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- 百奥莱博
- M03926-MUA
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
97
- 英文名：
Proguanil
- CAS号：
500-92-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|25mg|50mg
特别提示：包括DHFR抑制剂(Proguanil)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：DHFR抑制剂(Proguanil)
英文名称：Proguanil
产品货号：M03926
产品规格：1mL(10mM)|10mg|25mg|50mg
Proguanil是一种抗疟药前体药物，代谢为活性代谢物环鸟苷。环鸟苷是一种二氢叶酸还原酶（DHFR）抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：500-92-5
纯度：99.14%
分子式：C₁₁H₁₆ClN₅
分子量：253.73
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了DHFR抑制剂(Proguanil),，我公司还供应以下相关产品：
名称：SHP2抑制剂
货号：M00057
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
SHP099 hydrochloride是有效选择性的SHP2抑制剂，IC50值为70nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1801747-11-4
纯度：99.40%
分子式：C₁₆H₂₀Cl₃N₅
分子量：388.72
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：TNKS2抑制剂(NVP-TNKS656)
货号：M00902
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
NVP-TNKS656是一种有效的，选择性的TNKS2抑制剂，IC50值为6nM，是PARP1和PARP2的选择性的300多倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1419949-20-4
别名：TNKS656
纯度：99.14%
分子式：C₂₇H₃₄N₄O₅
分子量：494.58
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CYP17裂解酶抑制剂(VT-464)
货号：M01159
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
VT-464是CYP17裂解酶抑制剂，对h-Lyase的IC50为69nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1610537-15-9
别名：Seviteronel
纯度：98.98%
分子式：C₁₈H₁₇F₄N₃O₃
分子量：399.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：TGN抑制剂(STF-62247)
货号：M01786
规格：1mL(10mM)|10mg|25mg|50mg
STF-62247是一个TGN抑制剂，在RCC4和RCC4/VHL细胞中的IC50分别是0.625μM和16μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：315702-99-9
别名：STF62247;STF 62247
纯度：98.09%
分子式：C₁₅H₁₃N₃S
分子量：267.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：RAR激动剂（Adapalene）
货号：M04529
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|500mg
Adapalene(CD-271;Differin)是合成的维*酸，为维*酸受体（RAR）激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：106685-40-9
别名：CD271
纯度：98.0%
分子式：C₂₈H₂₈O₃
分子量：412.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂
货号：M05651
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Camostat(FOY305;FOY-S980)甲磺酸盐是胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：59721-29-8
别名：Camostat mesilate;FOY305;FOY-S980
分子式：C₂₁H₂₆N₄O₈S
分子量：494.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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