Nunc 10ml血清移液管

Nunc Maxisorp酶标板准确度和线性范围：市场竞争比较

板准确度的浓度范围（线性范围）和线性曲线的重复性，是客户选择酶标板品牌着重考虑的因素。下面的酶联免疫吸附测定（ELISA）实验中，我们考察了Nunc Maxisorp和其它竞争品牌酶标板的准确性和线性范围。 实验方法 用商业化ELISA试剂盒中的稀释液来准备包被试剂：将0.1ml的捕获抗体溶液（稀释至4 μg/mL）加入酶标板的每孔中，密封酶标板，室温下放置过夜。重复洗酶标板3次，每个孔中加入0.3 mL封闭液（10 g/L 溶于PBS的牛血清白蛋白溶液），抚育一小时，重复

移液工具如何选择？

a.根据需要处理样本容量的大小选择合适的量程，移液器最大量程的30%—100 % 是较佳的使用范；不要用小量程的移液器移取大体积的液体，以免影响准确度；同时，如果需要移取量程范围以外较大量的液体, 例如大于10ML以上的液体，建议使用瓶口分液器或大容量移液器工具, 如DispensMate瓶口分液器Levo Plus/Levo Me电动大容量。   b.根据样本的性质选择不同的移液工具，空气体活塞式移液器适用常规水性溶液； 而外置活塞式移液器适用于高蒸气压、高粘度、易挥发、易气泡的液体。  

细胞培养注意事项（入门级）

培养操作过程：注意无菌。无论哪一管液体，开盖后尽量立即关上（如果有几瓶都需要开的，也注意，可以虚盖）。盖子向上放。操作时不要从开盖的容器上方经过。另外，无菌台面上摆放的各种东西，最好是一字摆开，平行于自己。尽量不要前后重叠。细胞操作中所用的所有耗材试剂最好都是细胞培养专用。一般都以一次性耗材居多。1ML枪头为加长型专用培养枪头。移液管亦有专用10mL一次性无菌移液管（1）细胞换液：培养皿/瓶用枪头或移液管吸去原培养液，加入新培养液。（2）细胞传代：传代之前先观察，细胞是否密集，是否开始融合。一般融合