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深圳市拓普生物科技有限公司
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II型胶原注射诱导关节炎模型
常用的实验动物一般为新西兰兔,SD/Wistar大鼠等。
尾根部皮下注射II型胶原
观测指标
表观形态学,生化检测,组织病理分析
关节炎大鼠模型构建图部分展示
拓普生物科技有限公司是一家致力于为生命科学研究和临床医学研究提供一站式专业服务的公司。在深圳西丽建有3300平方米的研发中心和300平方米的实验动物平台,可以提供动物的饲养繁殖、疾病动物模型构建、动物解剖学试验、病理学检测、药理学试验、生化指标检测、药效评价及药代动力学分析等一体化服务。拥有良好的实验动物平台,拓普生物极力拓展各种动物疾病模型建模服务,包括消化系统疾病模型,肿瘤模型,心血管系统模型和关节炎疾病模型等等。
拓普生物可根据客户的需求,灵活提供和定制各种疾病动物模型。欢迎广大客户前来咨询和洽谈!
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文献和实验ADV-hCYP2D6 | 轻松构建II型自身免疫性肝炎小鼠模型
)或抗平滑肌抗体(SMA)为特征,II型(AIH-2)以抗肝肾微粒体1型抗体(抗LKM-1)为特征。 为了深入研究AIH的发病机制并寻找有效的治疗药物, 需要一个与人AIH相似的动物实验模型。过去较经典的动物模型包括肝抗原、刀豆球蛋白(concanavalin A, ConA)、α-半乳糖基神经酰胺(α-galactosylceramide, α-GaLCer)诱导的肝模型及转基因模型,但存在诱导方法复杂、肝损伤持续较短、造模效果不理想等缺点。由于AIH-2的自身抗原比较特异,近年来针对AIH
物来诱导关节炎的发生。 具体操作:8 周龄的雄性 DBA/1 小鼠,在 0d 时腹膜腔注射鼠单克隆 II 型胶原抗体,3d 后腹膜腔注射大肠杆菌脂多糖(LPS)。初次免疫后 d4 有炎症迹象,d6-d8 关节炎达到最严重,出现足踝和足趾明显红肿、炎症细胞浸润和血管翳形成等症状[9-10]。 模型特点:作为 CIA 模型的扩展,CAIA 模型可用于不适合 CIA 的菌株或基因型,并在短时间内快速发病,发病率、可重复性及稳定性较高,但所需试剂昂贵,造模成本偏高。 表 1. 常用诱导型类风湿性关节炎模型比较
2,表 1) 证实了其安全性和有效性 [1, 2]。 AAV 在骨科研究中的应用案例 应用案例 1:骨关节炎的 AAV 基因治疗[3] 研究背景:骨关节炎(OA)是一种全球性的重大健康问题,目前尚无疾病修饰疗法。白细胞介素-1(IL-1)是与 OA 病 理生理学相关的关键细胞因子,可通过 IL-1 受体拮抗剂(IL-1Ra)抑制。研究团队开发了一种自互补型重组 AAV 载体(sc-rAAV2.5IL-1Ra),用于将 IL-1Ra 基因递送至膝关节。 研究方法: 试验设计:这是一项开放标签、单
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