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- 百奥莱博
- JN0033-EOV
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
233
- 英文名：
genotyping PCR kit
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
1ml×5
特别提示：包括超敏genotyping PCR试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：超敏genotyping PCR试剂盒
英文名称：genotyping PCR kit
产品货号：JN0033
产品规格：1ml×5
本制品是将 genotyping PCR反应所需的全部试剂、dNTP及PCR增强剂，为预先配制成2倍浓度的混合物。
2×genotyping Taq PCR MasterMix专为常规PCR快速扩增及基因组 DNA等复杂模板快速PCR扩增检测设计优化。本产品使用方便快捷，使用时只需加入引物及模板并加入去离子水稀释至1×即可进行反应。
2×genotyping Taq PCR MasterMix提供普通型/快速上样型两种形式供您选择，经测试，染料的加入不影响扩增性能，在PCR反应完成后可直接电泳，节省时间。
本品适用于从复杂背景中扩增微量模板DNA。由于Genotyping PCR的突变率高于普通PCR反应，故其产物不推荐用于需高保真的基因克隆。
Genotyping PCR所用引物需精心设计，否则会扩增出较多杂带（参见PCR引物设计的黄金法则）。
应用实例：
扩增灵敏度检测对比：2×Taq PCR MasterMix（左图） VS 2×genotyping Taq PCR MasterMix（右图）
用浓度为100ng/μl的人基因组DNA将浓度1ng/μl含LacZ基因的质粒梯度稀释至一下浓度梯度：0.1ng/μl、0.01ng/μl、1pg/μl、0.1pg/μl、0.01pg/μl、1fg/μl 从每个浓度梯度中各取1μl作为扩增模板，分别用2×Taq PCR MasterMix 及2×genotyping Taq PCR MasterMix 对LacZ基因进行扩增（都分别进行40轮PCR扩增循环）。
结果显示：2×genotyping Taq PCR MasterMix检测灵敏度比 2×Taq PCR MasterMix高1,000倍以上。 泳道M：DNA Ladder 2000； 泳道1～6：分别对应以上各模板浓度梯度
常用反应体系：
| 组分 | 体积 |
| 2×Reaction Mix* | 10μl |
| 上游引物 | 0.05uM（终浓度） |
| 下游引物 | 0.05uM（终浓度） |
| 模板DNA | 1-3ul DNA样品 |
| Taq酶（5U/μl） | 0.25μl |
| ddH2O | 至20μl |
| *反应体系可成比例调整至50μl等体积 | |
常用PCR循环：
| 93℃ | 1分钟30秒 |
| 40次循环 | 93℃，30秒 57℃，30秒（57℃适用于大多数反应，亦可在55-60℃调整） 65℃，按产物长度60秒/1KB计算 |
| 4℃ | 保温 |
除了超敏genotyping PCR试剂盒,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| WE0120 | 血液直接PCR扩增试剂盒 | 50μl×40次|50μl×200次 |
| WE0149 | 一步法逆转录实时荧光定量PCR试剂盒(低含量ROX校正染料) | 100次 |
| RFT096 | 2×Taq plus MasterMix | 500μl|5×500μl |
| RFT102 | Taq DNA聚合酶 | 500U(100μl)|5×500U(5×100μl)|2000U(400μl)|5×2000 U(5×400μl) |
| SY0024 | 常规DNA聚合酶 | 1000U |
| SY0028 | 2×PCR Plus Master Mix(含染料) | 5×1ml |
| SY0030 | 长片段DNA聚合酶 | 125U |
| SY0033 | 热启动DNA聚合酶 | 250U |
| SY0039 | 2×即用型PCR预混溶液(热启动高保真) | 1ml |
| JN0044 | 超敏快速基因组PCR扩增检测试剂盒 | 20μl×500次 |
| JN0114 | 全基因组扩增试剂盒 | 10次 |
| QN0951 | 通用RT-PCR试剂盒(M-MLV) | 25T|50T|100T |
| QN0952 | dNTPs Mix(25mM each) | 500μl|1000μl |
| QN0954 | 通用引物 ITS4 | 250μl(10uM) |
| QN0971 | 2×Taq Plus PCR MasterMix (含染料) | 1ml|5ml |
| HQF32 | 尿嘧啶DNA糖基化酶Uracil-DNA glycosylase（UNG酶） | 500U/2500U |
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文献和实验Ⅳ型超敏反应机制 经典的迟发型超敏反应可由结核杆菌皮内注射而诱发。如果宿主曾经接触过结核杆菌，就会在24-72h后出现一个由T细胞介导的局部炎症反应。抗原接种大约4h之后，中性粒细胞在注射部位开始迅速聚集，血管内皮细胞也显示出一系列的形态和功能变化，包括生物合成的增加，细胞器合成的加速，并且发生血浆大分子的渗漏。血纤蛋白原(hbrin。gen)从血液渗透进入周围组织。纤维沉积和部分T细胞及单核细胞聚集，使注射部位的血管外组织形成肿胀和硬结。作为DTH的一个
核酸提取 试剂 核酸扩增或转录——核酸扩增 试剂 产物检测试剂（有些使用全自动分析仪的PCR方法因其核酸扩增和检测同时完成，故无专门的产物检测试剂） 寡核苷酸引物和探针 缓冲液和dNTP 聚合酶 、逆转录酶等 更多详细内容： 马上下载
Ⅲ型超敏反应的发病机制 Ⅲ型超敏反应或免疫复合物型超敏反应，是抗原抗体复合物沉积于组织内，通过激活补体而引起的细胞组织损伤。免疫复合物沉积的部位一方面取决于抗原在组织中的分布，同时也与循环免疫复合物在某些部位容易滞留有关。大的复合物可被肝、脾和骨髓中M甲捕获并清除，小的复合物存在于血循环中，但不会沉积，只有大小合适的复合物才能在局部滞留并活化补体系统，主要好发生在血管、肾赃、肺部、皮肤和关节等处。 组织局部免疫复合物沉积引起Ⅲ
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