相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
162
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
10ug
特别提示:包括PET-32a(+)质粒在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:PET-32a(+)质粒
产品货号:GL2311
产品规格:10ug
用途:
基因克隆表达
注意事项:
pET-32a(+)是一种常用的融合蛋白类型原核高效表达载体,含有抗氨苄青霉素基因。表达由宿主细胞提供的T7RNA聚合酶诱导
储存条件:-20℃,12个月
除了PET-32a(+)质粒,,我公司还供应以下相关产品:
名称:凝胶上样染料,蓝色 (6X)
货号:SV0822
规格:4ml
概述:
预混上样染料溶液用于琼脂糖和非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳,可进行不同的示踪染色。溶液中含有 SDS,可使条带清晰,避免有些内切酶切割后结合在 DNA 上引起的条带拖尾。由于高浓度的 SDS 能干扰 SYBR和GelRed 核酸荧光染料显色。因此使用这两种核酸染料时,建议使用无 SDS的紫色凝胶上样染料(B7025)。凝胶上样染料中的 EDTA,可螯合反应缓冲液中10mM的 Mg2+,从而使反应终止。溴酚蓝是电泳的标准示踪染料。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中,它的迁移率大约与 300 bp的片段相同。橙黄
G 不会显示在凝胶电泳照片中,除了一些zuì小的片段,橙黄 G 跑在凝胶的zuì前面。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中,它的迁移率大约与 50 bp的片段相同。我公司也提供与溴酚蓝迁移率相似的紫色染料。该染料在紫外灯下无阴影。
凝胶上样染料组成成分:
1X 凝胶上样染料,蓝色:
2.5% Ficoll-400,11mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0),0.017% SDS和0.015% 溴酚蓝。
1X 凝胶上样染料,橙色:
2.5% Ficoll-400,11mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0),0.017% SDS和0.15% 橙黄 G。
1X 凝胶上样染料,紫色:
2.5% Ficoll-400,10mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃),0.08% SDS ,0.02% 染料 1 和
0.0008% 染料 2。
1X 凝胶上样染料,紫色,无 SDS:
2.5% Ficoll-400,10mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃),0.02% 染料 1和0.0008% 染料 2。
注意:25 μl反应体系中添加 5 μl 凝胶上样染料,或 50μl反应体系中加 10 μl 凝胶上样染料。上样前混匀。室温保存。
名称:牛痘病毒加帽系统
货号:SV1333
规格:400U
特性:
体内、外翻译前 mRNA 的加帽
标记 mRNA 5´ 末端
1 小时内完成加帽反应
概述:
牛痘病毒加帽体系利用牛痘病毒加帽酶及其他组份,将 7-甲基鸟苷帽结构(Cap 0)加到 RNA 的 5´ 末端。在真核生物中,该类末端帽结构影响到 mRNA 的稳定、转运和翻译。带帽 RNA 的酶促反应是一种简单有效的方法,对用于体外转录、转染和显微注射的 RNA,能改善其稳定性和翻译能力。另外,反应中所用到的标记 GTP 还能提供一种便捷的标记方法,将 5´ 末端带有三磷酸的任何 RNA 进行标记。
牛痘病毒加帽酶由两个亚基(D1 和 D12)组成,具有三种酶活性(D1 亚基具有 RNA 三磷酸酶和鸟苷转移酶活性;D12 亚基具有鸟嘌呤甲基转移酶活性),所有这些活性都是添加一个完整的 Cap 0 结构,即 m7Gppp (5´ ) N 所必需的。加帽反应不仅高效而且方向正确,不像共转录会添加上一些帽类似物。
来源:
携带牛痘病毒(WR)加帽酶基因的 E. coli 菌株。
反应条件:
1X 加帽反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃),5 mM KCl,1 mM DTT,1 mM MgCl2],37℃ 温育。
提供的试剂:
牛痘病毒加帽酶
加帽缓冲液(10X)
GTP 溶液(10 mM)
SAM 溶液(32 mM)
质保声明:
无单链或双链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶和 RNase 污染。
单位定义:
1 单位指 37℃ 条件下,1 小时内将 10 pmol (α-32P) GTP 掺入到一条 80 个核苷酸的转录产物上所需要的酶量。
浓度:
10,000 units/ml。
名称:pCLuc-Basic 2 载体
货号:SV1655
规格:20μg
克隆载体:
pCLuc-Basic 2 载体不含启动子;pCLuc Mini-TK 2 载体含有一小段启动子片段,来源:于单纯疱疹病毒(HSV)胸苷激酶,位于 CLuc 编码序列上游。将启动子或增强子克隆进入两种载体的多克隆位点(MCS),便可进行启动子和增强子的活性测试。
pTK-CLuc 载体含有单纯疱疹病毒(HSV)胸苷激酶启动子,用于组成型表达 CLuc。在该载体的 CLuc 终止密码子和多聚腺苷酸信号之间包含一段 MCS。被克隆进入 3´ UTR 的序列将成为 CLuc mRNA 的一部分。RNAi 或 miRNA 靶位点等序列可插入 CLuc 的3´ 非翻译区,以评价 RNAi 或 miRNA 的靶序列。
另外,所有的载体(pSV40-GLuc 对照质粒除外)均携带有一个新霉素(Neomycin)抗性标记,用以产生稳定的转染细胞系。
对照质粒:
pCMV-CLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒(CMV)启动子,可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-CLuc 2 可以在单独转染实验或与其它报告载体联合使用中作为阳性对照。pCMV-CLuc 2 对照质粒也携带有一个新霉素(Neomycin)抗性标记,用以产生稳定的转染细胞系。
pSV40-CLuc 对照质粒在猿猴病毒 40(SV40)启动子控制下组成型表达 CLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。
浓度:
500 μg/ml。
名称:胞嘧啶核苷
货号:QN0561
规格:5g
别名:胞苷
CAS号:65-46-3
分子式:C9H13N3O5
分子量:243.22
储存条件:干燥避光保存
名称:腺苷-5"-二磷酸二钠盐
货号:QN0569
规格:500mg|1g
ADPNa2可用于测定丙*酸激酶的活性,制备多核苷酸。腺苷5"-二磷酸(ADP)是通过ATP合成酶转化成ATP,从而参与能量储存和核酸代谢的腺嘌呤核苷酸。 ADP通过与ADP受体P2,参与能源和核酸代谢。
别名:5"-二磷酸腺苷二钠盐
CAS号:16178-48-6
分子式:C10H13N5Na2O10P2
分子量:471.16
性状:白色结晶性粉末
储存条件:-20℃
名称:RNA保存液
货号:GL1324
规格:5ml|10ml|50ml
用途:
保存已经抽提好的RNA溶液
注意事项:
无菌,超低温保存,避免RNA酶污染。
储存条件:4℃,避光,24个月
名称:PAGE不连续蛋白加样缓冲液(5×)
货号:GL1385
规格:5ml
用途:
非变性不连续PAGE加样缓冲液,也称作PAGE非变性蛋白上样缓冲液(5×),非变性不连续聚丙*酰胺凝胶(PAGE)蛋白样品的上样。
注意事项:
主要由Tris-HCl、甘油、溴酚蓝等组成。
储存条件:4℃,12个月
名称:Acr-Bis(30%:1.6%)
货号:GL1424
规格:500ml
用途:
配制丙*酰胺凝胶(PAGE胶),进行等电聚焦电泳,可以用于蛋白的分离。丙*酰胺:亚甲基双丙*酰胺溶液(Acr-Bis,30%:1.6%)
注意事项:
主要由超纯丙*酰胺(acrylamide):亚甲基双丙*酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为30%:1.6%。
储存条件:4℃,避光,12个月
名称:巴比tuǒ钠BBTS缓冲液(离子强度0.07,pH8.6)
货号:GL1017
规格:100ml|500ml
用途:
主要由巴比tuǒ钠、巴比tuǒ、防腐剂等组成,其pH值为8.6,常用于琼脂糖凝胶电泳分离血清脂蛋白实验,可以作为琼脂糖凝胶电泳缓冲液和配置琼脂糖凝胶,还用于醋酸纤维素薄膜电泳分离血清蛋白质(CAM电泳)。
注意事项:
如果配制0.45%琼脂糖凝胶,步骤如下:称取0.45g琼脂糖,加入巴比tuǒ钠缓冲液(离子强度0.07)100ml,置于水浴中溶解
储存条件:4℃,12个月
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验编码区的基因片段,其由5'末端的stat密码子(ATG)和3'末端的终止密码子(TAA,TAG或TGA)结合。然后将目的基因片段插入pMD18-T载体中以构建重组质粒,通过DNA测序鉴定。用指定的酶消化重组pMD18-T质粒,并通过以下方案将检索到的目的DNA片段亚克隆到pET-32α(+)载体中以产生重组表达载体。将约129bp的TBO基因片段插入pET-32α(+)载体(5900bp)用相同的限制酶在37℃消化pET-32α(+)载体和重组pMD18-T载体1小时,然后通过在65℃温育10分钟
walterxp 各位前辈,我想请问一下pet32a用什么受体菌做表达比较好,我只有DH5α。谢谢 花生剥了壳 可以用Rosetta或者BL21,表达的都挺好。 walterxp 好的谢谢 我用BL21了 guoda11 BL21,我看行!用pET32a作为表达载体,我们实验室很多真核蛋白都实现了可溶性表达! 本文由丁香园论坛提供,想了解
晚上每天都有人做报告,我觉得让我收获最大的是Bill Studier的报告。本来这个报告是后来才听到的,但是由于Burgess的模块是唯一的涉及大肠杆菌中表达蛋白的,我把这一段提前来说说。Studier这老哥是Brookhaven National Laboratory的,一生研究T7噬菌体,也是T7 RNA polymerase induction system(pET系列质粒)的发明者。 T7系统在大肠杆菌表达蛋白的应用实在太广泛了,但凡表达蛋白的兄弟姐妹们的不可能不知道这个系统
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









