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- 百奥莱博
- M06633-UWT
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
102
- 英文名：
Scopolamine butylbromide
- CAS号：
149-64-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|100mg|500mg
特别提示：包括毒蕈碱乙酰胆碱受体(mAChR)拮抗剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：毒蕈碱乙酰胆碱受体(mAChR)拮抗剂
英文名称：Scopolamine butylbromide
产品货号：M06633
产品规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Scopolamine butylbromide是毒蕈碱乙酰胆碱受体（mAChR）拮抗剂，IC50为55.3nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：149-64-4
别名：Hyoscine butylbromide;(-)-Scopolamine butylbromide;Butylscopolammonium bromide;Butylscopolamine bromide
分子式：C₂₁H₃₀BrNO₄
分子量：440.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了毒蕈碱乙酰胆碱受体(mAChR)拮抗剂,Butylscopolammonium bromide,(-)-Scopolamine butylbromide,Hyoscine butylbromide,Butylscopolamine bromide，我公司还供应以下相关产品：
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文献和实验Tacrine是可逆性中枢乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，是目前治疗AD最有效的药物，已在多个国家上市。tacrine既可抑制血浆中的AChE ，又可抑制组织的AChE。给啮齿类动物一次鞘内注射本品10mg/kg，可使其 AChE活性降低70%。具有高度脂溶性，极易透过血脑屏障。除了具有抑制 AChE作用外，tacrine还可直接作用于胆碱能毒蕈碱型受体及烟碱型受体，且对毒蕈碱型受体的亲和力是对烟碱型受体亲和力的100倍，治疗量的本品还可与30%以上的毒蕈碱型受体结合。此外，tacrine还可促进乙酰胆碱
未知药物鉴定 【目的】 1 、通过合理的实验设计，利用离体实验方法快速准确的检定未知物 2 、观察传出神经系统药物对离体肠管平滑肌的影响 【原理】 乙酰胆碱能够激动肠管平滑肌上 M 受体，使肠管收缩。阿托品为乙酰胆碱竞争性拮抗剂，可以阻断乙酰胆碱对肠管的收缩作用，而单独使用阿托品对正常状态的肠管作用不明显。肾上腺素通过激动平滑肌上 ab 受体使肠管松弛。
反应而随尿排出；部分水解产物对硝基酚或对硝基甲酚等直接经尿排出，而不需经结合反应。 有机磷农药中毒的主要机理是抑制胆碱酯酶的活性。有机磷与胆碱酯酶结合，形成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶失去催化乙酰胆碱水解作用，积聚的乙酰胆碱对胆碱有神经有两种作用： 1.毒蕈碱样作用 乙酰胆碱在副交感神经节后纤维支配的效应器细胞膜上与毒蕈碱型受体结合，产生副交感神经末梢兴奋的效应，表现为心脏活动抑制，支气管胃肠壁收缩，瞳孔插约肌和睫状肌收缩，呼吸道和消化道腺体分泌增多。
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