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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
Human Hepatitis C Virus (HCV) Core Antigen,HCV core Ag ELISA kit
- 库存：
42
- 标记物：
人、大小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、羊、鸡、鸭、猴等种属
- 适应物种：
、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等
- 应用：
间接法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法
- 检测方法：
双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
- 检测范围：
血清、血浆、细胞上清液、尿液、组织等
- 供应商：
上海莼试
产品名称：HCV core Ag ELISA Kit品牌
英文名称：Human Hepatitis C Virus (HCV) Core Antigen,HCV core Ag ELISA kit
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
HCV core Ag ELISA Kit品牌样品收集、处理及保存方法
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
HCV core Ag ELISA Kit品牌操作流程示意：
HCV core Ag ELISA Kit品牌需要而未提供的试剂和器材
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，最好用多通道移液器
6. 蒸馏水，容量瓶等
HCV core Ag ELISA Kit品牌标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
迪庆绵羊肤成纤维样细胞英文名称：DQSHS1
人破骨细胞完全培养基100mL
试剂耗材黑曲霉 Aspergillus niger
MLA144长臂猿淋巴瘤细胞英文名称：MLA144
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae人骨髓间充质干细胞（hMSCs）
小鼠肺动脉成纤维细胞完全培养基100mL
人小气道上皮细胞完全培养基人淋巴内皮细胞完全培养基
293FT(人胚肾细胞)5×106cells/瓶×2
HuH-7(人肝细胞)5×106cells/瓶×2
大斑病蠕孢NRK-52E(大鼠肾小管导管上皮细胞)
肌肌酸激酶(CKM)天然蛋白 英文名称：Native Creatine Kinase, Muscle (CKM)
9-芴醇(>95.0%(GC)) 9-Fluorenol 1689-64-1 质量规格：>95.0%(GC)
XAV-939;NVP-XAV 939 XAV939 284028-89-3 质量规格：>98%
落新妇苷(标准品) Astilbin 29838-67-3 质量规格：HPLC≥98%，标准品
醋酸恩夫韦地 Enfuvirtide Acetate 159519-65-0 质量规格：BR,>98%
2-萘乙酸(植物激素级) 2-NAA, 2-Naphthaleneacetic acid 581-9\Wi
HCV core Ag ELISA Kit品牌Fraser添加剂Fraser Supplement 英文名称：Fraser Supplement CAS号：
UVM添加剂UVM Supplement 英文名称：UVM Supplement CAS号：
PALCAM添加剂PALCAM Supplement 英文名称：PALCAM Supplement CAS号：
Half Fraser添加剂Half Fraser Supplement 英文名称：Half Fraser Supplement CAS号：
卵黄多粘菌素B溶液Egg-Yolk Polymy
HCV core Ag ELISA Kit品牌操作步骤：
A.夹心法，一般的操作步骤为:
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体;
➷加入待测检体，检体中若含有待测的抗原，则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
➷洗去多余待测检体，加入另一种对抗原专一的一次抗体，与待测抗原进行键结;
➷洗去多余未键结一次抗体，加入带有酶的二次抗体，与一次抗体键结;
➷洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或仪器读取呈色结果;
B.间接法，一般的操作步骤为：
➷将已知的抗原固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余的抗原。
➷加入待测检体，检体中若含有待测的一次抗体，则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
➷洗去多余待测检体，加入带有酶的二次抗体，与待测的一次抗体键结。
➷洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酶呈色，藉仪器测定塑胶盘中的吸光值，以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
C.竞争法，其操作步骤为：
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体
➷加入待测检体，使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
➷加入带有酶的抗原，此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结，由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限，因此当检体中抗原的量越多，则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少，亦即，两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结，即所谓竞争法之由来。
➷洗去检体与带有酶的抗原，加入酶底物使酶呈色，当检体中抗原量越多，代表塑胶孔盘内留下之带有酶的抗原越少，显色也就越浅。
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文献和实验3 NS5是血转化最早测得的抗体，提高了诊断的准确性。 * NS4 为俩个片断的合成多肽，去掉了非特异性反应的区域，加强了试剂的灵敏度和特异性。 2.1.4 第四代HCV—ELISA 试剂盒 -美国新近推出一种包括HCV基因组7个功能区所有免疫决定基的单一融合蛋白，称为多决定基融合抗原，采用表面活性剂处理分界病毒表面复合物，释放HCV核心抗原（core）并用ELISA法，灵敏度可达500拷贝/ml，已接近核酸扩增检测水平。 -抗原组合：以Core和NS3作为主要检测片断
分界病毒表面复合物，释放HCV核心抗原（core）并用ELISA法，灵敏度可达500拷贝/ml，已接近核酸扩增检测水平。 -抗原组合：以Core和NS 3 作为主要检测片断（比例十分重要）加合成多肽NS 4 -特点：直接测Core抗原 不易发生变异 抗IgM 和IgG检出率可达100% 特异性达99.8%灵敏度为100%
有替代前者的趋势。由于ABS-ELISA较普通ELISA多用了两种试剂，增加了操作步骤，在临床检验中ABS-ELISA应用不多。科研项目中检测微量的成分如细胞因子常采用本法。晶美分装ELISA KIT采用的方法：1， TORCH及传染病试剂盒（间接法），见2.2.32， TORCH-IgM捕获法特色：包被抗体，标记抗原原理：3， 细胞因子试剂盒采用的方法路线（ABC-ELISA）原理产品特色：采用ABC法，灵敏度更高，特异性更强。生物素抗体和酶联物是浓缩的，使用前需用相应的缓冲液稀释。酶联物可以通用
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