II型胶原注射诱导关节炎模型

盘点∣类风湿性关节炎的动物模型有哪些？

物来诱导关节炎的发生。 具体操作：8 周龄的雄性 DBA/1 小鼠，在 0d 时腹膜腔注射鼠单克隆 II 型胶原抗体，3d 后腹膜腔注射大肠杆菌脂多糖（LPS）。初次免疫后 d4 有炎症迹象，d6-d8 关节炎达到最严重，出现足踝和足趾明显红肿、炎症细胞浸润和血管翳形成等症状[9-10]。 模型特点：作为 CIA 模型的扩展，CAIA 模型可用于不适合 CIA 的菌株或基因型，并在短时间内快速发病，发病率、可重复性及稳定性较高，但所需试剂昂贵，造模成本偏高。 表 1. 常用诱导型类风湿性关节炎模型比较

AAV 在骨科研究中的应用策略

2，表 1) 证实了其安全性和有效性 [1, 2]。   AAV 在骨科研究中的应用案例 应用案例 1：骨关节炎的 AAV 基因治疗[3] 研究背景：骨关节炎（OA）是一种全球性的重大健康问题，目前尚无疾病修饰疗法。白细胞介素-1（IL-1）是与 OA 病 理生理学相关的关键细胞因子，可通过 IL-1 受体拮抗剂（IL-1Ra）抑制。研究团队开发了一种自互补型重组 AAV 载体（sc-rAAV2.5IL-1Ra），用于将 IL-1Ra 基因递送至膝关节。 研究方法： 试验设计：这是一项开放标签、单

「神药」二甲双胍又有新发现！JAMA 子刊揭示二甲双胍可显著降低骨关节炎风险

研究设计和方法 纳入年龄在 40 岁或以上且连续入组至少 1 年的 2 型糖尿病患者。排除患有 1 型糖尿病或先前诊断为 OA、炎性关节炎或关节置换术者。使用年龄、性别、种族、Charlson 合并症评分和治疗持续时间进行时间条件倾向评分匹配，以创建队列。暴露因素为使用二甲双胍或磺脲类药物治疗，随访观察参与者 OA 和关节置换的发生情况。 使用 Cox 比例风险模型计算 OA 事件和关节置换的校正后风险比 (aHR)。在敏感性分析中，将仅接受过二甲双胍治疗的个体与仅接受过磺脲类药物治疗的个体进行