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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
详见说明书
- 细胞类型:
科研细胞
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 供应商:
上海抚生
- 库存:
56
- 生长状态:
详见说明书
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
根据客户要求
- 器官来源:
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- 是否是肿瘤细胞:
否
- 细胞形态:
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- 免疫类型:
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- 物种来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 组织来源:
眼球组织
- 英文名:
详见说明书
- 规格:
5×10^5cells/T25
1.产品名称:大鼠视乳头星形胶质细胞价格
2.组织来源:眼球组织
3.产品规格:5×10^5cells/T25细胞培养瓶
4.细胞简介:大鼠视乳头星形胶质细胞分离自视神经乳头;视乳头位于黄斑区鼻侧附近,境界清楚,呈白色、圆盘状,因此也称为视盘。视网膜上视觉纤维在此汇集,并于此穿出眼球向视中枢传递。视乳头中央有一小凹陷区,称为视杯或生理凹陷。视乳头是视神经纤维聚合组成视神经的起始端,它没有视细胞,因而没有视觉,在视野中是生理盲点。视乳头是开角型青光眼最早受损的部位,星形胶质细胞是视神经乳头处主要的胶质细胞类型,可为视网膜神经节细胞无髓鞘的轴突提供结构和生物支持。青光眼视神经病变是全球首位不可逆性致肓眼病。青光眼视神经病变以视网膜神经节细胞轴突丧失并伴有视乳头处细胞外基质重坦为主要特征。导致视网膜神经节细胞丧失的病理生理机制尚未完全阐明,神经胶质细胞对调控神经元微环境起多重作用,越来越多的证据表明胶质细胞町能对神经系统发育、损伤、修复及再生起极为关键的作用。视乳头星形胶质细胞胞体多扁平,体积较大,形状多呈不规则的多边形,突起较粗,胞核为椭圆形,核仁清晰可见,核周有较密集物质,胞质稀疏,骨架结构良好,明显不同于长梭形的成纤维细胞形态。
大鼠视乳头星形胶质细胞价格主要功能:
(1) 血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
(2) 表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1,参与血管壁的炎症反应。
(3) 与血管疾病的进展和稳定有关。
生理变化:
(1) 主动脉硬化。
(2) 主动脉瘤
(3) 主动脉钙化。
基本特性:
(1) 组织来源于正常大鼠大动脉组织。
(2) 鉴定:肌动蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
(3) 原代细胞培养末期液氮冻存。
(4) 每冻存管细胞数:>5×105 cells/1ml。
(5) 肌动蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
(6) 不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
大鼠视乳头星形胶质细胞价格一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM,常温条件下离心5分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,吹打均匀后,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。
人前列腺上皮细胞完全培养基大肠杆菌 Escherichia coli
委内瑞拉链霉菌 Streptomyces venezuelae人肺细胞
热带假丝酵母 Candida tropicalis铜绿假单胞菌 Pseudomnas Aeruginose
萤光假单胞杆菌 Pseudomonas fluorescensHK-2, 人肾皮质近曲小管上皮细胞
中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii植物杆菌 Lactobacillus plantarum
CCL-149(大鼠肺泡上皮细胞)大鼠牙细胞完全培养基
杂交瘤细胞抗 AChE苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti
屎肠球菌 Enterococcus faecium黄芪甲苷
OK(负鼠肾小管细胞)小鼠肾小管平滑肌细胞完全培养基
人高转移肺细胞MN-c, 小鼠皮质神经元
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae铜绿假单胞菌 Pseudomonas aeruginosa
CAL-27(人舌鳞细胞)杂色曲霉 Aspergillus versicolor
苜蓿中华根瘤菌植物杆菌 Lactobacillus plantarum
大鼠视乳头星形胶质细胞价格细胞HPV7(HUMAN PAPILLOMAVIRUS-7)病毒定性ELISA试剂盒 现货供应
细胞HPV7(HUMAN PAPILLOMAVIRUS-7)病毒定量PCR扩增ELISA试剂盒 现货供应
细胞HPV6(HUMAN PAPILLOMAVIRUS-6)病毒定性ELISA试剂盒 现货供应
细胞HPV6(HUMAN PAPILLOMAVIRUS-6)病毒定量PCR扩增ELISA试剂盒 现货供应
细胞HHV6-B(HUMAN HERPESVIRUS 6-B)病毒定性ELISA试剂盒 现货供应
细胞HHV6-B(HUMAN HERPESVIRUS 6-B)病毒定量PCR扩增ELISA试剂盒 现货供应
细胞HHV6-A(HUMAN HERPESVIRUS 6-A)病毒定性ELISA试剂盒 现货供应
细胞HHV6-A(HUMAN HERPESVIRUS 6-A)病毒定量PCR扩增ELISA试剂盒 现货供应
大鼠视乳头星形胶质细胞价格运输和保存:
视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
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文献和实验后,转移细胞悬液至新瓶中,加入DMEM/F12完全培养基,在37ºC, 5%CO2培养箱中培养9天(每3天更换培养液一次),第9天将培养瓶置于恒温旋转摇床上37ºC, 240rpm,摇18小时,去掉悬浮的细胞,用D-Hanks液清洗3次,进行传代培养即得纯化的星形胶质细胞。经免疫细胞化学法检测,98%以上的细胞GFAP免疫反应为阳性。
神经系统损伤后,星形胶质细胞增生、肥大,填补缺损,形成胶质瘢痕。 方法和结果 选择出生 2 d 的SD大鼠,无菌条件下分离出大脑皮层,用0.125%胰蛋白酶消化(37 ℃ 30min)后用培养液( 90% DMEM,10 % 胎牛血清,2mM谷氨酰胺)吹打分散成细胞悬液,先接种于玻璃培养瓶中,于培养箱中孵育30 min后,翻转瓶子吸出细胞悬液,除去已贴壁的成纤维细胞,再接种于涂有鼠尾胶的75cm2塑料培养瓶中, 种植密度为1×105 个细胞/cm2,每瓶10 ml细胞悬液置。置36 ℃、10
细胞培养名称:新生大鼠皮质星形胶质细胞培养组织来源:种属:大鼠年 龄:新生1天-2天取材部位: 皮质选用的酶:0.125%胰酶消化时间:37度15min注意事项:胰酶平时用1.5ml EP管分装冻存,用时解冻,37预温1min,以保持胰酶好的活性,消化时每隔5min轻轻摇动消化组织。细胞培养名称:成年大鼠室下区星形胶质细胞培养组织来源:种属:大鼠年 龄:成年2.5月零取材部位: 室下区/室周区选用的酶:0.125%胰酶+0.02%EDTA消化时间:37度25min注意事项:每隔5min轻轻
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