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双缩脲法蛋白含量测试盒
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12个月
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上海信裕生物科技有限公司
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阴凉干燥
- 规格:
50管/48样
双缩脲法蛋白含量测试盒
价格 : 询价
规格 : 50管/48样
测试方法:可见分光光度法
双缩脲法蛋白含量测试盒测定原理
强碱性溶液中,双缩脲与CuSO4形成紫色络合物;紫色络合物颜色的深浅与蛋白质浓度成正比,而与蛋白质分子量及氨基酸成分无关,故可用来测定蛋白质含量。该方法测定范围为1~10mg蛋白质,适用于蛋白质浓度高的样品,尤其是动物材料。
试剂组成和配置
1、双缩脲试剂×1瓶,4℃保存;
2、10mg/ml标准蛋白×1支,-20℃保存;
3、标准蛋白配制:取10mg/ml标准蛋白100μl加双蒸水100μl,即得5mg/ml标准蛋白溶液。
标准品的制备(一)标准物质应具备的条件
必备的主要条件 ①纯度高;②定值准确可靠;③稳定性好,在保管、使用有效期内其示值误差不超出证书的许可范围;④均一性好,任何一份分装的小样品都具备整个标准物质的特性指 标。
附加条件 ①摩尔质量尽可能大;②具有符合使用目的之反应特性;③制造简便,价格低廉,购买方便;④标准物质的组成若发生变化(如吸潮)时,可采用重新干燥(恒重)等措施使其复原。
(二)标准液的配制
标准液配制的依据 供临床生化常规测定用的标准液属于二级标准物质,其示值的准确性对检验质量有重大影响,必须在标准物质选择、恒重方法程序、基质(包括水)的质量、最优化的配方和制备工艺上都要严格按照我国卫生部医政司主持编写修订的《全国临床检验操作规程》(1997 年 5月,第二版)的要求进行。
标准液的质量鉴定 不论是实验室自行配制或厂家生产的标准液,都需要认真地按照国家卫生部的规定做好质量检定。提出的规范化的要求和质量检定标准,并在标准液制备过程中应该严格检定程序,使其达到质量标准。
(三)标准液的正确使用
应采购诊断试剂正规生产厂家生产的商品标准液,尤其有国家卫生部生产文号的产品。
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文献和实验细胞亚铁含量增多是铁死亡区别其他细胞死亡方式的一个主要特征,其检测也是铁死亡研究最常见的指标之一。根据市场热点反馈,Elabscience®加大研发、优化力度,专门推出了针对细胞样本的高灵敏度亚铁离子比色法测试盒 下面整理了一些关于细胞亚铁检测的常见问题,助力大家更顺利地完成实验。 Q1:检测细胞亚铁需要多少细胞? 本试剂盒每个样本需准备大约106个细胞。相比以往的亚铁离子比色法测试盒,样本需求数量大大减少。 Q2:细胞样本如何进行破碎处理? 本试剂盒使用细胞裂解液对细胞样本进行处理
[目的与原理] 应用盐析法测定血清r球蛋白含量。 在血清中加入适量的硫酸铵及氯化钠溶液,使混合后此两种盐类的浓度分别为18.5%及2.9%,溶液的pH调节至r球蛋白的等电点(pH6.4),此时r球蛋白沉淀析出而其它蛋白质则留于溶液中。离心除去上清液,将沉淀溶于氯化钠溶液中,用双缩脲法测定蛋白质的量,此为血清r球蛋白含量 [ 试剂与器材] 试剂 : 1、硫酸铵—氯化钠溶液:称取
1.双缩脲法 蛋白质中的肽键在碱性溶液中能与铜离子作用产生紫红色络合物。此反应和两个尿素分子缩合后生成的双缩脲在碱性溶液中与铜离子作用形成的紫红色的反应相似,故称之为双缩脲反应。这种颜色反应强度在一定浓度范围内与蛋白质含量成正比,医学教育网搜|集整理经与同样处理的蛋白质标准液比较,即可求得蛋白质含量。 2.微量凯氏定氮波氏显色法 血清中蛋白质及非蛋白含氮化合物经硫酸作用后变成铵,后者用酚-次氯酸盐试剂显色后测定总氮。总氮减去非蛋白氮,最后换算成蛋白含量。
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