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- 百奥莱博
- M02909-MOV
- 北京
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
571
- 英文名：
N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine
- CAS号：
110505-75-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")血小板聚集抑制剂(N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine) 抑制剂激活剂，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应血小板聚集抑制剂(N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine) 抑制剂激活剂，产品信息：
类别：抑制剂激活剂
英文名：N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine
| 产品名 | CAS号 | 包装规格 |
| 血小板聚集抑制剂(N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine) | 110505-75-4 | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
编号：M02909
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
英文名：N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine
品牌：百奥莱博
产地：北京
N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine抑制由胶原诱导的血小板聚集,IC50范围为6.77-141μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：110505-75-4
别名：Para-topolin riboside
纯度：98.0%
分子式：C₁₇H₁₉N₅O₅
分子量：373.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
血小板聚集抑制剂(N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine) 抑制剂激活剂专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：血小板聚集抑制剂,N6-(4-Hydroxybenzyl,110505-75-4,Para-topolin riboside
我公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的血小板聚集抑制剂(N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine)，免费为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。公司供应各种高品质科研试剂及各种规格包装定制，如有所需请联*(代"系")我们。
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| M02843 | 抑制剂激活剂 | RSK2抑制剂（BIX 02565） |
| M07001 | 其他细胞生物学试剂 | Nile Red |
| M00678 | 抑制剂激活剂 | PIKfyve抑制剂(YM-201636) |
| M07940 | 其他细胞生物学试剂 | (R)-1,2,3,4-Tetrahydro-3-isoquinolinecarboxylic acid |
| M02269 | 其他细胞生物学试剂 | Guanine |
| M00412 | 抑制剂激活剂 | PARP1和PARP2抑制剂 |
| M00942 | 其他细胞生物学试剂 | (2-Hydroxypropyl)-β-cyclodextrin |
| M02729 | 抑制剂激活剂 | CYP2C19和CYP2B6抑制剂（Fenofibrate） |
| M03973 | 其他细胞生物学试剂 | Cefpiramide sodiu*(代"m") |
| M06443 | 其他细胞生物学试剂 | Hydroquinidine |
| M00182 | 抑制剂激活剂 | SIRT1抑制剂(EX-527) |
| M01986 | 抑制剂激活剂 | ADP-核糖基化因子1的GTP酶活化蛋白抑制剂(QS11) |
| M07947 | 其他细胞生物学试剂 | Triptonide |
| M02660 | 其他细胞生物学试剂 | p-Coumaric acid |
| M01461 | 抑制剂激活剂 | mTOR抑制剂（WYE-354） |
| M05973 | 其他细胞生物学试剂 | 小分子CRF1受体拮抗剂(R121919) |
| M00966 | 其他细胞生物学试剂 | 蟾毒灵(Bufalin) |
| M08098 | 其他细胞生物学试剂 | Amylase |
| M01497 | 抑制剂激活剂 | TTP22是高亲和力，ATP竞争性酪蛋白激酶2(CK2)抑制剂 |
| M02840 | 抑制剂激活剂 | ROCK激酶抑制剂（SAR407899 hydrochloride） |
| M07528 | 其他细胞生物学试剂 | Valifenalate |
| M00142 | 抑制剂激活剂 | Bcl-xL/Bcl-2/Bcl-w抑制剂 |
| M05490 | 其他细胞生物学试剂 | 维生素D补充剂(Vitamin D2) |
| M01420 | 抑制剂激活剂 | 酰基-辅酶A去饱和酶(SCD)抑制剂（SCD inhibitor 1） |
| M02917 | 抑制剂激活剂 | Na+,K+andCa2+电流抑制剂(Dronedarone Hydrochloride) |
| M01225 | 抑制剂激活剂 | 非喜树碱类拓扑异构酶I抑制剂（Genz-644282） |
| M01925 | 抑制剂激活剂 | FGFR抑制剂(FGFR-IN-1) |
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文献和实验形成了不同流层的速度梯度，就是由于这种速度梯度的存在产生了对血小板两个侧面不同的作用力，形成了剪切作用。许多研究的结果支持剪切应力可以直接活化血小板。Moake研究指出：在给予180dynes／cm2的病理性剪切应力0.5和5.0min后，如果有大的von Willebrand因子（vWF）多聚体存在，就出现血小板聚集，而这种聚集不需要其他外源性激活剂。血小板膜糖蛋白Ib／IX（GpIb／IX）和IIb／IIIa（GpIIb／IIIa）的单克隆抗体可以抑制这种聚集。缺乏纤维蛋白原时，则没有
血管内皮不规则处或附着于附壁血栓上，像白细胞那样穿过血管内皮发生转移[3]。血小板血栓可包裹癌细胞，降低破坏癌细胞的免疫作用和药物的疗效。 3.3 对糖尿病的诊断具有一定的意义 据大量资料表明，62%~70%的糖尿病患者的血小板聚集率升高。其机制是:患者的血小板对血栓烷合成酶抑制剂的敏感性降低，提示血栓烷合成增加；患者内皮损伤部位前列环素合成减少或缺如，使得平衡失调；患者常伴血胆固醇增高，可使肾上腺素对血管敏感性增强，使血小板聚集性增强。 3.4 血小板聚集功能是血小板的一种重要
后血液内血小板和纤维蛋白聚集情况ALN-AT3明显提高了单位面积内血小板和纤维蛋白聚集量 研究者接着在非人类灵长类动物食蟹猴模型中进一步检测ALN-AT3药效。结果发现，以30mg/kg剂量进行单剂量模式注射，正常食蟹猴体内AT沉默效率可以达到90%，持续超过58天；若按照多剂量给药模式注射，只需要1.5mg/kg剂量就几乎可以完全沉默AT蛋白，促进凝血酶生成。 食蟹猴多剂量注射ALN-AT3后AT及凝血酶水平变化当诱导食蟹猴出现血友病症状后，ALN-AT3明显降低了血液
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