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- 百奥莱博
- M03670-SIB
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
76
- 英文名：
Tazobactam
- CAS号：
89786-04-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg
特别提示：包括β-内酰胺酶抑制剂(Tazobactam)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：β-内酰胺酶抑制剂(Tazobactam)
英文名称：Tazobactam
产品货号：M03670
产品规格：1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg
Tazobactam是一种β-内酰胺酶抑制剂,具有抗菌活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：89786-04-9
别名：CL-298741;YTR-830H
纯度：98.29%
分子式：C₁₀H₁₂N₄O₅S
分子量：300.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了β-内酰胺酶抑制剂(Tazobactam),CL-298741,YTR-830H，我公司还供应以下相关产品：
名称：胰岛素抵抗诱导剂(葡萄糖胺)
货号：YT326
规格：5g
本品是一种常用的胰岛素抵抗诱导剂，常用于诱导HepG2等肝细胞产生胰岛素抵抗。本Glucosamine可溶于水，溶解度可达到100mg/ml。
CAS：66-84-2
分子式：C6H13NO5·HCl
分子量：215.63
纯度：＞99%
储存条件：室温。
名称：LAT1抑制剂(JPH203)
货号：M00271
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
JPH203是一种有效的，选择性的LAT1抑制剂，常用于癌症研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1037592-40-7
别名：KYT-0353
纯度：98.0%
分子式：C₂₃H₁₉Cl₂N₃O₄
分子量：472.32
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：FGFR4抑制剂(FGF-401)
货号：M00759
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
FGF-401是FGFR4的抑制剂，IC50值为1.9nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1708971-55-4
纯度：98.0%
分子式：C₂₅H₃₀N₈O₄
分子量：506.56
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：肿瘤相关突变体IDH2R140Q抑制剂(AGI-6780)
货号：M01197
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
AGI-6780有效且选择性抑制肿瘤相关突变体IDH2R140Q，IC50为23±1.7nM。AGI-6780对IDH2WT的作用效果微弱，IC50为190±8.1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1432660-47-3
纯度：95.49%
分子式：C₂₁H₁₈F₃N₃O₃S₂
分子量：481.51
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：p27降解抑制剂(Skp2 Inhibitor C1)
货号：M01307
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Skp2Inhibitor C1(SKPin C1)是特异的Skp2介导的p27降解抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：432001-69-9
别名：SKPin C1
纯度：98.80%
分子式：C₁₈H₁₃BrN₂O₄S₂
分子量：465.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：拓扑异构酶II(topoisomerase II)抑制剂(Mitoxantrone)
货号：M01805
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Mitoxantrone是拓扑异构酶II(topoisomerase II)的抑制剂；也可抑制蛋白激酶C(PKC)，IC50值为8.5μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：65271-80-9
别名：mitozantrone
纯度：98.0%
分子式：C₂₂H₂₈N₄O₆
分子量：444.48
结构式：
储存条件：-20℃避光，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：KDM1A/LSD1抑制剂（DDP-38003 trihydrochloride）
货号：M02674
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
DDP-38003trihydrochloride是新颖，有的KDM1A/LSD1抑制剂，IC50值为84nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
纯度：98.74%
分子式：C₂₁H₂₉Cl₃N₄O
分子量：459.84
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PDE3和4抑制剂(Zardaverine)
货号：M04592
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
Zardaverine是新型的PDE3和4抑制剂，IC50分别为0.5uM和0.8uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：101975-10-4
纯度：98.17%
分子式：C₁₂H₁₀F₂N₂O₃
分子量：268.22
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PDE4抑制剂(AN3199)
货号：M04792
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
AN3199是一种PDE4抑制剂，IC50为94.5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1187187-10-5
纯度：98.0%
分子式：C₁₇H₁₈BNO₅
分子量：327.14
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：α2-肾上*素受体激动剂
货号：M05992
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Tizanidine盐酸盐是α2-肾上*素受体激动剂，能抑制神经递质从CNS去甲肾上*素激活的神经元中释放。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：64461-82-1
纯度：99.88%
分子式：C₉H₉Cl₂N₅S
分子量：290.17
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：serine/cysteine protease抑制剂
货号：M06998
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
PMSF是一种不可逆的serine/cysteine protease抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：329-98-6
别名：Phenylmethylsulfonyl fluoride;Benzylsulfonyl fluoride
纯度：99.24%
分子式：C₇H₇FO₂S
分子量：174.19
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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