Anti-SPATA19 antibody

Anti-SPATA19 antibody

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  • 晶抗生物
  • JK221385
  • 上海
  • 2025年07月14日
  • 科研试验
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  • Human,Mouse,Rat,Chicken,Dog,Cow,Rabbit,Sheep
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      上海晶抗生物工程有限公司

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      多克隆

    • 保质期

      1年

    • 抗体英文名

      Anti-SPATA19 antibody

    • 宿主

      Rabbit

    • 适应物种

      Human,Mouse,Rat,Chicken,Dog,Cow,Rabbit,Sheep

    • 应用范围

      科研试验

    • 保存条件

      -20°C

    • 规格

      25 μl/100 μl/200 μl

    Anti-SPATA19 antibody

    Cat. No.     JK221385        
    Package    25 μl/100 μl/200 μl
    Storage    -20°C, pH7.4 PBS, 0.05% NaN3, 40% Glycerol
    Anti-SPATA19 antibody
    Product overview
    Description                   Anti-SPATA19 rabbit polyclonal antibody
    Applications        ELISA, IHC 
    Immunogen               Fusion protein of human SPATA19
    Reactivity                 Human
    Content                     0.2 mg/ml
    Host species               Rabbit
    Ig class                  Immunogen-specific rabbit IgG
    Purification                 Antigen affinity purification

    Target information
    Symbol                 SPATA19
    Full name                 spermatogenesis associated 19
    Synonyms    CT132; SPAS1; spergen1
    Swissprot    Q7Z5L4

    Target Background
    SPATA19(spermatogenesis associated 19), also known as spergen1 (spermatogenic cell-specific gene 1 protein), CT132 or SPAS1, is a 167 amino acid mitochondrial outer membrane protein suggested to function in spermiogenesis. Expressed specifically in testis, SPATA19 is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which comprises approximately 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxiatelangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and thalassemia are caused by HBB gene mutations, while Wilms’ tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11-encoded genes.


     

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