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- 百奥莱博
- M01483-PID
- 北京
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
174
- 英文名：
WYE-125132
- CAS号：
1144068-46-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括mTOR抑制剂（WYE-125132）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：mTOR抑制剂（WYE-125132）
英文名称：WYE-125132
产品货号：M01483
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
WYE-125132是ATP竞争性mTOR选择性抑制剂，IC50为0.19nM，对PI3Ks及其相关的hSMG1和ATR抑制性较弱。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1144068-46-1
纯度：98.39%
分子式：C₂₇H₃₃N₇O₄
分子量：519.6
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了mTOR抑制剂（WYE-125132）,，我公司还供应以下相关产品：
名称：EGFR和ErbB2抑制剂（Lapatinib ditosylate）
货号：M00843
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|500mg|1g
Lapatinib ditosylate(GW-572016ditosylate)是EGFR和ErbB2抑制剂，IC50分别为10.8和9.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：388082-77-7
别名：GW-572016 ditosylate
纯度：98.58%
分子式：C₄₃H₄₂ClFN₄O₁₀S₃
分子量：925.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：telomerase抑制剂（BIBR 1532）
货号：M00931
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
BIBR1532是一种有效的，选择性的telomerase非竞争性抑制剂，IC50值为100nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：321674-73-1
纯度：99.55%
分子式：C₂₁H₁₇NO₃
分子量：331.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：NAT10抑制剂（Remodelin hydrobromide）
货号：M02065
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Remodelin氢*酸盐是乙酰基转移酶NAT10的新型强效选择性抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1622921-15-6
纯度：99.16%
分子式：C₁₅H₁₅BrN₄S
分子量：363.28
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PABA抑制剂(Sulfamethizole)
货号：M03750
规格：1mL(10mM)|500mg
Sulfamethizole是磺胺噻唑类抗生素，能抑制细菌的PABA。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：144-82-1
纯度：99.22%
分子式：C₉H₁₀N₄O₂S₂
分子量：270.33
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：5-HT1受体激动剂（Sumatriptan succinate）
货号：M06228
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Sumatriptan琥珀酸盐是5-HT1受体激动剂，可作用于偏头疼。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：103628-48-4
别名：GR 43175
纯度：98.41%
分子式：C₁₈H₂₇N₃O₆S
分子量：413.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Nat Commun：结直肠癌致癌突变 RNF43_pG659fs 对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感
RNF43 G659fs is an oncogenic colorectal cancer mutation and sensitizes tumor cells to PI3K/mTOR inhibition 的研究论文，揭示了 RNF43_p.G659fs 突变在结直肠癌的致癌机制，并对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感。 RNF43 是一种 E3 泛素连接酶，Wnt 信号通路的主要负向调节因子，编码 783aa 的锌指蛋白，2014 年 Giannakis 团队在 Nature
1. The recently discovered WYE-125132 and related drugs represent a new generation of ATP competitive and highly specific inhibitors targeting mTOR globally. As mTORC1 and mTORC2 mediate diverse sets of both redundant and distinctive cellular pathways of growth
【思路解读】一篇 10 分 SCI 文章，教你入手「铁死亡」的国自然课题设计思路
3K-AKT-mTOR 通路致瘤突变的癌症患者提供了一种潜在的治疗手段 [5]。 参考文献 5 标题 具体研究思路及方法从以下几个方面展开： 1. PI3K-AKT-mTOR 信号通路致癌激活赋予癌细胞对铁死亡的抗性 首先，为了研究「铁死亡」和癌症中频发突变的信号通路与功能学之间的关系，研究者分析了一组具有明确遗传突变的人类癌细胞系。 研究发现，带有 PIK3CA 激活突变或 PTEN 缺失的癌细胞似乎对 RSL3（GPX4 抑制剂）有更强的抵抗力，这些突变导致 PI3K-AKT 信号传导通路的激活。 为了确定
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