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UDP-glucose dehydrogenase

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  • ¥1000 - 2000
  • 上海烜雅
  • 国产/进口
  • XY-KT-3041
  • 2025年07月09日
  • ih,wb
  • Rabbit,mouse
  • h,R,m,r
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 免疫原

      详见说明书

    • 亚型

      IgG

    • 形态

      Lyophilized or Liquid

    • 保存条件

      避光-20℃,保存一年

    • 克隆性

      详询

    • 标记物

      详询(烜雅可供应生物素、酶、荧光素标记的抗体)

    • 适应物种

      h,R,m,r

    • 保质期

      一年

    • 抗原来源

      Polypeptide

    • 目录编号

      XY-KT-3041

    • 级别

      生产厂家

    • 库存

      100

    • 供应商

      上海烜雅生物科技有限公司

    • 宿主

      Rabbit,mouse

    • 应用范围

      ih,wb

    • 浓度

      1mg/ml

    • 靶点

      详见说明书

    • 抗体英文名

      UDP-glucose dehydrogenase

    • 抗体名

      UDP-glucose dehydrogenase

    • 规格

      100-200ul

    UDP-glucose dehydrogenase抗体产品资料:
    适应物种:h,R,m,r
    级别:生产厂家
    纯度:>95%
    浓度:1mg/ml
    分子量:详见说明书
    形态:Lyophilized or Liquid
    克隆类型:Polyclonal
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    说明书:请直接向我司客服索取

    免疫组化常见问题及对策
    免疫组织化学是应用抗原和抗体结合的原理,检测细胞内多肽、蛋白质等大分子物质的 分布。这种方法的特异性强、敏感度高、发展迅速、应用广泛,成为生物学和医学众多学科 的重要研究手段。作为初次使用本公司的抗体从事免疫组化的客户可能遇到许多问题,大体 归纳起来,主要有非特异性着色﹑着色部位不对﹑假阳性﹑无阳性﹑阳性弱五大类以及其他 一些小问题。现在就以上几点分别说明。
    非特异性着色
    非特异性着色就是在理论着色区域外的着色,这种着色与背景是有区别性的。
    产品细节图片1
     主要原因:
    1. 标本原因,肝肾内源性生物素含量高,与 SABC 结合导致非特异性着色,皮肤肺组织胶 原含量高,由于胶原带负电荷,易吸附试剂导致非特异性着色。
    2. 切片干涸导致的边缘效应。
    3. 抗体浓度过高。
    4. 组织在处理中存在出血区域坏死区。
    5. 洗涤不充分。
    6. 显色剂氧化,显色时间长。
    解决方法:
    1. 一抗应做浓度梯度,选择阳性强,背景好,信躁比高的浓度,作为抗体实验浓度;二抗浓 度和时间一般不变。
    2. 稳定实验条件,严格按操作说明进行。
    3. 在实验中应保持切片始终处于水平状态避免抗体流失,避免切片干涸。
    4. 在实验中应将试剂覆盖面积大于切片面积。
    5. 洗涤要充分,在背景十分深时,可用 37℃预温的 PBS 浸泡
    6. 防止显色剂的氧化,尤其是配制显色剂使用的容器,最好是灭菌过的;显色时间应在显微 镜下严格控制。

    着色部位不对
    情况一:本是胞浆抗原有着色,但实验结果显示在胞核有着色。
    产品细节图片2
    原因及解决办法:
    1. 修复时间过长,修复条件十分严苛,这时应降低反应强度,减少修复时间。
    2. 组织在二中静置时间过长,这时应更换标本。
    3. 抗体中含有抗核蛋白抗体,这种情况已不多见。
    4. )标本原因,标本处理不慎会导致总在同一个地方出现着色。
    情况二:本是胞核抗原但显示结果却在胞浆。
    产品细节图片3
    原因及解决办法:
    1. 核抗原不易暴露,需用热修复或延长修复时间来充分暴露。
    2. 蛋白质是在胞浆翻译的,再转运至其他部位,所以出现浆着色也属正常。

    情况三:本是胞膜抗原但显示结果却是在胞浆和胞膜都有着色。
    产品细节图片4

    原因:蛋白质是在胞浆翻译的,再转运至其他部位,处于转运过程中的膜蛋白有可能显示在胞浆。
    假阳性
    如不加一抗也有阳性信号
    主要原因:
    二抗引起的交叉,球蛋白是一个超家族,哺乳动物种属来缘近的容易发生交叉反应。如:羊 抗兔抗体可与兔标本中球蛋白反应,二抗羊抗小鼠也可与大鼠,小鼠中的球蛋白起反应,尤 其在修复的情况下。
    无阳性
    产品细节图片5
    主要原因:
    1.抗原稳定性问题,由于许多蛋白质半衰期短易被破坏,如 P53 半衰期只有 30 秒而 PCNA 等抗原稳定。
               2.标本制作过程中烤片时间过高时间过长,标本制作不规范。
               3.实验中漏加试剂,实验操作不规范。
    解决方法:
    1. 在标本固定中应该严格操作,做到及时固定。
    2. 在浸蜡时温度不要太高,时间不要过长。一般 2 小时×2 次。烤片温度一般在 60℃左右 30 分钟。
    3. 实验中要严格按照实验步骤操作。在所做指标既有单抗又有多抗时,要将一抗和二抗严格 对应。
    阳性弱
    产品细节图片6

    原因及解决方法:
    1. 一抗浓度过低,解决方法:提高一抗浓度
    2. 孵育时间过短,解决方法:按说明书严格操作
    3. 抗体流失,解决方法:补加抗体
    4. 显色时间过短,解决方法:在显微镜下控制反应时间
    5. 抗原修复方法不当,抗原修复有许多种方法,如:修复、消化,不消不修,寻找适合的方 法是解决阳性弱的有效方法之一

    其他问题及注意事项
    1. 在实验中尤其在修复后切片容易脱片,切片脱片的原因是什么?
     答:切片原因有以下几点。1.切片没有经过防脱片处理。2.在切片后没有及时烤片。3.修复 时间过长。
    1. DAB 中 A 液无颜色或颜色很深是否影响实验结果?
    答:DAB 的颜色深浅一般不影响实验,因为 DAB 中含有保护剂,每一批保护剂的颜色都不 太一样,好的 DAB 颜色变深一般与氧化剂的存在有关
     
    1. 冬天气温低洗涤不充分,可能出现背景高, 应对方法用 37℃欲温 PBS 洗涤
    2. 抗体是否能做兔标本 答:以说明书为准,一般能做人、大鼠、小鼠也可能做兔,这是由于种属亲缘关系决定的

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