pTXB1 载体

特别提示：包括pTXB1 载体在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：pTXB1 载体
产品货号：SV1412
产品规格：10μg

特性:
单柱纯化且无需使用蛋白酶
目的蛋白质不含来自载体的氨基酸
可融合到目的蛋白的 N 端或 C 端
重组蛋白的连接或标记
可分离有或无 N 端甲硫氨酸的蛋白
关于产品详细描述和 pTXB1 和 pTYB21 载体图谱，包括 MCS（多克隆酶切位点），请见目录 355-356 页。载体序列文件请联系我们咨询 查询。
概述:
IMPACT（Intein Mediated Purificaiton with an Affinity Chitin-binding Tag）试剂盒利用经改良过的蛋白剪接元件（内含肽）进行一步亲和纯化重组蛋白（图1）。该系统与其它蛋白融合表达系统的主要区别在于:无需蛋白酶作用，即可将重组蛋白与其亲和标签（Tag）分离。
IMPACT 试剂盒能够融合表达含有内含肽及几丁质结合结构域（CBD）的蛋白，融合标签可以融合到目标蛋白的 C 端（pTXB1）或 N 端（pTYB21）（图 2）。在硫醇试剂（如 DTT）的参与下，内含肽进行特异性的自我剪切，释放出目的蛋白。pTXB1 载体还可用于表达和纯化 C 端含硫脂键的蛋白，并用于内含肽介导的蛋白连接（IPL，图 3）。IPL 反应，即表达蛋白连接，可通过一种天然肽键将 N 端为半胱氨酸的多肽或蛋白和一段细菌表达出的 C 端硫脂键蛋白连接起来，此反应可用于蛋白标记或半合成。有关 IMPACT 系统和 IPL 的更多信息请联系我们咨询 查询。
pTYB21 的内含肽标签包含酿酒酵母（Sce）VMA1 内含肽和几丁质结合域融合在目的蛋白的 N 末端。
pTXB1 是大肠杆菌表达载体，携带有一个小的蛋白自剪切元件即来自 Mycobacterium xenopi gyrA 基因的 mini 内含肽［Mxe GyrA 内含肽，22 kDa］。蛋白自剪切元件经修饰后与来自芽孢杆菌（Bacillus circulans）的几丁质结合域（CBD）一起共同形成一个内含肽标签。该标签可与几丁质珠（S6651）结合。使用硫醇试剂（如 DTT）或 MESNA（2-mercaptoethanesulfonic acid）（后续连接用）诱导内含肽自我剪切并释放出目的蛋白。
iMPACT 试剂盒组成:
– 大肠杆菌表达载体:pTXB1、pTYB21 和 pMXB10 对照载体
– 几丁质珠:纯化融合蛋白的亲和基质（结合容量 = 2 mg/ml）
– 抗 CBD 单克隆抗体
– DTT 与 SDS 上样缓冲液

除了pTXB1 载体,，我公司还供应以下相关产品：



名称：RecA 蛋白
货号：SV1171
规格：1000μg|200μg
特性:
电镜分析 DNA 结构
D 环突变
用 RecA 蛋白包被的探针来进行文库筛选
RecA 介导全长 cDNA 克隆的亲合捕获
概述:
RecA 蛋白在基因重组中是不可缺少的，它参与 DNA 修复和紫外线诱导的突变。RecA 促进 lexA 抑制子、umuD 蛋白和 lambda 抑制子的自裂解。切割 LexA 能促进 20 多种基因的表达。体外研究证明:在 ATP 参与下，RecA 促进单链 DNA 片断与同源双链 DNA 片断发生链置换。上述反应需要三步来完成:（i）RecA 与单链 DNA 结合；（ii）核蛋白丝结合到双链 DNA 上寻找同源部分；（iii）链置换。
来源:
重组 E. coli 菌株 ER2502，携带有从 E. coli 克隆的 recA 基因。
RecAf 是由 E. coli 菌株 ER3010 表达的 N 端 含 6X His标签的重组蛋白，该菌株编码有全长 353 个氨基酸的野生型 E. coli RecA 蛋白。
反应条件:
1X RecA 反应缓冲液
[70 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，5 mM DTT（pH 7.6 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
RecA 蛋白经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
分子量:
RecA:37,973 Da。
RecAf:38,907 Da。
浓度:
2 mg/ml。

名称：重亚硫*盐转化试剂盒
货号：SV1580
规格：48次
特性:
完全转化未修饰的胞嘧啶为尿嘧啶
简单明了的实验步骤
稳定可靠的结果
提供纯化柱
概述:
重亚硫*盐转化试剂盒可以检测每个胞嘧啶基团的甲基化状态,并可根据大规模测序要求进行相应调整。该试剂盒能将未修饰的胞嘧啶转化为尿嘧啶,而 5-mC 和 5-hmC 修饰的胞嘧啶则不被改变。借助在重亚硫*钠中进行加热、变性交替循环处理，重亚硫*盐转化试剂盒可以检测到甲基化修饰的胞嘧啶。试剂盒提供所有试剂包括离心柱。经重亚硫*盐处理后的样本,可用 EpiMark 热启动 Taq DNA 聚合酶进行扩增。
重亚硫*盐转化试剂盒包含以下组份:
– 偏重亚硫*钠
– 溶解缓冲液
– 脱磺化反应缓冲液
– 离心柱及 2 ml 收集管
– 结合缓冲液
– 洗涤缓冲液
– 洗脱缓冲液

名称：玉米素核苷
货号：QN0537
规格：10mg|5mg
本品为细胞激动素，能促使细胞分裂。

别名：玉精核糖甙;反玉米素核苷
CAS号：6025-53-2
分子式：C15H21N5O5
分子量：351.36
性状：类白至白色结晶
储存条件：−20℃

名称：GoldView I型核酸染色剂(10000×)
货号：QN1022
规格：1ml
GoldViewⅠ是一种可代替溴化乙锭(EB)的新型DNA染料，其灵敏度与EB相当，使用方法与之完全相同。在紫外灯下双链DNA呈现绿色荧光，而单链DNA呈红色荧光。通过小鼠皮下注射实验，尚未发现GoldViewⅠ有致癌作用;而溴化乙锭(EB)是一种强致癌剂。因此用GoldViewⅠ代替EB不失为一种明智的选择。

使用方法：
将100ml琼脂糖凝胶溶液(浓度一般为0.8%～2%)放入微波炉中融化，冷却至60℃左右(不烫手时)后加入10ul GoldViewⅠ核酸染料，轻轻摇匀后倒胶(避免产生气泡)，待胶完全凝固后上样电泳，电泳完毕在紫光灯下观察。

注意事项：
GoldViewⅠ特别适合于大片段 DNA 的检测(大于 1kb 的片段,检测灵敏度与 EB 相当);当 DNA 片段小于 1kb 时,检测灵敏度低于 EB,特别是低于 500bp 的片段, GoldViewⅠ型可能亮度很弱或检测不到。如果检测小片段的 DNA,请选用 GoldView Ⅱ型核酸染色剂,该染色剂适合于检测所有片段大小的 DNA 片段。

储存条件：常温，有效期一年

名称：Acr-Bis(30%:1.6%)
货号：GL1424
规格：500ml
用途：
配制*烯酰胺凝胶(PAGE胶)，进行等电聚焦电泳，可以用于蛋白的分离。*烯酰胺:亚甲基双*烯酰胺溶液(Acr-Bis，30%:1.6%)

注意事项：
主要由超纯*烯酰胺(acrylamide):亚甲基双*烯酰胺(bisacrylamide)组成，其比例为30%:1.6%。

储存条件：4℃，避光，12个月

名称：Acr-Bis(30%,37.5:1)
货号：GL1427
规格：500ml
用途：
配制*烯酰胺凝胶(PAGE胶)，进行特殊电泳，可以用于蛋白的分离。*烯酰胺:亚甲基双*烯酰胺溶液(Acr-Bis，37.5%:1%)

注意事项：
主要由超纯*烯酰胺(acrylamide):亚甲基双*烯酰胺(bisacrylamide)组成，其比例为37.5%:1%。

储存条件：4℃，避光，12个月