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- 百奥莱博
- M00605-FBP
- 北京
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
347
- 英文名：
Dasatinib hydrochloride
- CAS号：
854001-07-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg
特别提示：包括AblWT/Src抑制剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：AblWT/Src抑制剂
英文名称：Dasatinib hydrochloride
产品货号：M00605
产品规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg
Dasatinib hydrochloride是一种有效的AblWT/Src双重抑制剂，IC50值分别为0.6nM/0.8nM；同时抑制c-KitWT/c-KitD816V，IC50值分别为79nM/37nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：854001-07-3
别名：BMS 354825 hydrochloride
纯度：98.84%
分子式：C₂₂H₂₇Cl₂N₇O₂S
分子量：524.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了AblWT/Src抑制剂,BMS 354825 hydrochloride，我公司还供应以下相关产品：
名称：sirtuin抑制剂(Sirtinol)
货号：M00400
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Sirtinol是sirtuin的抑制剂，24小时内抑制MCF-7细胞生长的IC50值为48.6μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：410536-97-9
纯度：98.0%
分子式：C₂₆H₂₂N₂O₂
分子量：394.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：微小RNA-96抑制剂(MIR96-IN-1)
货号：M01538
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
MIR96-IN-1选择性抑制微小RNA-96的生物合成,上调蛋白靶点(FOXO1)且诱导癌细胞凋亡。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1311982-88-3
分子式：C₃₃H₄₈N₈O₂
分子量：588.79
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：NRTI和HIV-1抑制剂（Emtricitabine）
货号：M03517
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg
Emtricitabine是高效选择性的核苷逆转录酶(NRTI)和人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)抑制剂,在PBMC细胞中抑制NRTI的EC50值为0.01µM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：143491-57-0
别名：BW1592
纯度：99.60%
分子式：C₈H₁₀FN₃O₃S
分子量：247.25
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：葡糖脑苷脂合成酶抑制剂(Eliglustat hemitartrate)
货号：M05274
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Eliglustat hemitartrate是高效特异，有的葡糖脑苷脂合成酶抑制剂，IC50值为24nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：928659-70-5
别名：Genz-112638;Eliglustat tartrate
纯度：99.83%
分子式：C₅₀H₇₈N₄O₁₄
分子量：959.17
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：nMDA受体激动剂(NMDA)
货号：M05817
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
nMDA是nMDA receptor的激动剂，能够模仿谷氨酸盐的活动。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：6384-92-5
别名：N-Methyl-D-aspartic acid
纯度：98.0%
分子式：C₅H₉NO₄
分子量：147.13
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验lingwu 酪氨酸激酶抑制剂PP1和PP2有什么区别？如何选择， 急切想知道，谢谢！ ylhuang0502 首先纠正一下， PP1和PP2都不是酪氨酸激酶的通用抑制剂，两者均为Src family kinase的选择性抑制剂。其中PP2更常用些，两者的差异很小，化学结构非常相似，两者均不是Src family kinase 特异性抑制剂，两者均可抑制别的激酶的活性，，比如： The Src
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
删除突变的drs基因分析揭示，C末端区以及3个一致重复的N末端区都出现凋亡。Caspase-12、Caspase –9以及Caspase-3都继续被drs激活，Caspase--3,和Caspase-9的抑制剂都抑制drs引起的凋亡。在凋亡过程中没有看到因drs引起线粒体细胞色素C释放到细胞质去，这表明线粒体途径不是drs介导的凋亡，而且，研究人员发现，Drs蛋白能与定位在内质网的凋亡蛋白ASY/Nogo-B/RTN-x(S)结合，并且这些基因共同表达增加了凋亡的效果。这项研究结果提示，由ASY
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