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- 百奥莱博
- M04891-HUM
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
477
- 英文名：
(S)-(+)-Rolipram
- CAS号：
85416-73-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括PDE4抑制剂((S)-(+)-Rolipram)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PDE4抑制剂((S)-(+)-Rolipram)
英文名称：(S)-(+)-Rolipram
产品货号：M04891
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
(S)-(+)-Rolipram是cAMP特异的PDE4抑制剂，有抗炎活性，活性小于其R型对映体。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：85416-73-5
别名：(+)-Rolipram;(S)-Rolipram
纯度：99.85%
分子式：C₁₆H₂₁NO₃
分子量：275.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PDE4抑制剂((S)-(+)-Rolipram),(+)-Rolipram,(S)-Rolipram，我公司还供应以下相关产品：
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| M00464 | 纺锤体驱动蛋白抑制剂(KSP抑制剂)(ARRY-520) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00517 | p-糖蛋白抑制剂(Valspodar) | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M00681 | Akt广谱抑制剂 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00892 | 泛PI3K/mTOR激酶抑制剂(VS-5584) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01466 | MEK1/2变构抑制剂（PD318088） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01467 | Hsp90抑制剂（NVP-BEP800） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01514 | menin和MLL融合蛋白相互作用抑制剂(MI-538) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01912 | TRPC4通道抑制剂(ML204 hydrochloride) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02795 | adenosine-A1receptor激动剂（Capadenoson） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03528 | 次黄嘌呤核苷磷酸脱氢酶抑制剂(Merimepodib) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03914 | HIV逆转录酶抑制剂(GSK2838232) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03963 | DNA旋转酶抑制剂(Pefloxacin mesylate) | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M04398 | 泛PKC抑制剂(Sotrastaurin) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M05325 | DPP-4抑制剂(Vildagliptin) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M06170 | GABAA受体部分激动剂(Pipequaline) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06529 | γ-secretase抑制剂（LY-411575 isomer 2） | 1mL(10mM)|1mg |
| M06808 | TREK-1和TREK-2激活剂(ML335) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
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文献和实验打破传统认知，降糖不仅依赖胰岛素！科学家发现，这种来自脂肪的激素也可以调节血糖……
趣的是，PDE3B 的抑制并不影响 FGFR1 诱导的脂肪分解抑制；相比之下，FGF1 的抗脂解活性却能够被 PDE4 选择性抑制剂阻断。 这一新型的作用机制是否也有助于胰岛素抵抗小鼠血糖稳态的维持？为了探究这一概念，研究人员用 PDE4 抑制剂罗氟司特在肥胖小鼠中进行了实验。在这些小鼠中，罗氟司特会瞬间升高血糖、血清 FFA 和胰岛素水平。值得注意的是，氟明司特预处理后，FGF1 降低血糖水平的能力丧失了。这些数据支持在 FGF1 的降糖作用中需要依赖 PDE4 的脂解调节。 前期有报道 PDE4
Crystallization of Cyclic Nucleotide Phosphodiesterases
inhibitors, but their availability is limited by the speed of crystallization. We describe crystallization of the catalytic domains of the unligated PDE4B2B, rolipram-bound PDE4D2, and 3-isobutyl-1-methylxanthine-bound PDE5A1 using the methods of vapor
Cell 精读：UCSD 张瑾团队首次报道液-液相分离控制cAMP空间区隔和癌症信号通路
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