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- 百奥莱博
- M01913-REI
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
490
- 英文名：
CCF642
- CAS号：
346640-08-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括PDI抑制剂(CCF642)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PDI抑制剂(CCF642)
英文名称：CCF642
产品货号：M01913
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
CCF642是一个新的PDI抑制的化合物，有抗骨髓瘤的作用，IC50值是2.9umol/L.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：346640-08-2
纯度：98.02%
分子式：C₁₅H₁₀N₂O₄S₃
分子量：378.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PDI抑制剂(CCF642),，我公司还供应以下相关产品：
名称：p38和p38β2抑制剂(SB 202190)
货号：M00074
规格：1mL(10mM)|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg
SB202190抑制p38和p38β2，IC50分别为50nM和100nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：152121-30-7
纯度：99.88%
分子式：C₂₀H₁₄FN₃O
分子量：331.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：REV-ERBα/β激动剂(SR9009)
货号：M00583
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
SR9009是一种REV-ERBα/β激动剂，作用于REV-ERBα和REV-ERBβ，IC50分别为670nM和800nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1379686-30-2
纯度：98.55%
分子式：C₂₀H₂₄ClN₃O₄S
分子量：437.94
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：mTOR和DNA-PK抑制剂(CC-115)
货号：M00901
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
CC-115抑制mTOR和DNA-PK,IC50分别为21nM和13nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1228013-15-7
纯度：95.01%
分子式：C₁₆H₁₆N₈O
分子量：336.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：细胞渗透拼接抑制剂(Madrasin)
货号：M01291
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Madrasin是一个很强的细胞渗透拼接抑制剂，能够扰乱剪接体组装的前期过程。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：374913-63-0
别名：DDD00107587
纯度：99.49%
分子式：C₁₆H₁₇N₅O₂
分子量：311.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：VEGFR2抑制剂（Cediranib maleate）
货号：M01625
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Cediranib maleate(AZD-2171maleate)是高选择性的VEGFR2抑制剂，对Flt1，KDR，Flt4，PDGFRα，PDGFRβ，c-Kit的IC50值分别为小于1，小于3，5，5，36，2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：857036-77-2
别名：AZD-2171 maleate
分子式：C₂₉H₃₁FN₄O₇
分子量：566.58
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：EL抑制剂(XEN445)
货号：M03068
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
XEN445是内皮脂肪酶(EL)抑制剂，IC50为0.237uM，具有很好的ADME和PK活性，能提高小鼠血浆中高密度脂蛋白胆固醇浓度。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1515856-92-4
纯度：96.42%
分子式：C₁₈H₁₇F₃N₂O₃
分子量：366.33
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：AMPK变构激动剂（ZLN024 hydrochloride）
货号：M05353
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
ZLN024盐酸盐是AMPK变构激动剂，能激活_alpha_1_beta_1_gamma_1和_alpha_2_beta_1_gamma_1，EC50值为1-2uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
纯度：98.55%
分子式：C₁₃H₁₄BrClN₂OS
分子量：361.69
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：BACE1抑制剂(Lanabecestat)
货号：M06352
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Lanabecestat(AZD3293)是一种有效，高渗透，有活性和可穿透血脑屏障的BACE1抑制剂，Ki值为0.4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1383982-64-6
别名：AZD3293;LY3314814
纯度：99.76%
分子式：C₂₆H₂₈N₄O
分子量：412.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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