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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
396
- 英文名:
Parecoxib
- CAS号:
198470-84-7
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| M04553-ZYC | 1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M04553-ECV | 1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M04553-HXQ | 1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
特别提示:包括COX-2抑制剂(Parecoxib)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:COX-2抑制剂(Parecoxib)
英文名称:Parecoxib
产品货号:M04553
产品规格:1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg
Parecoxib是选择性COX-2抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:198470-84-7
别名:SC 69124
纯度:99.14%
分子式:C₁₉H₁₈N₂O₄S
分子量:370.42
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了COX-2抑制剂(Parecoxib),SC 69124,我公司还供应以下相关产品:
名称:Eg5变构抑制剂(Litronesib)
货号:M01161
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Litronesib是一种选择性的Eg5变构抑制剂,这可能破坏有丝分裂,细胞凋亡,因此导致肿瘤细胞死亡。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:910634-41-2
别名:LY-2523355;KF-89617
纯度:99.50%
分子式:C₂₃H₃₇N₅O₄S₂
分子量:511.7
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:人HIV-1蛋白酶抑制剂(Nelfinavir Mesylate)
货号:M03662
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
Nelfinavir(AG-1341)是人HIV-1蛋白酶抑制剂,Ki为2nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:159989-65-8
别名:AG 1343 Mesylate
纯度:98.90%
分子式:C₃₃H₄₉N₃O₇S₂
分子量:663.89
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:腺苷受体激动剂(PD 117519)
货号:M06353
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PD117519是一种腺苷受体激动剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:96392-15-3
别名:CI947
纯度:98.0%
分子式:C₁₉H₂₁N₅O₄
分子量:383.4
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:alpha-*上腺素受体抑制剂
货号:M07483
规格:1mL(10mM)|1g|5g
Tolazoline(NSC35110;Imidaline)盐酸盐是_alpha_-*上腺素受体抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:59-97-2
别名:Imidaline hydrochloride;Benzidazol hydrochloride
纯度:99.86%
分子式:C₁₀H₁₃ClN₂
分子量:196.68
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验fanjingol 请教一下各位前辈:关于JNK的抑制剂,我查阅了相关文献,只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们,能否告知我JNK的抑制剂到底有几种?因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3,还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶?换而言之,就是此种JNK抑制剂的特异性如何?请前辈们解答!谢谢了
分离鉴定出NPZC,其特征为C-3位正丙酰基修饰,在天然倍半萜内酯类衍生物中罕见。细胞实验表明,NPZC兼具抗炎与抗氧化双重药效。在LPS诱导的巨噬细胞和H₂O₂诱导的肝细胞中,在无毒浓度下,NPZC能显著抑制炎症介质TNF-α、IL-6、NO、COX-2释放,有效清除HepG2细胞中的ROS,恢复抗氧化酶SOD、CAT、GSH活性,降低脂质过氧化产物MDA,并逆转线粒体膜电位下降; 斑马鱼实验:利用斑马鱼模型,验证了NPZC能打断“氧化-炎症”的恶性循环。在AAPH诱导的斑马鱼氧化应激模型中,NPZC能有效
IL-1β诱导软骨细胞炎症模型:浓度、时间点和检测指标怎么选?
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