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- gelatins
- JLC-E932
- 进口/国产
- 2025年07月13日
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12个月
- 供应商：
江西江蓝江西江蓝纯生物试剂有限公司纯生物试剂有限公司
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-20℃
- 规格：
1ml/5×1ml
| 规格： | 1ml | 产品价格： | ¥95.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5×1ml | 产品价格： | ¥380.0 |
产品简介：
核酸助沉有多种方法，其中Glycogen就是很的核酸助沉剂(Acryl Carrier)。大多数情况下glycogen比tRNA或超声处理过的DNA效果更，由于glycogen中不含DNA和RNA，因此用glycogen作为辅助沉淀剂沉淀下来的核酸更适合于后续的PCR、RT-PCR以及内切酶等核酸酶反应。而tRNA或超声处理过的DNA作为辅助沉淀剂有时会干扰PCR、RT-PCR以及内切酶等核酸酶反应。据文献报道，连接反应产物用glycogen沉淀后对于后续的细菌转化几乎没有干扰，1μg/ml glycogen不会抑制TdT，浓度小于2mg/ml的glycogen几乎不会影响反转录酶的活性，0.02mg/ml glycogen不会抑制T4 RNA ligase的活性。Leagene核酸助沉剂(Glycogen,5mg/ml)主要成分为进口Glycogen，不含DNase和RNase，可以用作沉淀DNA或RNA的辅助沉淀剂，通常4～5μl Glycogen(5mg/ml)可把pg级的DNA或RNA从1ml的溶液体系中沉淀出来。
核酸助沉剂(Glycogen,5mg/ml)
操作步骤(仅供参考)：
1、 在待沉淀的DNA或RNA样品中加入4～5μl Glycogen(20mg/ml)，混匀。对于特定的实验，Glycogen的用量可以参考文献或特定的操作说明进行，一般不超过20μl。
2、 根据实验需要采用乙醇或其它方法沉淀DNA或RNA。
3、 加入乙醇等沉淀试剂，混匀，12000g左右离心10min，即可得到核酸和glycogen的共沉淀物。如果要求尽量沉淀完全，在加入乙醇等沉淀试剂并混匀后，可以-20℃或-80℃冻存数小时或过夜后再离心。
核酸助沉剂(Glycogen,5mg/ml)
注意事项：
避免反复冻融，以免Glycogen效率下降。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验实验原理核酸分子杂交是通过配对碱基对之间的非共价键（主要是氢键）结合，从而形成稳定的双链区。杂交分子的形成并不要求两条单链的碱基顺序完全互补，所以不同来源的核酸单链只要彼此之间有一定程度的互补顺序（即某种程度的同源性）就可以形成杂交双链。分子杂交可在 DNA 与 DNA、RNA 与 RNA 或 RNA 与 DNA 的二条单链之间进行。由于 DNA 一般都以双链形式存在，因此在进行分子杂交时，应先将双链 DNA 分子解聚成为单链，这一过程称为变性，一般通过加热或提高 pH 值来实现。用分子
核苷酸单体聚合而成的生物大分子，是生物细胞最基本和最重要的成分。一般认为，生物进化即始于核酸，因为在所有生命物质中只有核酸能够自我复制。今天已知核酸是生物遗传信息的贮藏所和传递者。一种生物的蓝图就编码在其核酸分子中。核酸是1869年米歇尔（F.Miescher）在脓液的白细胞中发现的。他当时称之为核素。阿尔特曼（R.Altmann）于1889年认识其酸性后，定名为核酸。 分类和功能 核酸分为核糖核酸（RNA）和脱氧核糖核酸（DNA）两大类。这两类核酸
微量样本，无论是天然存在还是经过特殊处理，都是分子生物学研究中常常面临的一种挑战，过低的起始样本使用常规的实验方法无法完成核酸纯化，很多研究人员也不确定微量样本中的核酸是否足够用于后续实验，同时还会担忧实验结果的可靠性和重复性等问题。那么在实验样本有限的情况下该采用什么手段进行分子生物学研究呢？ 循环肿瘤细胞、激光显微切割样本、流式分离的特定细胞、体外受精的胚胎细胞、脑脊液提取的微量核酸…… 如果您也需要研究类似的样本，相信本次的“微量样本核酸解决方案”专题可以为您提供解决方案。 想要了解低
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