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上海机纯实业有限公司
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RT
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50T
优球蛋白溶解时间(ELT)检测试剂盒(加钙法)
产品简介：
血浆经稀释后，加入弱酸是pH下降至4.5时，优球蛋白组成会沉淀下来，经离心后可去除纤溶抑制物。沉淀的的优球蛋白组分中含有纤维蛋白原、纤溶酶原以及纤溶酶原激活物等。将上述沉淀物溶解于缓冲液后，加入氯化钙使其凝固，置于37℃观察凝块完全溶解所需时间。优球蛋白溶解时间(ELT)检测试剂盒(加钙法)主要用于观察纤溶系统总的活性，是纤溶系统活性的筛选实验。本试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
操作步骤：
制备待检血浆： 取新鲜待测静脉血2ml，与柠檬酸钠抗凝剂按9:1混合，轻轻混匀。3000g离心10min，收集上层液(缺乏血小板的血浆)，转移至塑料试管或离心管。同时应设正常对照血浆。
取尖底离心管，加入7.5ml蒸馏水和0.12ml Acidic buffer，混匀，置于冰水浴。
取0.5ml血浆加至冰浴中的离心管中，混匀，继续冰浴10min，使优球蛋白充分析出。
3000g离心5min，弃上清，倒置离心管于滤纸上，吸去残余液体。
取0.5ml盐缓冲液加至沉淀中，置于37℃水浴，轻轻搅拌使之完全溶解。
加入0.5mlCaCl2溶液，立刻计时。
置于37℃水浴中，观察凝血块完全溶解，并记录时间。
参考区间：溶解时间一般大于120min，如果小于90min为异常。
优球蛋白溶解时间(ELT)检测试剂盒(加钙法)注意事项：
止血带不宜扎得过紧，时间不宜超过5min。
步骤2、3要在15min内完成。
完全溶解是指以以看不见絮状物为准。
当纤溶极度亢进，体内纤溶酶原基本耗尽时，本实验可呈假阴性。
产品简介：
血浆经稀释后，加入弱酸是pH下降至4.5时，优球蛋白组成会沉淀下来，经离心后可去除纤溶抑制物。沉淀的的优球蛋白组分中含有纤维蛋白原、纤溶酶原以及纤溶酶原激活物等。将上述沉淀物溶解于缓冲液后，加入氯化钙使其凝固，置于37℃观察凝块完全溶解所需时间。优球蛋白溶解时间(ELT)检测试剂盒(加钙法)主要用于观察纤溶系统总的活性，是纤溶系统活性的筛选实验。本试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
操作步骤：
制备待检血浆： 取新鲜待测静脉血2ml，与柠檬酸钠抗凝剂按9:1混合，轻轻混匀。3000g离心10min，收集上层液(缺乏血小板的血浆)，转移至塑料试管或离心管。同时应设正常对照血浆。
取尖底离心管，加入7.5ml蒸馏水和0.12ml Acidic buffer，混匀，置于冰水浴。
取0.5ml血浆加至冰浴中的离心管中，混匀，继续冰浴10min，使优球蛋白充分析出。
3000g离心5min，弃上清，倒置离心管于滤纸上，吸去残余液体。
取0.5ml盐缓冲液加至沉淀中，置于37℃水浴，轻轻搅拌使之完全溶解。
加入0.5mlCaCl2溶液，立刻计时。
置于37℃水浴中，观察凝血块完全溶解，并记录时间。
参考区间：溶解时间一般大于120min，如果小于90min为异常。
优球蛋白溶解时间(ELT)检测试剂盒(加钙法)注意事项：
止血带不宜扎得过紧，时间不宜超过5min。
步骤2、3要在15min内完成。
完全溶解是指以以看不见絮状物为准。
当纤溶极度亢进，体内纤溶酶原基本耗尽时，本实验可呈假阴性。
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血浆中优球蛋白组分含纤维蛋白原、纤溶酶原及其活化素，但无纤溶抑制物医`学教育网搜集整理。当加入凝血酶或Ca2+使其凝固后，置37摄氏度下观察凝块完全溶解所需的时间。ELT缩短表明纤溶活性减退。正常参考值为＞120min.
。 32. 内源途径指FXII被激活到FⅨa-Ⅷa-Ca-PF3。外源途径指从TF到TF-FⅦa-Ca。 33. PT参考值为11～14s，超过3s为异常。PTR（凝血酶原比值，受检值/正常对照），INR（国际标准化比值）：要先求ISI（国际敏感指数）：所用组织凝血活酶与ISI已知的国际参比品相比较的值。ISI=已知ISI×斜率。ISI值低，试剂敏感度高。INR=PTR×ISI。 34. 血友病是Ⅷ，Ⅸ，Ⅺ因子异变。 35. DIC时，优球蛋白溶解时间（ELT）常缩短小于70min，血浆鱼
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