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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
科研细胞
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
56
- 生长状态：
详见说明书
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
根据客户要求
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
卵巢
- 英文名：
详见说明书
- 规格：
5×10^5cells/T25
产品名称：CTLA4 Ig-24（中国仓鼠卵巢细胞）价格
种属中国仓鼠年龄（性别）雌
组织来源卵巢
生长特性贴壁
细胞形态上皮细胞样
背景描述CTLA4 Ig-24细胞是CHO细胞以人CTLA-4基因细胞外结构域序列和人IgC γ-1的绞链区，CH2和CH#区序列的融合结构转染，构建的一株细胞系；CTLA4 Ig-24表达融合蛋白(CTLA4 Ig)。
生长培养基DMEM高糖(货号:PM150210)＋10% FBS(货号:164210-500)＋1% P/S(货号:PB180120)
培养条件气相：空气，95%；CO2，5%
温度：37℃
CTLA4 Ig-24（中国仓鼠卵巢细胞）价格主要功能：
（1） 血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
（2） 表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1，参与血管壁的炎症反应。
（3） 与血管疾病的进展和稳定有关。
生理变化：
（1） 主动脉硬化。
（2） 主动脉瘤
（3） 主动脉钙化。
基本特性：
（1） 组织来源于正常大鼠大动脉组织。
（2） 鉴定：肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
（3） 原代细胞培养末期液氮冻存。
（4） 每冻存管细胞数：>5×105 cells/1ml。
（5） 肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
（6） 不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
CTLA4 Ig-24（中国仓鼠卵巢细胞）价格一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。
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1% phosphotungstic acid 溶液500毫升 现货供应
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CTLA4 Ig-24（中国仓鼠卵巢细胞）价格运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
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文献和实验1、培养液用的GIBCO的RPMI-1640。里面加10%小牛血清，青霉素+链霉素。消化时用0.25%胰酶。2、我都是1640配营养液时现加血清和双抗，血清分装后直接由-20度到37度水浴箱中溶掉，没发现血清有沉淀现象。总体积100ml的培养液：90ml1640+10ml牛血清+1ml双抗，无其他物质了。培养过程中没发现有什么问题。3、传代时，先吸掉培养液，我都不用倒掉的方法，怕由于瓶口而污染，都是慢慢吸管吸出的。然后培养液略微冲洗一下，加胰酶，倒置显微镜下见80%细胞变圆后，吸出胰酶，培养
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