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- 2025年07月03日
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文献和实验-4)。 图12-4 两种椅型构象的转变 对环己烷来说，这两种构象可以相互转变，但环上有取代基时情况不同。 一元取代的环己烷，其取代基可以a键，也可以连在e键上，形成两种不同的构象。一般以e键取代的构象能量较低，比较稳定。这是因为e键上的取代基与环上同侧的两个a键上的氢原子距离较远，斥力较小，较为稳定。例如，甲基环烷在室温时，当取代基在a键上时，则与环上同侧的两个a键上氢的距离较近，斥力较大，故不稳定。甲基环烷在室温时，当取代基在a键 上时，则与环上同侧的两个a键上的氢的距离较近
－NA上多次出现的修饰碱基二氢尿苷酸组成的环。第二是由7个核苷酸所组成的环和由5个碱基对组成的茎（stem）所构成的反密码子（anticodon）区段，环中央的三个碱基是反密码子。第三区段是因tRNA的种类不同长度有所不同的S区段（extraloop或是微区段）。第四区段TC区的环具有GTC排列，除真核生物起始的tRNA等少数例外外，其他大部分tR－NA均有这种结构。这个区段与tRNA结合核糖体有关。5′末端和3′末端形成的茎部，被称为“氨基酸枝”（amino acid arm）（CCA茎或氨
不论来源如何，凡具有动情素作用的物质均称为雌激素。动情素当然更不用说，其代谢产物的一部分（例如马烯雌酮、马萘雌酮等）及其取代物（例如乙基雌二醇等）的雌烷系的 C18 类固醇，最初均系来自动物，不过其中也有的存在于椰子的果实和沥青等与动物毫无关系的一些地方。另外，作为雌激素的物质还有完全可以通过合成而取得的不含类固醇结构的物质，诸如 1， 2-二苯乙烯衍生物的乙烯雌酚和己雌酚（ hexestrol）、苯雌酚（ benzestrol），以及氧化雌酮类的 D环而被开环的道益氏酸
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