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- gelatins
- 进口，国产
- JC9414
- 2025年07月14日
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-20℃
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大量
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 规格：
5×1ml
核酸助沉有多种方法，其中Glycogen就是很的核酸助沉剂(Acryl Carrier)。大多数情况下glycogen比tRNA或超声处理过的DNA效果更，由于glycogen中不含DNA和RNA，因此用glycogen作为辅助沉淀剂沉淀下来的核酸更适合于后续的PCR、RT-PCR以及内切酶等核酸酶反应。而tRNA或超声处理过的DNA作为辅助沉淀剂有时会干扰PCR、RT-PCR以及内切酶等核酸酶反应。据文献报道，连接反应产物用glycogen沉淀后对于后续的细菌转化几乎没有干扰，1μg/ml glycogen不会抑制TdT，浓度小于2mg/ml的glycogen几乎不会影响反转录酶的活性，0.02mg/ml glycogen不会抑制T4 RNA ligase的活性。核酸助沉剂(Glycogen,5mg/ml)主要成分为进口Glycogen，不含DNase和RNase，可以用作沉淀DNA或RNA的辅助沉淀剂，通常4～5μl Glycogen(5mg/ml)可把pg级的DNA或RNA从1ml的溶液体系中沉淀出来。
操作步骤(仅供参考)：
1、 在待沉淀的DNA或RNA样品中加入4～5μl Glycogen(20mg/ml)，混匀。对于特定的实验，Glycogen的用量可以参考文献或特定的操作说明进行，一般不超过20μl。
2、 根据实验需要采用乙醇或其它方法沉淀DNA或RNA。
3、 加入乙醇等沉淀试剂，混匀，12000g左右离心10min，即可得到核酸和glycogen的共沉淀物。如果要求尽量沉淀完全，在加入乙醇等沉淀试剂并混匀后，可以-20℃或-80℃冻存数小时或过夜后再离心。
注意事项：
避免反复冻融，以免Glycogen效率下降。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
操作步骤(仅供参考)：
1、 在待沉淀的DNA或RNA样品中加入4～5μl Glycogen(20mg/ml)，混匀。对于特定的实验，Glycogen的用量可以参考文献或特定的操作说明进行，一般不超过20μl。
2、 根据实验需要采用乙醇或其它方法沉淀DNA或RNA。
3、 加入乙醇等沉淀试剂，混匀，12000g左右离心10min，即可得到核酸和glycogen的共沉淀物。如果要求尽量沉淀完全，在加入乙醇等沉淀试剂并混匀后，可以-20℃或-80℃冻存数小时或过夜后再离心。
注意事项：
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核酸助沉剂(Glycogen,5mg/ml)
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