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DAPI染色液(10ug/ml)

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      上海机纯实业有限公司

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      50ml/10ml

    规格:50ml产品价格:¥437.0
    规格:10ml产品价格:¥125.0
    DAPI染色液(10ug/ml)
    DAPI染色液(DAPI Staining Solution)是适用于常见细胞和组织细胞核染色的染色液。DAPI,即2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride,也称DAPI dihydrochloride,分子式为C16H15N5·2HCl,分子量为350.25,是可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光,灵敏度高于EB。DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的大激发波长为340nm,大发射波长为488nm,DAPI和双链DNA结合后,大激发波长为364nm,大发射波长为454nm。DAPI染色液(10ug/ml)可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色,亦可以根据实验具体要求,稀释到相应浓度后进行染色。一般推荐工作浓度为0.5~10μg/ml,推荐用于较难染色的细胞。


    DAPI染色液(10ug/ml)注意事项:
    DAPI染色液(10μg/ml)的浓度适用于较难染色的细胞。
    荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽快检测。
    为减缓荧光淬灭,可以使用抗荧光淬灭封片液。
    避免反复冻融,否则容易失效。
    DAPI对人体有一定刺激性,请注意适当防护。
    为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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    • DAPI Staining

        DAPI Staining To visualize DNA, incubate fixed samples with 100 ng/ml 4',6'-diamidino-2-phenylindole hydrochloride (DAPI) in PBS for 30 min. Rinse 3x with PBTw. Materials PBS: Sambrook et al. (Molecular Cloning ). PBTw

    • DAPI染色

      化丙啶(propidium iodide,P1)高。 2.溶液配制(1)0.01mol/L PBS(pH7.0):取0.1mol/L NaH2 PO4 ・H2 O 34ml、0.1mol/LNa2 HPO4 66ml、NaCl 0.9g,溶于900m1双蒸水;(2)DAPI储存液:将0.5mgDAPI溶于5.0ml PBS中,分装,低温长期保存;(3)DAPI工作液:用PBS稀释DAPI储存液,终浓度为0.1ugml。 3.染色程序(1)培养的单层细胞(未固定)或新鲜组织的冰冻切片等,PBS漂洗5分钟

    • Cell Cycle Staining Protocol-DAPI

      in .5-2.0ml DAPI stain solution (final concentration of 1x106 cells/ml) and incubate for 30 min at 4degrees or on ice. DAPI Stain Solution 0.1%TritonX 100 in 10ml PBS add 100ul of 1mg/ml DAPI to the 10ml TritonX solution  

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