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详见说明书
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上海博湖
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低温冷藏
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25克/100克/500克/1公斤
DL3000 DNA Marker
客户根据DL3000 DNA Marker规格性质、化学式、分子式、结构式、比重、密度、CAS号、沸点、熔点、水溶性、MSDS、用途、作用、规格包装、性状、注意事项、英文名、别称、纯度、级别等情况，本产品化学性质稳定，运输条件不苛刻，一般储存在阴凉，干燥，通风良好的地方，远离不相容的物质。保持容器密闭。
中文名称：DL3000 DNA Marker规格
产品规格：100～3000
包装：50次/300ul/支
级别：即用型
规格：50次/300ul/支
分子量范围：100～3000
参考片段：100、250、500、750、1000、1500、2000、2500、3000bp
使用方法：直接上样电泳
效果：每条带的量为75ng
性状：液体
用途：生化研究。用于凝胶电泳中双链线状DNA分子量大小的参照
保存：2～8°C保存，长期请存放于-20°C
DL3000 DNA Marker规格的技术分类:
1. 生化分离与分析技术
光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外，还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱（HPLC）等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少，琼脂糖电泳和聚凝胶电泳（PAG）应用增多，目前已有自动电泳仪。
2. 自动分析与酶法分析
近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性，分析的酶范围扩大，测定准确度和精密度提高；同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用，许多体内的生化反应被模拟，过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多，并作为模块组合参与自动化分析。
3. 免疫化学分析
随着单克隆抗体制备技术的广泛应用，免疫浊度法、酶免疫、荧光免疫、发光免疫等自动化检测技术迅速发展，临床化学、免疫学学科与技术之间的交叉和相互渗透，使越来越多的临床化学检验采用了免疫学技术，如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定，脂蛋白（a）测定、磷酸肌酸激酶同工酶（CK-MB）质量测定等等。
4. 分子生物学技术
在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外，采用分子生物学技术进行基因诊断，正趋向于成熟。
DL3000 DNA Marker规格公司主营产品：
生化试剂：抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂，我们提供各种L-丙氨酸56-41-7品牌。
分子生物学：核酸电泳、DNA Marker、克隆表达、PCR/Q-PCR、RT-PCR、基因组提取、质粒提取、RNA提取、DNA纯化回收、核酸纯化相关试剂。
细胞培养：血清、培养基、平衡盐溶液、辅助添加试剂、细胞检测试验。
蛋白质研究：蛋白电泳、蛋白提取、蛋白纯化、蛋白定量、组织/蛋白染色。
免疫学：抗体、免疫组化、ELISA、免疫印迹WB。
盐酸氨丙林/盐酸氨丙啉；盐酸安普罗胺；盐酸安普霉素；盐酸安普罗铵；盐酸安普罗林；氨丙基嘧；氨丙嘧/Amprolium hydrochloride
酒石酸泰乐菌素/泰乐二甲基酸；酒石酸太东菌素；酒石酸泰洛星/Tylosin tartrate
泰乐霉素/酒石酸泰乐菌素；泰乐二甲基酸；酒石酸太东菌素；酒石酸泰洛星/Tylosin tartrate
非诺贝特/苯酰降脂丙酯；立平脂；普鲁脂芬/Fenofibrate
复达欣/头孢他啶；头孢他定；头孢噻甲羧肟；头孢塔齐定；噻肟头孢菌素；凯复定；(6R,7R)-7-(((2-氨基-4-噻唑基)-((1-羧基-1-甲基乙氧基))乙酰基)氨基)-2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环(
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人成纤维细胞裂解物HMFL
小鼠正常肝细胞;NCTC 1469 [NCTC1469]
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文献和实验相关实验
1、Marker选择标准（1）应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker，这样对目标片段大小的估计较准确。（2）所选marker应能清楚反映目标片段的大小，且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时，目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来，若二者不能兼顾，将前者作为主要考虑要素。2、常见问题分析Q：为什么marker条带非常模糊，无法辨别具体条带？A：出现上述情况，可能有以下几个原因：1. marker条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染；2. 电泳
DL5000 DNA Marker.doc
1.Marker选择标准 （1）应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker，这样对目标片段大小的估计较准确。 （2）所选marker应能清楚反映目标片段的大小，且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时，目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来，若二者不能兼顾，将前者作为主要考虑要素。 2.常见问题分析 Q：为什么marker条带非常模糊，无法辨别具体条带？ A：出现上述情况，可能有以下几个原因：1. marker
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