Nunc 25毫升血清移液管

Nunc Maxisorp酶标板准确度和线性范围：市场竞争比较

板准确度的浓度范围（线性范围）和线性曲线的重复性，是客户选择酶标板品牌着重考虑的因素。下面的酶联免疫吸附测定（ELISA）实验中，我们考察了Nunc Maxisorp和其它竞争品牌酶标板的准确性和线性范围。 实验方法 用商业化ELISA试剂盒中的稀释液来准备包被试剂：将0.1ml的捕获抗体溶液（稀释至4 μg/mL）加入酶标板的每孔中，密封酶标板，室温下放置过夜。重复洗酶标板3次，每个孔中加入0.3 mL封闭液（10 g/L 溶于PBS的牛血清白蛋白溶液），抚育一小时，重复

细胞培养注意事项（入门级）

达到70－80%就可以传代。早点传代也可以。如果是贴壁生长的细胞：1） 培养皿/瓶用枪头或移液管吸去原培养液；2） 无菌PBS或无菌生理盐水洗涤3次（按培养体积加入）；3） 加入适量胰酶消化适当时间（一般胰酶为0.25%；9cm/10cm培养皿和25cm培养瓶，一次加入1mL胰酶。消化时间视细胞类型等多种情况综合考虑，一般如果是细胞株，非原代培养，消化1－2分钟足矣）；4） 用枪头吹打数十次（视细胞类型而定。一般细胞株30－50次吧，耗时一般2分钟左右）；5） 加入适量体积完全培养基终止

MDCK细胞培养

-胰酶重复上述步骤。 6. 加入1mLEDTA-胰酶使其均匀分布在整个细胞薄层，37℃孵育细胞瓶直至细胞从塑料细胞瓶的表面分离（约5～10min）。必要时可以摇动或吹打来分离细胞。然后加入1mL胎牛血清灭活残余的胰酶。 7. 加9mL已经配置好的含有L-谷氨酸的D-MEM培养液，轻轻用移动移液管来吹散细胞团。 8. 取10mL混合物加到90mL细胞生长液（细胞悬液的浓度大约为每毫升含105细胞） 9. 每个T25细胞培养瓶加入6mL（6×105/mL）细胞悬液，剩余的细胞悬液可以加到T