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- 百奥莱博
- M00113-ZJK
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
350
- 英文名：
Retinoic acid
- CAS号：
302-79-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|100mg|500mg|1g|5g
特别提示：包括RAR/RXR核受体激动剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：RAR/RXR核受体激动剂
英文名称：Retinoic acid
产品货号：M00113
产品规格：1mL(10mM)|100mg|500mg|1g|5g
Retinoic acid是一种天然的RAR/RXR核受体激动剂。Retinoic acid也结合到PPARβ/δ，Kd为17nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：302-79-4
别名：ATRA;Tretinoin;Vitamin A acid;all-trans-Retinoic acid
纯度：98.36%
分子式：C₂₀H₂₈O₂
分子量：300.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了RAR/RXR核受体激动剂,all-trans-Retinoic acid,ATRA,Vitamin A acid,Tretinoin，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00213 | tubulin抑制剂(Mertansine) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M00661 | FGFR4抑制剂(BLU-554) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01081 | PRMT3变构抑制剂(SGC707) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01348 | Wnt/beta-catenin信号转到抑制剂（WIKI4） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M01482 | 二氢嘧啶脱氢酶(DPYD)抑制剂（Gimeracil） | 1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg|500mg |
| M01577 | 转酮醇酶(TK)抑制剂（N3PT） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01709 | PI3Kα抑制剂(GDC-0326) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M02633 | ERRβ/γ激动剂(GSK-4716) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M03263 | VEGFR2激酶抑制剂(SU5408) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg |
| M04597 | FAAH抑制剂（PF-3845） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04612 | β2adrenergic受体激动剂（Clenbuterol hydrochloride） | 1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg|200mg |
| M05487 | LCFA receptor4激动剂(TUG-891) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M05782 | melatonin受体激动剂(Ramelteon) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|500mg |
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文献和实验生长发育和各种生理活动必不可少的重要因子。RA对多种肿瘤细胞有诱导分化作用，尤其是对急性白血病具有较高的疗效。 维甲酸由胃肠道吸收后经氧化形成ATRA，通过扩散进入细胞与胞内维甲酸结合蛋白（cellular retinoic acid binding protein，CRABP）结合后有2种去路：一是被位于光面内质网上的细胞色素P450酶系氧化破坏；二是通过异构酶的作用，转化为11-cRA， 13-cRA及9-RA。ATRA及顺式维甲酸进入细胞核内，与核维甲酸受体结合。维甲酸受体属于核受体超家族，包括RAR
是许多转录共抑制复合物中的活性成分。HDACl 和 HDAC2 均与介导转录抑制的 mSin3A 有关。通过与许多序列特异性的转录因子相互作用，可使HDAC―mSin3 复合物结合到特异性的启动子，抑制相关基因的表达。这些转录因子包括未结合配体的核激素受体[如维甲酸受体(RAR)及甲状腺受体(TR)]、Mad／Max 及 Mix／Max 异二聚体、MeCP2、p53 等。 2.组蛋白甲基化与去甲基化 组蛋白甲基化是指在组蛋白甲基转移酶催化下组蛋白 H3 和 H4 的 N 端赖氨酸或者精氨酸残基发生的甲基
激素、神经肽和神经递质的特异性受体。 1.经典神经递质受体 （1）肾上腺素受体：肾上腺素能受体可分为α和β两型，并可再分为α 1 、α 2 和β 1 及β 2 型。已知胸腺和脾接受肾上腺素能纤维的支配，并发现在胸腺细胞和脾细胞膜上有β受体的分布。小鼠胸腺细胞β受体在胚胎期的亲和力（Kd=2.2nM）高于成年鼠（Kd=8.0nM）。用β受体激动剂异丙肾上腺素刺激后，胎鼠胸腺细胞cAMP增高
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