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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
242
- 英文名:
CGI-1746
- CAS号:
910232-84-7
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括Btk抑制剂(CGI-1746)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:Btk抑制剂(CGI-1746)
英文名称:CGI-1746
产品货号:M04585
产品规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
CGI-1746是一种有效的,高选择性的Btk抑制剂,IC50值为1.9nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:910232-84-7
纯度:96.62%
分子式:C₃₄H₃₇N₅O₄
分子量:579.69
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了Btk抑制剂(CGI-1746),,我公司还供应以下相关产品:
名称:TRPV1激动剂(Capsaicin)
货号:M00170
规格:1mL(10mM)|50mg|100mg
Capsaicin是一种TRPV1激动剂,作用HEK293细胞,EC50为0.29±0.05μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:404-86-4
别名:(E)-Capsaicin;8-Methyl-N-vanillyl-trans-6-nonenamide
纯度:98.39%
分子式:C₁₈H₂₇NO₃
分子量:305.41
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:BCRP抑制剂(KS176)
货号:M01428
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
KS176是一种选择性的高活性乳腺癌耐药蛋白多药转运通道(BCRP)抑制剂(在Pheo A和Hoechst检测中IC50值分别为0.59和1.39μM)。对P-gp和MRP1没有抑制活性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1253452-78-6
纯度:98.92%
分子式:C₂₂H₁₉N₃O₅
分子量:405.4
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:EXP1抑制剂(Artesunate)
货号:M02549
规格:1mL(10mM)|50mg|100mg
Artesunate是STAT-3和输出蛋白1(EXP1)的抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:88495-63-0
分子式:C₁₉H₂₈O₈
分子量:384.42
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:泛PKC抑制剂(Sotrastaurin)
货号:M04398
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Sotrastaurin是一种有效的泛PKC抑制剂,作用于PKCθ,PKCβ,PKCα,PKCη,PKCδ和PKCε,Ki分别为0.22nM,0.64nM,0.95nM,1.8nM,2.1nM和3.2nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:425637-18-9
别名:AEB071
纯度:99.70%
分子式:C₂₅H₂₂N₆O₂
分子量:438.48
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:LRRK2抑制剂(PF-06447475)
货号:M05797
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg
PF-06447475是高效选择性有闹渗透性的LRRK2抑制剂,IC50值为3nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1527473-33-1
纯度:99.62%
分子式:C₁₇H₁₅N₅O
分子量:305.33
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Visualization of cGMP with cGi Biosensors
in living cells. Here we give an overview of the available cGMP sensors and how they can be used to visualize cGMP. The focus is on the fluorescence resonance energy transfer (FRET)-based cGi-type sensors (Russwurm et al., Biochem J 407:69–77, 2007
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine:Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂,作用于HL-60和KG1a细胞时,IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib:Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈:关于JNK的抑制剂,我查阅了相关文献,只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们,能否告知我JNK的抑制剂到底有几种?因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3,还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶?换而言之,就是此种JNK抑制剂的特异性如何?请前辈们解答!谢谢了
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