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- 百奥莱博
- M06805-HQR
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
57
- 英文名：
BAY 73-6691 racemate
- CAS号：
794568-90-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示：包括phosphodiesterase9抑制剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：phosphodiesterase9抑制剂
英文名称：BAY 73-6691 racemate
产品货号：M06805
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
BAY73-6691racemate是一个磷酸二酯酶9(phosphodiesterase9）抑制剂，来自专利WO2017070293A1。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：794568-90-4
分子式：C₁₅H₁₂ClF₃N₄O
分子量：356.73
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了phosphodiesterase9抑制剂,，我公司还供应以下相关产品：
名称：转录抑制剂和轴蛋白稳定剂(XAV-939)
货号：M00053
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
XAV-939是一种具有选择性的β-catenin-介导的转录抑制剂和轴蛋白的稳定剂，能够抑制TNKS1和TNKS2的活性，IC50值分别为11和4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：284028-89-3
纯度：98.24%
分子式：C₁₄H₁₁F₃N₂OS
分子量：312.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PORCN抑制剂(ETC-159)
货号：M00341
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
ETC-159是有效的PORCN抑制剂。抑制β-catenin报告基因活性的IC50值为2.9nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1638250-96-0
别名：ETC-1922159
纯度：98.39%
分子式：C₁₉H₁₇N₇O₃
分子量：391.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：组蛋白甲基转移酶DOT1L抑制剂
货号：M00617
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
SGC0946是组蛋白甲基转移酶DOT1L高效选择性抑制剂，IC50值为0.3nM,有效抑制混合系白血病细胞。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1561178-17-3
纯度：98.48%
分子式：C₂₈H₄₀BrN₇O₄
分子量：618.57
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：RORγ激动剂（LYC-55716）
货号：M01440
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
LYC-55716是一种新型有效的RAR相关孤儿受体γ(RORγ)激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：2055536-64-4
纯度：99.95%
分子式：C₂₇H₂₃F₆NO₆S
分子量：603.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：S1P3受体变构激动剂(CYM-5541)
货号：M03085
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
CYM-5541(ML249)是选择性的S1P3受体变构激动剂，EC50值在72至132nM之间。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：945128-26-7
别名：ML249
纯度：98.0%
分子式：C₁₉H₂₈N₂O₂
分子量：316.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：RSV复制抑制剂(RSV604 R enantiomer)
货号：M04047
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg
RSV604R enantiomer是RSV604的R型对映体。RSV604抑制呼吸道合胞病毒(RSV)复制。而RSV604R enantiomer微弱作用于RSV。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：932108-20-8
纯度：77.97%
分子式：C₂₂H₁₇FN₄O₂
分子量：388.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：S1P1激动剂（S1P1 Agonist III）
货号：M04904
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
S1P1Receptor Agonist III是S1P1高效激动剂，EC50值18nM，对S1P3无活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1324003-64-6
分子式：C₂₁H₁₆F₃N₃O₃
分子量：415.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：己酮糖激酶(KHK)抑制剂
货号：M07200
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
KHK-IN-1盐酸盐是己酮糖激酶(KHK)高效抑制剂,IC50值12nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1303470-48-5
别名：ketohexokinase inhibitor
纯度：99.53%
分子式：C₂₁H₂₇ClN₈S
分子量：459.01
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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