- 询价
- 上海抚生
- FS-0158P
- 进口/国产
- 2025年07月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
40
- 英文名：
100mL
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100mL
将本产品融化,迅速在无菌条件下分装成3 mL的小管,每管可处理一个拭子,具体做法是将带有病毒的拭子浸入到本产品,尾部弃去,盖上盖子,装入塑料袋并密封,置于4℃(冰箱)或用冰袋运输至实验室。提取核酸前振荡混匀,然后取液体进行核酸纯化。核酸纯化操作见相关产品操作手册。
运输及保存:
低温运输,4℃保存,有效期一年。
白细胞裂解液100mL说明书使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子zui好在发病的头三天采集。
在安全柜内本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5ml旋盖塑料管里（一级容器）。B型产品已经在旋盖离心管中，可以跳过此步。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动推出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3ml本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入*步得到的、装有3ml本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一级容器上用油性记号笔写明样本的种类、采集时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一级容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器（二级容器）内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二级容器内。二级容器要承受不少于95Kpa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二级容器摆放在专用运输箱内（或疫苗运输箱），放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由专人（2人）运送，不得邮寄，zui好使用专车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70°c以下保存。无-70°c条件的需在4°c冰箱短时间暂存，并尽快递送标本。流感病毒在-20°c~-40°c时不稳定，故长期保存zui好在-70°c温度以下进行。
白细胞裂解液100mL说明书特点:
1.低温非冻型保存,不破坏病毒的外壳,方便长途运输。
2.适用于各种拭子样品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等
3.可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
4.可以用柱式病毒DNAOUT或柱式病毒RNAOUT提取病毒核酸。
5.试剂对人体安全,环保无毒。
以下是的白细胞裂解液100mL说明书详细说明：
白细胞裂解液100mL说明书储存事项:
A. 在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
D- 核糖Oxidative Stress Detection Kit2 ug
利福平Oxidative Stress Detection Kit2 ug
核糖核酸酶 A，牛胰Oxidative Stress Detection Kit2 ug
玫瑰红钠盐Oxidative Stress Detection Kit2 ug
鱼藤酮Oxidative Stress Detection Kit2 ug
番红 OOxidative Stress Detection Kit2 ug
水杨酸Oxidative Stress Detection Kit2 ug
十二烷基酸钠Oxidative Stress Detection Kit2 ug
烯葡聚糖凝胶 S-100 HROxidative Stress Detection Kit2 ug
烯葡聚糖凝胶 S-200 HROxidative Stress Detection Kit2 ug
烯葡聚糖凝胶 S-300 HROxidative Stress Detection Kit2 ug
烯葡聚糖凝胶 S-400 HROxidative Stress Detection Kit2 ug
烯葡聚糖凝胶 S-500 HROxidative Stress Detection Kit2 ug
葡聚糖凝胶 G-10Oxidative Stress Detection Kit2 ug
葡聚糖凝胶 G-15Oxidative Stress Detection Kit2 ug
白细胞裂解液100mL说明书脱吲达帕 质量规格：HPLC≥98%，标准品 Fangchinoline
脱酸(>98%，BR) 质量规格：HPLC≥98%，标准品 Solasurine
脱盐酸尼卡地平 质量规格：HPLC≥98%，标准品 Sparteini Sulfas
脱辛伐他汀 质量规格：≥97%,BR (-)-Sparteini Sulfas
脱硝地平-d6 质量规格：HPLC≥98%，标准品 Synephrine
脱硝地平 质量规格：>98%,BR Synephrine
脱诺龙醋酸酯 质量规格：HPLC≥98%，标准品 Synephrine HCl
脱尼索地平 质量规格：HPLC≥98%，标准品 Cephalomannine
脱非洛地平 质量规格：>99%,标准品 Gimeracil
脱多奈哌齐（多奈哌齐杂质） 质量规格：>98%,二嘧啶脱酶(DPD)抑制剂 Gimeracil
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验钦文 我用人的外周血4ml分离淋巴细胞，计数约400万个细胞，分成两孔种到24孔板中，培养3天后提取淋巴细胞的RNA，由于红细胞较多，提RNA前用红细胞裂解液先处理了细胞的，操作严格按照说明书进行，我用的是Takala的Trizol，500ul，800ul，1ml的量都用过，但是每次做到加入异丙醇离心后均未见沉淀，用DEPC水溶解后跑电泳也没有条带，不知道是什么原因，RNA提不出来，实验没办法进行，着急啊，请大家帮我解答一下，万分感谢！ 钦文
流式课堂 | 裂红 or 分离液？外周血不同制备方法应用场景
外周血样本采集完毕后，我们需要对其中的待测单细胞进行提取。针对外周血样本，最常使用的样本制备方法有两种： 一. 裂红法 利用红细胞裂解液，去除红细胞 二. Ficoll 法 利用不同细胞的沉降系数差异，进行梯度密度离心，提取 PBMC 两种方法分别在什么场景下应用？接着往下看。 裂红法 裂红法，即裂解样本中的红细胞。血液中的红细胞比白细胞多 10-100 倍，红细胞数量过多，会影响细胞群体的分析。因此，我们在做血液样本检测时，经常需要裂解红细胞。 裂红前 裂红后 01
制成50％ 悬液。 每 1mL 细胞裂解液上清加入 100 µL Agarose protein A+G 珠子，4℃ 振荡 10 min，进行预清除。 4℃，10000 rpm 离心10 min移去 Agarose protein A+G 珠子，转移上清至一新离心管中。 用 Bradford 法（考马斯亮蓝染色法）测定上清蛋白浓度。（应至少将细胞裂解液作 1:10 稀释后再测定，这是因为存在于裂解液中的去污剂成分会干扰考马斯亮蓝的作用）。 根据所测得的细胞裂解液蛋白浓度，用 PBS
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
