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- 百奥莱博
- M04392-ERS
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
66
- 英文名：
AS1517499
- CAS号：
919486-40-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示：包括STAT6抑制剂(AS1517499)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：STAT6抑制剂(AS1517499)
英文名称：AS1517499
产品货号：M04392
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
AS1517499是一种有效的STAT6抑制剂，IC50为21nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：919486-40-1
纯度：99.17%
分子式：C₂₀H₂₀ClN₅O₂
分子量：397.86
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了STAT6抑制剂(AS1517499),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00105 | 酪氨酸酶抑制剂(Sunitinib) | 1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg |
| M00113 | RAR/RXR核受体激动剂 | 1mL(10mM)|100mg|500mg|1g|5g |
| M00301 | PARPl和PARP2抑制剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M00382 | ERBB家族抑制剂(Dacomitinib) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M00503 | MAP4K4抑制剂(GNE-495) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00699 | ROCK抑制剂(azaindole1) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00802 | JMJD2去甲基酶抑制剂(ML324) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M00837 | Cdc7抑制剂（XL413 hydrochloride） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00925 | TGF-β1抑制剂(Disitertide) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg |
| M01368 | Pim抑制剂（TCS-PIM-1-4a） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01394 | NF-κB抑制剂(Oleandrin) | 1mL(10mM)|2mg|5mg |
| M01582 | MCT抑制剂(7ACC2) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01674 | c-Met/Ron双重抑制剂（MK-8033） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M02441 | G12C变构抑制剂（6H05 trifluoroacetate） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg |
| M03405 | 孕酮受体激动剂（Dienogest） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M03516 | RSV融合抑制剂(Presatovir) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04051 | 硫胺转运抑制剂(Amprolium hydrochloride) | 1mL(10mM)|100mg |
| M04663 | SHP-1抑制剂(TPI-1) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04915 | COX-2抑制剂(Rutaecarpine) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M05123 | COX-1和COX-2抑制剂(Oxaprozin) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M05882 | α2肾上腺*受体激动剂 | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M05918 | NAMPT激活剂(P7C3) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05967 | 血管紧张素受体AT2激动剂 | 1mL(10mM)|1mg|5mg |
| M07051 | 钙通道蛋白抑制剂 | 1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg |
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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