- 询价
- 上海抚生
- FS-0009P
- 进口/国产
- 2025年07月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
51
- 英文名：
100mL
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100mL
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
病毒沉淀剂100mL图片详细介绍：
病毒沉淀剂100mL图片的相关产品:
仿-异醇混合液A91 管
酚-仿-异混合液AAG（Alkyladenine DNA Glycosylase）1 管
超纯水AAV-2931 管
DEPC水ABA（(±)-Abscisic Acid）1 管
RNase-free 水ABTS Solution1 管
RNase-free 水Acc-21 管
RNA洗脱液ACES1 管
RNA洗脱液ACES Buffer，0.5M,pH6.0 1 管
RNA溶解液 ACES Buffer，0.5M,pH6.5 1 管
RNase-free CTAB溶液,20%ACES Buffer，0.5M,pH7.0 1 管
RNase-free DTT溶液,1MACES Buffer，0.5M,pH7.4 1 管
RNase-free EDTA溶液,0.5 M,pH 8.0Acetate Buffer，1M,pH3.0 1 管
RNase-free 75%醇Acetate Buffer，1M,pH3.5 1 管
RNase-free 盐酸胍溶液,8MAcetate Buffer，1M,pH4.0 1 管
RNase-free 异酸胍溶液,5MAcetate Buffer，1M,pH5.0 1 管
病毒沉淀剂100mL图片猪去氧胆酸(标准品) 质量规格：HPLC>98%,标准品 Budesonide
猪去氧胆酸 质量规格：>98%，水合物,BR Calcium Folinate
周效磺(磺多辛) 质量规格：>98%,含量测定 Calcium Folinate
周效磺(标准品) 质量规格：> 99%,喜树提取 Camptothecin
重组人胰岛素 质量规格：HPLC≥99%,标准品 Camptothecin
重水,氧化氘(50G) 质量规格：含量> 99%，BR，可用于细胞培养 Canertinib 2HCl
重水,氧化氘(25G) 质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养 Capecitabine
重水,氧化氘(10G) 质量规格：HPLC>98%,标准品 Capecitabine
重水,氧化氘(100G) 质量规格：含量≥700IU/mg,BR Capreomycin Sulfate
重水,氧化氘(0.6ml*10) 质量规格：效价测定 Capreomycin Sulfate
病毒沉淀剂100mL图片操作流程：
1. 根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
病毒沉淀剂100mL图片注意事项：
1. 组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验新冠疫苗「管」多久？加强针应何时接种？PNAS 研究提醒：不同人群的接种间隔应不同
1 年的保护。不过，他们的模型还表明，对于存在免疫抑制的人群或接受免疫抑制治疗的癌症患者，增强剂的作用可能会减弱，应该更频繁地给予增强剂。 总之，这一模型为未来的疫苗接种提出了可能的方案，并为高危人群提出了量身定制的策略。 图片来源：PNAS 主要研究内容 研究人员建立的数学模型涵盖了包括 mRNA 疫苗和 Ad26.COV2.S 病毒载体疫苗在健康、免疫抑制和癌症患者中的独立数据，结合疫苗诱导免疫、SARS-CoV-2 感染和 COVID-19 病理生理学的已知机制，以研究加强剂量
虫等。然后，临床医生根据器官捐献者和接受者的健康情况，就每例器官移植的风险和收益作出权衡和决策。 图片来源：NEJM创新的萌芽早在 1991 年，临床医生就试图将 HCV 感染的器官移植给未受感染的患者。由于丙型肝炎是疾病进程缓慢，通常需几十年才能导致癌症和肝衰竭，故这种移植是可行的。但后因研究人员发现移植后病毒感染率高达 82%，并且移植器官受损率较高，这一想法一度被搁置。为了寻找可用的移植器官解决无器官可用的境地，临床医生和科学家又一次开始探索曾经被视为器官移植禁区 —— 感染艾滋病病毒（HIV 病毒
基因编辑再次升级！领域大牛刘如谦 Cell 发文开发新工具，可安全高效进行体内基因编辑
而实现体内高效递送。 实验结果表明，eVLPs 可实现向人类原代细胞和小鼠多种组织（肝脏、大脑、眼睛）中高效递送治疗性蛋白 RNP 复合物，并在小鼠体内疾病模型中取得了良好的治疗效果。在将脱靶效率和 DNA 整合风险降至最低的同时实现治疗性蛋白 RNPs 在体内的高效递送，具有巨大的应用前景。 图片来源：Cell 主要研究内容 基于逆转录病毒的高效 BE-VLPs 首先，他们试图研究逆转录病毒是否能够以一种保持碱基编辑器活性的方式支持有效的 BE-VLP 的形成。作为第一代 BE-VLP
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
