相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
248
- 英文名:
Situ TUNEL Apoptosis Detection Kit
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
阴凉干燥
- 规格:
50T|20T
特别提示:包括TUNEL细胞凋亡原位检测试剂盒(显色法,石蜡切片)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:TUNEL细胞凋亡原位检测试剂盒(显色法,石蜡切片)
英文名称:Situ TUNEL Apoptosis Detection Kit
产品货号:TUNEL细胞凋亡原位检测试剂盒(显色法,石蜡切片)
产品规格:50T|20T
除了TUNEL细胞凋亡原位检测试剂盒(显色法,石蜡切片),,我公司还供应以下相关产品:
YT124 中性红细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒 500次
YT125 细胞毒性检测试剂盒(乳酸脱氢酶法) 100次|500次
YT130 细胞凋亡与坏死检测试剂盒 100次
YT898 碘化丙啶 5mg|20mg
WE0326 细胞周期与凋亡检测试剂盒 50次
SNM518 DNA ladder 3000 60T
SNM519 DNA ladder 2000 60T
SNM527 线粒体提取试剂盒 50T
SNM535 TUNEL细胞凋亡原位检测试剂盒(显色法,细胞样本) 50T|20T
KFS187 Annexin V-PE细胞凋亡检测试剂盒 10T|20T|50T|100T
KFS194 Annexin V-kFluor594细胞凋亡检测试剂盒(荧光显微镜专用) 10T|20T|50T|100T
KFS197 TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(FITC标记POD法,通用) 20T|50T|100T
KFS202 Caspase 8分光光度法检测试剂盒 20T|50T|100T
KFS314 细胞周期检测试剂盒 20T|50T
KFS317 XTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂 500T|1000T
KFS323 Alarma Blue细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒 500T
SY0475 TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(FITC) 20T
SY0478 AnnexinV-APC/7-AAD细胞凋亡检测试剂盒 20T
SY0481 地塞米松溶液(10mM in DMSO) 25mg
SY0492 碘化丙啶(PI) 10mg
SY0500 Hoechst 33342/PI双染试剂盒 100T
SY1066 Bcl-2抑制剂(GDC-0199) 5mg
SY0511 台盼蓝 10g
HR0413 JC-1线粒体膜电位检测试剂盒 20T/50T/100T
HR0436 Caspase 10活性检测试剂盒 20T/50T/100T
HR8283 Annexin V-PE/7-AAD细胞凋亡检测试剂盒 50T/100T
HR0478 Caspase 8抑制剂 200μl
HR8302 CFSE/PI双染细胞毒性检测试剂盒 500T
HQF05 转染试剂 0.75ml/1ml/1.5ml
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验的细胞几乎没有DNA的断裂,因而没有3'-OH形成,很少能够被染色。由此,TUNEL成为了检测DNA片段化(细胞凋亡)的最常用方法。(以TUNEL法细胞凋亡检测试剂盒(增强型,绿色荧光)为例) TUNEL检测:使用20 U/ml Dnase处理Hela细胞10分钟。 二、TUNEL实验中关键步骤 1. 充分脱蜡和水化。脱蜡前可先将切片在 60ºC烤片 20 min,再使用二甲苯脱蜡2次,每次 5-10 min;而水化一般建议用梯度乙醇从高浓度到低浓度浸洗,便于后期试剂能充分、均匀的结合反应
用了许多方法检测小鼠的肝脏、脑部、睾丸等组织的细胞凋亡,其中 TUNEL 法做的最多,我购买的试剂盒主要是 roche、 promega 公司,结果大多数成功,偶尔也有失败,下面我把实验中的关键问题与大家共享一下,同时也希望能对初学者有所帮忙。 TUNEL 法的实验原理 基本原理:对不同组织切片先增加细胞膜通透性,然后让 rTDT 和生物标记的 dTUTP 进入细胞内,在 rTDT 的辅助下 dTUTP 与核断裂的 DNA 3』-OH 结合,再用 HRP 标记的链霉
细胞仪检测。 二、荧光显微镜原位检测 注:本方法优点是可以原位观察细胞凋亡,缺点是部分凋亡由于贴壁不牢而检测不到。 如果条件可以,在诱导凋亡后,用多孔板离心机300 g离心5 min。 吸除细胞培养液,用PBS洗涤两次(如果条件允许,在此前做步骤A)。 离心后弃上清,加入500 μL稀释成1 × 的Annexin V Binding Buffer工作液。 加入5 μL的荧光素标记-Annexin V和5μL的细胞核染色液。 移液器轻轻混匀,室温避光孵育15~20 min。 Annexin V Binding
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









