2-Ethylhexyltrans-4-methoxycin

2-Ethylhexyltrans-4-methoxycinnamate83834-59-7订购须知：
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产品名称：2-Ethylhexyltrans-4-methoxycinnamate83834-59-7
CAS号：83834-59-7
分子量：C18H26O3
纯度：>=99%
包装：100mg

2-Ethylhexyltrans-4-methoxycinnamate83834-59-7化学药品标准物质的分类：
1.按来源：
（1）国际化学标准物质（WHO）
（2）美国药典标准物质（USPC，USP）
（3）欧式药典标准物质（EDQM，EP）
（4）日本药局标准物(PMRJ,JP）
（5）国家药品标准物质（NICPBP，CHP）
2.按测定方法和使用对象：
（1）生物标准物质
（2）化学标准物质（化学对照物质）
3.按使用要求：
（1）国际化学对照品
（2）国家化学对照品
（3）工作化学对照品
4.按用途：
（1）鉴别用化学对照品
（2）纯度或杂质检查用对照品
（3）含量测定用对照品
（4）标准仪器用对照品
5.按药品使用对象：
（1）化学对照品
（2）中药化学对照品
（3）抗生素化学对照品
（4）麻醉药品化学对照品
2-Ethylhexyltrans-4-methoxycinnamate83834-59-7标准品的分级：
⒈一级标准品（原级参考物）
物质稳定而均一，数值由决定性方法确定，或由高度准确的若干方法确定，所含杂质也已经定量。它可用于校正决定性方法，评价及校正参考方法以及为“二级标准品”定值。一级标准品都有证书，在美国由局（NBS）发给合格证书，并指明它的性质和有关数据。
⒉二级标准品（次级标准品）或是纯溶液（水或有机溶剂的溶液），或存在于相似基质中。这类标准品可由实验室自己配制或为商品，其中有关物质的量由参考方法定值或用一级标准品比较而确定，主要用于常规方法的标化或为控制物定值。
⒊控制物控制物有冻干的或溶液，可以用适当的标准品（一级或二级）以参考方法定值，用于质量控制，不用于标化（除经准确定值者）。

氯磺隆   649022
Chlorosulfuron分子式：C12H12CLN5O4S分子量：357.77
绿黄隆，1-(2-氯基磺酰)3-(4-氧基-基,3,5-三嗪-基)脲备注：
氯吡氧   693771
Fluroxypyr分子式：C7H5CL2FN2O3分子量：255.03
草烟，4-基，5-二氯--氧备注：
氯吡嘧磺隆   1007840
Halosulfuron-methyl分子式：C13H15CLN6O7S分子量：434.81
3-氯-（4，6-二氧基嘧啶-基基羰基基磺酰基）-基吡唑-羧酯备注：
并(B)荧蒽   2059
Benzo(b)fluoranthene in methanol分子式：C20H12分子量：252.31
并(b)萤 (B)荧蒽并 并E荧蒽 2,3-并荧蒽,并(E)荧蒽,3,4-并荧蒽,多环芳烃(PAH)备注：
2-Ethylhexyltrans-4-methoxycinnamate83834-59-7(Cl)测试盒(带标准)比色法（手工）
钾(K)测试盒(带标准)比色法（半自动生化仪）
(Cl)测试盒(带标准)比色法（半自动生化仪）
钙(Ca)测试盒(带标准)比色法（半自动生化仪）
规格: 0.5mg现货供应PDGF-A血小板源性生长因子-1（抗原）
规格: 0.5mg特价促销PDGF-B血小板源性生长因子-B（抗原）
规格: 0.5mg进口/国产PDGF-R-A血小板源性生长因子受体-A（抗原）
规格: 0.5mg现货供应PDGF-R-B血小板源性生长因子受体-B（抗原）
规格: 0.5mg特价促销PMP-22(Peripheral Myelin Protein)外周髓鞘蛋白-22多肽
规格: 0.5mg进口/国产PI3K磷脂酰肌醇激酶（抗原）
规格: 0.5mg现货供应BMP4(bone morphogenetic protein 4)骨形态发生蛋白4（抗原）
2-Ethylhexyltrans-4-methoxycinnamate83834-59-7标准品、对照品的问题：（一）来源：
依照有关规定，中国用于药品成品检验的标准品（对照品）来源有：一是中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）；二是其他国家的标准品（对照品）；三是省级以上药品检验所标定，并经同级食 品药品监管局批准的标准品（对照品）。
（二）有效期和使用说明书：
中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）大部分均无使用说明书和使用期限，大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。
（三）使用过程：
工作标准品（对照品）虽经有关部门认可，但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定，并做好相应记录。
（四）验证问题：
按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用。
（五）开封问题：
对已开封的标准品（对照品）管理方面的问题应做严格的规定，不应同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上应做好相关标识，说明是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。