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- 百奥莱博
- M03085-TDS
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
204
- 英文名：
CYM-5541
- CAS号：
945128-26-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示：包括S1P3受体变构激动剂(CYM-5541)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：S1P3受体变构激动剂(CYM-5541)
英文名称：CYM-5541
产品货号：M03085
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
CYM-5541(ML249)是选择性的S1P3受体变构激动剂，EC50值在72至132nM之间。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：945128-26-7
别名：ML249
纯度：98.0%
分子式：C₁₉H₂₈N₂O₂
分子量：316.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了S1P3受体变构激动剂(CYM-5541),ML249，我公司还供应以下相关产品：
名称：PKC抑制剂(Go 6983)
货号：M00204
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Go6983是一种有效的的PKC抑制剂，能够作用于PKCα，PKCβ，PKCγ，PKCδ和PKCζ，IC50值分别为7nM，7nM，6nM，10nM和60nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：133053-19-7
别名：Gö 6983;Goe 6983
纯度：98.0%
分子式：C₂₆H₂₆N₄O₃
分子量：442.51
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：KRAS与PDEδ相互作用抑制剂(Deltarasin hydrochloride)
货号：M02114
规格：2mg
Deltarasin盐酸盐能抑制KRAS与PDEδ相互作用，与PDEδ结合的Kd为41nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1440898-82-7
分子式：C₄₀H₃₈ClN₅O
分子量：640.22
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Gpr120激动剂(GPR120-IN-1)
货号：M05456
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
GPR120-IN-1是选择性的Gpr120激动剂，logEC50值为−7.62。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1599477-75-4
纯度：98.01%
分子式：C₁₉H₂₃ClF₃NO₃
分子量：405.84
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：谷氨酸羧肽酶II(GCPII)抑制剂
货号：M06011
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
2-PMPA是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II(GCPII)抑制剂，IC50值为300pM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：173039-10-6
别名：2-(Phosphonomethyl)pentanedioic acid
纯度：98.0%
分子式：C₆H₁₁O₇P
分子量：226.12
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：LIMK和ROCK2抑制剂(LX7101)
货号：M07024
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
LX7101是高效的LIMK和ROCK2抑制剂，对LIMK1/2,ROCK,PKA的IC50分别为24，1.6，10，和小于1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1192189-69-7
纯度：99.58%
分子式：C₂₃H₂₉N₇O₃
分子量：451.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Cell Reports：浙大蒋晞课题组发文揭示阿片受体激动剂调控白血病表观遗传学修饰的新机制
through both catalytic and non-catalytic functions of TET2 的研究论文。该研究报道以洛哌丁胺（易蒙停）为代表的阿片受体激动剂在急性髓细胞性白血病（Acute myeloid leukemia, AML）中的潜在疗效，及其调控 TET 介导的 DNA 修饰的分子机制及信号通路。 为了明确 AML 发病过程中涉及到的信号转导通路，作者对细胞表面最大的受体超家族（G protein-coupled receptors (GPCRs)）的激动剂和拮抗剂进行了小分子化合物筛选，发现阿片受体激动剂
β-受体激动剂是一类苯乙醇胺类化合物，在动物体内能减缓或减少脂肪沉积，增加肌肉蛋白沉淀，提高动物胴体瘦肉率、增重和提高饲料转化率，当用于牛、羊、禽、猪等畜禽的促生长剂、饲料添加剂时，会提高其瘦肉率，但同时，β-受体激动剂类药物也可引起心室早搏，四肢、脸、颈部骨骼肌震颤，还引发代谢紊乱，对糖尿病人可发生酸中毒或酮中毒。由于其严重的危害性，在许多国家包括欧盟和中国已禁止在饲料中添加这些化合物，相关标准规定需对动物源性食品、饲料、饮用水中该类化合物的残留量进行检测。β-受体激动剂类药物进入人或动物
高效液相色谱-串联质谱法检测动物源性食品中β-受体激动剂类药物残留
β-受体激动剂，又称为β-兴奋剂（β－agonists）是一类人工合成药物，主要用于防治人、兽支气管哮喘和支气管痉挛，在药学上称为β-肾上腺素兴奋剂。β-受体激动剂在体育比赛中可用于增强运动员、动物(如马)肌肉，提高运动成绩，国际奥委会将β-受体激动剂列为禁用药物。β-受体激动剂根据苯环取代基结构分为苯胺型（如：克伦特罗，俗称：瘦肉精）、苯酚型（沙丁胺醇）、间苯二酚型（如：特布他林）。 80年代，国内外研究表明，在饲料中添加β-受体激动剂具有营养再分配作用，可以明显
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