- ￥1000 - 2000
- 上海烜雅
- 国产/进口
- XY-KT-3386
- 2025年07月12日
- ih，wb
- Rabbit，mouse
- h，m，r
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
详见说明书
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
避光-20℃，保存一年
- 克隆性：
详询
- 标记物：
详询（烜雅可供应生物素、酶、荧光素标记的抗体）
- 适应物种：
h，m，r
- 保质期：
一年
- 抗原来源：
Polypeptide
- 目录编号：
XY-KT-3386
- 级别：
生产厂家
- 库存：
100
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 宿主：
Rabbit，mouse
- 应用范围：
ih，wb
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
详见说明书
- 抗体英文名：
Caspase-1（p20）
- 抗体名：
Caspase-1（p20）
- 规格：
100-200ul
[产品简介]
下面是我公司为研究者们总结出的Caspase-1（p20）抗体实验遇到的常见问题
FISH常见问题
消化不足
表现：细胞成块，没有清楚的边界；信号弱，可见细胞间连接物。解决：检查酶溶液的温度并增加消化时间；检查预处理液的温度并增加预处理的时间。
过消化
表现：没有清楚的细胞边界，细胞形态被破坏；可能有弱的或缺失的信号；荧光背景高。解决：检查酶溶液的温度并减少消化时间；检查预处理液的温度并减少预处理的时间。
过预处理
表现：没有清楚的细胞边界，具不规则的细胞形态；可能有弱的或缺失的信号。解决：检查酶溶液的温度并减少消化时间；检查预处理液的温度并减少预处理的时间。
杂交时间不当
表现：形态正常、信号弱；解决：增加杂交时间；检查探针量；检查杂交后洗脱条件。
背景高
原因：杂交后洗脱不充分。解决：检查洗脱液的温度。
信号强度变化
原因：由于气泡造成的探针不均匀分布。解决：重复实验并确认杂交期间盖玻片下无气泡；在探针混合物的第一接触面加盖盖玻片。组织掉片或组织形态分解
原因：组织固定不足；使用不恰当的玻片；不正确的烤片；移除盖玻片时组织被撕掉；过消化；过预处理。解决：校验固定条件；使用正确的玻片；校验烤片条件；泡更长的时间使盖玻片脱落。
过变性
表现：线状信号。解决：检查变性的时间和温度。无/弱信号
| 可能的原因 | 推荐的解决方案 |
| 未添加探针（别笑，特别是探针和杂交缓冲液分开的非预混情况） | 探针充分解冻，确保移液器吸取到探针试剂。 |
| 探针、杂交缓冲液使用前没有充分混匀（非预混探针） | 吹打探针混合液，使探针充分混匀，短暂离心。 |
| 探针添加数量不足 | 确保移液器吸取准确，探针加入量足量，请不要稀释探针（包括预混和非预混）。 使用前确保探针解冻充分并达到室温。 |
| 标本及探针变性不充分 | 确保玻片进行变性时温度在推荐的温度。 将玻片变性时间延长2~4分钟。 |
| 标本及探针变性不充分 | 确保玻片进行变性时温度在推荐的温度。 将玻片变性时间延长2~4分钟。 |
| 杂交条件不合适 | 确保遵守杂交所规定的时间和温度。 橡皮胶封片时勿留缝隙。 根据情况，调整杂交时间（跨度一般较大）和湿度。 |
| 杂交时盖玻片下有气泡形成 | 放盖玻片时要覆盖探针表面，轻轻挤压以便挤出气泡。 |
| 玻片干燥不充分 | 探针滴加至玻片前，确保玻片上的乙醇溶液已经完全挥发。 |
| 探针干燥太快 | 探针滴加后应立即将盖玻片覆盖目标区域。 进行洗脱时，一次只能移除一张玻片上的盖玻片，并且在移除下一张之前立即将玻片浸入洗脱液中。 |
| 洗脱液或洗脱条件不正确 | 确保按照产品说明书要求配制洗脱液（生产商提供洗脱液的除外）。 确保洗脱液的温度达到洗脱步骤所规定温度。 玻片浸入洗脱液前移去盖玻片。 |
| 探针或标本玻片储存不正确 | 确保探针-20℃避光保存。 将未杂交玻片干燥后置于-20℃长期保存或者室温短期保存（一般不超过两星期）。 将杂交后玻片置于-20℃避光保存。 |
Caspase-1（p20）抗体相关产品：
| Anti-Cdc34（Cell Division Cycle protein 34） | 抗Jagged1/CD339抗体 |
| Anti-CDK1 (Cyclin-Dependent Kinase 1) | 细胞周期调控因子34 |
| Anti-CDK2 (Cyclin-Dependent Kinase 2) | 周期素依赖性激酶1抗体 |
| Anti-CDK3 (cyclin-dependent kinase 3) | 周期素依赖性激酶2抗体 |
| Anti-CDK4 (cyclin-dependent kinase 4) | 周期素依赖性激酶3抗体 |
| Anti-CDK5(Cyclin Dependent Kinase 5) | 周期素依赖性激酶4抗体 |
| Anti-CDK6 (Cyclin Dependent Kinase 6) | 周期素依赖性激酶5抗体 |
| Anti-CDK7/Cyclin H/MAT1 | 周期素依赖性激酶6抗体 |
| Anti-CDK8(Cyclin Dependent Kinase 8) | 周期素依赖性激酶7抗体 |
| Anti-CCNT1/CDK9 (Cyclin Dependent Kinase 9) | 周期素依赖性激酶8抗体 |
| Anti-Cdkn1c/p57/Kip2 (Cyclindependent kinase inhibitor 1C) | 周期素依赖性激酶9抗体 |
| Anti-CGP-39/YKL-40(Chitinase-3-like protein 1 ) | 周期蛋白依赖激酶抑制因子1C抗体 |
| Anti-CEA （CaYTinoembryonic Antigen ） | 软骨糖蛋白39抗体 |
| Anti-CEA(mouse monoclonal) | 人癌胚抗原抗体 |
| Anti-CEA(mouse monoclonal) | 鼠抗人癌胚抗原单克隆抗体（包被） |
| Anti-CEAcam8/CD67 (caYTinoembryonic Anti-gen-related cell adhesion molecule 8) | 鼠抗人癌胚抗原单克隆抗体（检测） |
| Anti-GAPDH(mouse Anti-GAPDH Monoclonal) | 癌胚抗原相关细胞粘附分子8抗体 |
| Anti-β-Actin | 小鼠抗3-磷酸甘油醛脱氢酶单克隆抗体(内参抗体) |
| Anti-14-3-3 protein | β-肌动蛋白抗体（内参抗体） |
| Anti-14-3-3 family protein(Malus domestica (Apple) (Malus sylvestris)) | 14-3-3 蛋白抗体 |
| Anti-2,4-D（2,4-Dichlorophenoxyacetic acid） | 14-3-3蛋白抗体(植物) |
| Anti-2,4-D（2,4-Dichlorophenoxyacetic acid） | 2，4-二苯氧乙酸 /除草剂/激素型除草剂抗体 |
| Anti-5-HT（5-hydroxytryptamine） | 2，4-二苯氧乙酸 /除草剂/激素型除草剂单克隆抗体 |
| Anti-5-HTR1A (5-HT1A (5-hydroxytryptamine/serotonin receptor 1A; 5HT1a; ADRBRL1; ADRB2RL1; HTR1A) | 5-羟色胺抗体 |
| Anti-5-HTR1B (5-hydroxytryptamine/serotonin receptor 1B) | 5-羟色胺受体1A抗体 |
| Anti-5-HTR2B(5-hydroxytryptamine(serotonin)receptor 2B) | 5-羟色胺受体1B(5-HT/serotonin R1B)抗体 |
| Anti-5-HTR2A | 5-羟色胺受体2B(5-HT/serotonin R2B)抗体 |
| Anti-5-HTT/SERT(Serotoninreuptake transporter) | 5-羟色胺受体2A抗体 |
| Anti-5-HTR3(5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor 3a) | 5-羟色胺转运蛋白抗体 |
| Anti-5-HTR4(5 hydroxytryptamine serotonin receptor 4) | 5-羟色胺受体3抗体 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验人Caspase-1(Caspase-1)ELISA试剂盒 说明书
人Caspase-1 (Caspase-1)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 Caspase-1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Caspase-1与单抗结合，加入生物素化的抗人 Caspase-1 ，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合，加入底物工作
Immunoblotting for Active Caspase-1
Immunoblotting for caspase-1 is the gold-standard method of detecting inflammasome activation. In contrast to IL-1β-based readouts, it can be used in an experimental setup independent of de novo gene expression. Here, we present protocols
Analyzing Caspase-1 Activation During Legionella pneumophila Infection in Macrophages
Caspase-1 is a critical factor in the innate immune response to Legionella pneumophila . The development of methods for analyzing caspase-1 activation pathways and downstream caspase-1-associated activities has helped in understanding
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
