Nb-Feruloyltryptamine53905-13-

Nb-Feruloyltryptamine53905-13-8订购须知：
客户订购时需留下详细的寄送信息；收到货以后，请先验货，看包装有无破损，如有破损请不要签收，并及时反馈给我们，我们会重新发货；
实验的过程中，请严格按照说明书进行操作，如遇技术问题可与我司技术部咨询。

产品名称：Nb-Feruloyltryptamine53905-13-8
CAS号：53905-13-8
分子量：C20H20N2O3
纯度：98%
包装：5mg

Nb-Feruloyltryptamine53905-13-8化学药品标准物质的分类：
1.按来源：
（1）国际化学标准物质（WHO）
（2）美国药典标准物质（USPC，USP）
（3）欧式药典标准物质（EDQM，EP）
（4）日本药局标准物(PMRJ,JP）
（5）国家药品标准物质（NICPBP，CHP）
2.按测定方法和使用对象：
（1）生物标准物质
（2）化学标准物质（化学对照物质）
3.按使用要求：
（1）国际化学对照品
（2）国家化学对照品
（3）工作化学对照品
4.按用途：
（1）鉴别用化学对照品
（2）纯度或杂质检查用对照品
（3）含量测定用对照品
（4）标准仪器用对照品
5.按药品使用对象：
（1）化学对照品
（2）中药化学对照品
（3）抗生素化学对照品
（4）麻醉药品化学对照品
Nb-Feruloyltryptamine53905-13-8标准品的分级：
⒈一级标准品（原级参考物）
物质稳定而均一，数值由决定性方法确定，或由高度准确的若干方法确定，所含杂质也已经定量。它可用于校正决定性方法，评价及校正参考方法以及为“二级标准品”定值。一级标准品都有证书，在美国由局（NBS）发给合格证书，并指明它的性质和有关数据。
⒉二级标准品（次级标准品）或是纯溶液（水或有机溶剂的溶液），或存在于相似基质中。这类标准品可由实验室自己配制或为商品，其中有关物质的量由参考方法定值或用一级标准品比较而确定，主要用于常规方法的标化或为控制物定值。
⒊控制物控制物有冻干的或溶液，可以用适当的标准品（一级或二级）以参考方法定值，用于质量控制，不用于标化（除经准确定值者）。

Diniconazole分子式：C15H17CL2N3O分子量：326.22
特谱唑,(E)-(2,4-二氯基),4-二基-(1,2,4-三唑-基)-戊烯-醇备注：
烯酰   1104880
Dimethomorph分子式：C21H22CLNO4分子量：387.86
4-(4-氯基)-(3,4-二氧基基)烯酰
烯效唑   836572
Uniconazole分子式：C15H18CLN3O分子量：291.78
(E)-(RS)-(4-氯基),4-二基-(1H-,2,4-三唑-基)戊-烯-醇备注：
烯虫酯   405969
Methoprene分子式：C19H34O3分子量：310.47
烯虫酯备注：
烯虫炔酯   425887
Nb-Feruloyltryptamine53905-13-8基质金属蛋白酶9 英文名称： Maix Metalloproteinase 9 规格： 48T/96T 英文缩写： MMP-9
兔脂蛋白 英文名称： Rabbit Lipoprotein a 规格： 48T/96T 英文缩写： Lpa
兔前列环素 英文名称： Rabbit Prostacyclin 规格： 48T/96T 英文缩写： PGI2
兔血栓素A2 英文名称： Rabbit Thromboxane A2 规格： 48T/96T 英文缩写： TXA2
规格: 1mg特价促销Streptococcus suis 2 (Cell protein)2型猪链球菌菌体蛋白
规格: 0.1mg进口/国产GLP-1(Glucagon-like peptide-1)(7-36)peptide胰高血糖素样肽-1（多肽）
规格: 0.5mg现货供应ADM (Adrenomedullin)ProAM-N20 Rat, human, mo, pig, dog, bov肾上腺髓质素蛋白(N端20肽)
规格: 50mg特价促销AGEs晚期糖基化终末产物AGEs
规格: 50mg进口/国产AGEs control article(advanced glycosylation end products control article)晚期糖基化终末产物蛋白对照品
规格: 50ug现货供应ET-1(Endothelin-1)内皮素-1（蛋白多肽 活性蛋白）
规格: 1mg特价促销GRGDS peptide粘附多肽GRGDS
Nb-Feruloyltryptamine53905-13-8标准品、对照品的问题：（一）来源：
依照有关规定，中国用于药品成品检验的标准品（对照品）来源有：一是中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）；二是其他国家的标准品（对照品）；三是省级以上药品检验所标定，并经同级食 品药品监管局批准的标准品（对照品）。
（二）有效期和使用说明书：
中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）大部分均无使用说明书和使用期限，大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。
（三）使用过程：
工作标准品（对照品）虽经有关部门认可，但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定，并做好相应记录。
（四）验证问题：
按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用。
（五）开封问题：
对已开封的标准品（对照品）管理方面的问题应做严格的规定，不应同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上应做好相关标识，说明是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。