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- gelatins
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- JC9400
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT
- 库存：
大量
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 规格：
100ml
酸胍、Tris、EDTA等组成，经RNase free处理，多用于提取细胞总RNA实验中的强烈变性剂和裂解剂。
操作步骤(仅供参考)：
1、 按实验具体要求操作。
注意事项：
如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验Fixative Preparation 10% Formal Saline Preparation (Nottingham Pathology Lab) 4% Paraformaldehyde Preparation (Nottingham Pathology Lab) Fixatives (XMMR) Staining Solution
。 一、材料、试剂和 仪器 1 材料 植物组织（根或叶） 2 试剂 1） 异硫氰酸胍溶液：4mol/L 异硫氰酸胍（GIT），25mmol/L柠檬酸钠（pH 7.0）,0.5% 十二烷基肌氨酸钠 （Sarcosyl）, 0.1M β－巯基乙醇 （用时再加，0.36mL/50mL体系） 2） 2mol/L NaAc （pH4.0）:用醋酸配，加少量水调pH。 3） 水饱和酚 （pH3.5） 4） 氯
）。9. 加入等体积异丙醇，置-20℃ 30min。10. 4℃离心，12000g×15min。11. 弃上清，加入70%乙醇4ml洗涤RNA沉淀。4℃离心，8000g×5min。12. 弃上清，将沉淀晾干。13. 加入适量DEPC H2O溶液解RNA（65℃促溶10-15min）。（三）注意事项：1. 所有实验过程均须避免Rnase的污染。2. 要避免沉淀完全干燥，否则RNA难以溶解。
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