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- 百奥莱博
- M00656-RHF
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
136
- 英文名：
Deguelin
- CAS号：
522-17-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg
特别提示：包括AKT抑制剂(Deguelin)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：AKT抑制剂(Deguelin)
英文名称：Deguelin
产品货号：M00656
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
Deguelin是一种从鱼藤属植物中分离到的天然产物，是AKT的抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：522-17-8
别名：(-)-Deguelin;(-)-cis-Deguelin
纯度：98.0%
分子式：C₂₃H₂₂O₆
分子量：394.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了AKT抑制剂(Deguelin),(-)-cis-Deguelin,(-)-Deguelin，我公司还供应以下相关产品：
名称：ROCK1和ROCK2小分子抑制剂(RKI-1447)
货号：M00788
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
RKI-1447是高效的ROCK1和ROCK2的小分子抑制剂，IC50值分别为14.5nM和6.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1342278-01-6
纯度：98.05%
分子式：C₁₆H₁₄N₄O₂S
分子量：326.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HDAC6抑制剂(HPOB)
货号：M02260
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
HPOB是一个强的和选择性的HDAC6抑制剂，IC50值是56nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1429651-50-2
纯度：95.0%
分子式：C₁₇H₁₈N₂O₄
分子量：314.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PI3K和mTOR抑制剂(NSC781406)
货号：M02523
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
NSC781406是高效的PI3K和mTOR抑制剂，对PI3Kα的IC50值为2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1676893-24-5
纯度：99.55%
分子式：C₂₉H₂₇F₂N₅O₅S₂
分子量：627.68
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Lck抑制剂(Lck Inhibitor)
货号：M04706
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Lck Inhibitor是新型的Lck抑制剂，IC50为7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：847950-09-8
纯度：98.29%
分子式：C₃₁H₃₀N₈O
分子量：530.62
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验zuoliping 急切求助：因为有在文献查到PIK3/AKT与我要做的一个蛋白的表达有关，我想做这个通路的抑制剂与这个蛋白的表达的关系，看是否有时间和剂量的依赖性。但是抑制剂的说明说对这个剂量的范围很大，有查文献，在不同细胞中取的浓度组都不太一样，我想知道这些不同的浓度组是怎么确定的呢？要做MTT吗？希望大家不吝赐教！不甚感激！ happytears 当然要做多次预实验了，做之前你需要大量阅读文献，看别人做过的你这种
操作，裂解1h，4度离心30min，取上清。 各位砖家有没有用CST抗体的，指点一二，小弟万分感谢！ fangweibin119 CST的抗体用的多去了 总体来说akt的抗体还行 pakt用过两个效果不是特别好 蛋白提取的时候没有加其它的磷酸酶抑制剂？ 一抗与二抗稀释的时候用5% BSA-TBST 一抗1:500是不是有点高了？ 怎么没有试试1:1000？1:2000？ 另外二抗
xiaoleishi 我现在做的是小胶质细胞，要做akt信号通路，但现在查到akt抑制剂有很多种，应该怎样选择？谢谢。 pennhmp116 一般来说某个靶点抑制剂的研究也是不断进展的，随着化工技术和计算机模拟分析模拟技术进步，许多靶点上新的抑制剂都比早期的更为有效、更加具有特异性，水溶解性更好、性质更稳定等优点。除了靶点的活性外，其毒性也是决定它是否现在应用于动物体内实验，将来应用于临床成功与否的关键。如NF-kB抑制剂
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