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- 百奥莱博
- M02161-GXC
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
183
- 英文名：
PF-04217903 methanesulfonate
- CAS号：
956906-93-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括c-Met抑制剂（PF-04217903 methanesulfonate）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：c-Met抑制剂（PF-04217903 methanesulfonate）
英文名称：PF-04217903 methanesulfonate
产品货号：M02161
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PF-04217903methanesulfonate是ATP竞争性c-Met抑制剂，IC50为4.8nM，对Y1230C突变型无活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：956906-93-7
分子式：C₂₀H₂₀N₈O₄S
分子量：468.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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| M01696 | EGFR抑制剂(Cetuximab) | 1mg|5mg |
| M01971 | IDO抑制剂(IDO-IN-8) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg |
| M02880 | 多靶点激酶抑制剂(JI-101) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03779 | 二氢叶酸还原酶抑制剂(Trimetrexate) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M04334 | p38MAPK抑制剂(SB 203580) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M04370 | COX-2抑制剂(Celecoxib) | 1mL(10mM)|100mg|1g |
| M05088 | MD2抑制剂(MD2-IN-1) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05893 | PPARγ激动剂(GW1929) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M05976 | TRPC4/C5离子通道抑制剂（ML204） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
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文献和实验Nat Commun：结直肠癌致癌突变 RNF43_pG659fs 对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感
信号的促癌作用。 为了解 RNF43_p.G659fs 的下游通路及潜在的药物靶点，该研究通过药物筛选文库（超过 5000 种化合药物，包括了 FDA 批准和临床前试验药物）有意思地发现 RNF43_p.G659fs 突变的细胞对 PI3K/mTOR 抑制剂（阿培利司 Alpelisib 和 PF-04691502）的敏感性比野生型的细胞强，并在肿瘤类器官和小鼠移植瘤实验中得到验证。 进一步通过蛋白质谱分析 p.G659fs 突变和野生型的差异互作蛋白，在非变性条件下进行免疫沉淀，用 TMT
不同基因类型的病人，设计合理的治疗方案；增加药物的特异性和安全性，最大限度地优化治疗等意义。分子病理在肺癌个性化治疗中的新应用 新的治疗靶标如c-MET、ROS1不断涌现。中山大学肿瘤医院分子诊断科邵建永教授讲到，在肺癌的个性化治疗中，分子检测可以指导化疗与靶向药物的敏感性，如筛选对靶向EGFR药物EGFR-TKI敏感的患者；筛选靶向ALK-EML4基因融合药物克唑替尼敏感性的患者。同样其对靶向药物耐药性有指导作用，如检测EGFR T790M突变可以指导TKIs耐药性。肺癌新驱动基因
三句话读懂一篇 CNS：睡不好会缩短寿命，运动可降低风险；压力大的时候，植物也会尖叫
TF4 和 SLC7A11 在人肝细胞癌（HCC）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者肝脏中呈正相关，ATF4 通过诱导 SLC7A11(xCT) 阻断应激相关性铁死亡来抑制肝癌发生。铁死亡抑制剂或 ATF4 激活剂可能有助于预防 NASH 发展及其向 HCC 发展。 图 5：来源 J Hepatol 6. STTT：心肌细胞分泌的外泌体抑制 erastin 诱导的铁死亡 心力衰竭（HF）患者患癌症的风险较高，铁死亡可助力攻克癌症。 2023 年 3 月 27 日，哈尔滨医科大学杨宝峰及杜伟杰
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