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鹅脾脏淋巴细胞分离液试剂盒

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  • WKSUBIO
  • wlb1103
  • China
  • 2025年12月20日
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    • 英文名

      鹅脾脏淋巴细胞分离液试剂盒

    • CAS号

      wlb1103

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      上海瓦兰生物

    • 保存条件

      常温

    • 规格

      200ml

    鹅脾脏淋巴细胞分离液试剂盒
    产品简介
    储存条件 18-25℃保存,有效期2年
    规格 200ml/Kit
    单位

    本品用于分离鹅脾脏淋巴细胞。

    本品易感染细菌,需无菌条件操作。无菌条件下操作,启封后置常温保存。如 4℃保存,本分离液易出现白色结晶,影响分离效果。

    规格:4 ×200mL/kit
    保存:室温避光储存,有效期至少2年。启封后置4℃保存,有效期一周。
    试剂盒内容:
    样本稀释液             200mL
    细胞清洗液            200mL
    淋巴细胞分离液          200mL
    试剂F              200mL
    说明书            1 份
    一、 脾脏组织单细胞悬液的制备方法
    注:A.全过程及所需试剂要求无菌环境。
        B.本试剂盒中不包含胶原酶,若采用酶消化法制备单细胞悬液,请用户根据各实验室要求另购不同类型胶原酶。
    1. 剪碎法:将组织块放入平皿后,加入少量F液及20%胎牛血清;用眼科剪将组织剪至匀浆状,加入5mL F液及20%胎牛血清;用吸管吸取组织匀浆,用100目不锈钢滤网(另购)过滤到试管内;离心沉淀1500转/分×3 min,再用细胞清洗液清洗3次,每次以500rpm短时低速离心除去细胞碎片,以200目不锈钢滤网(另购)过滤去细胞团块。作细胞计数并调整细胞浓度为(2~5)×107个/mL。常温下放置, 待测细胞的活力。分离前用20%胎牛血清或样本稀释液悬起细胞浓度为2×108~1×109个/mL的单细胞悬液备用。
    2. 匀浆器法:用眼科剪将组织剪成小块;放入70mL组织研磨器内,加入2mLF液及20%胎牛血清;缓慢转动研棒,研磨至匀浆;用5mLF液及20%胎牛血清冲洗研器;收集细胞悬液,经200目不锈钢滤网(另购)过滤;离心沉淀800rpm×2min ,再用细胞清洗液洗3次,离心沉淀。作细胞计数并调整细胞浓度为(2~5)×107个/mL。常温下放置, 待测细胞的活力。分离前用20%胎牛血清或样本稀释液悬起细胞浓度为2×108~1×109个/mL的单细胞悬液备用。
    3. 酶消化法:     
    A.用F液将胶原酶稀释,终浓度为400 U/mL,至于冰浴备用。 
    B.取一适当大小培养皿进行操作:用镊子夹碎动物脾脏,加入稀释后的胶原酶,37℃消化20分钟。 
    C.以100或200目不锈钢滤网(另购)过滤,离心沉淀800prm×2min ,再用细胞清洗液洗3次,离心沉淀。作细胞计数并调整细胞浓度为(2~5)×107个/mL。常温下放置, 待测细胞的活力。分离前用20%胎牛血清或样本稀释液悬起细胞浓度为2×108~1×109个/mL的单细胞悬液备用。
    细胞计数方法:     
    细胞计数法是用来计数细胞悬液中细胞数量的一种方法。一般利用计数板(血球计数板)进行。既可用于分离(散)细胞培养接种前计数所制备的细胞悬液中的细胞数量,也可用于对培养物的细胞数量进行计数。不论计数的对象如何,均须制备分散的细胞悬液。 
    计数与计算过程 
    1)在细胞计数板中央放置计数专用的盖玻片。 
    2)用玻璃虹吸管吸取细胞,让虹吸管在盖玻片上或下侧的计数板凹蹧处流出悬液,至盖玻片被液体充满为止。 
    3)置显微镜下计数四角大方格内的细胞总数。对于压线的细胞只计数在上线和左线者,对于细胞团按单个细胞计数。 
    4)按下式计数细胞悬液的密度: 细胞密度=(4个大格细胞总数/4)×104个/mL×稀释倍数
    公式中乘以104 因为计数板中每一个大格的体积为:
     1.0mm(长)×1.0mm(宽)×0.1mm(高)=0.1mm3而 1mL=1000mm3
    细胞计数要点:  
    A.进行细胞计数时,要求悬液中细胞数目不低于104个/mL,如果细胞数目很少要进行离心再悬浮于少量培养液中;显微镜下计数时,遇到2个以上细胞组成的细胞团,应按单个细胞计算。如果细胞团>10%,说明细胞分散不充分; 或细胞数

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