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- 上海烜雅
- 国产/进口
- XY-KT-2907
- 2025年12月26日
- ih，wb
- Rabbit，mouse
- h，R，m，r
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
详见说明书
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
避光-20℃，保存一年
- 克隆性：
详询
- 标记物：
详询（烜雅可供应生物素、酶、荧光素标记的抗体）
- 适应物种：
h，R，m，r
- 保质期：
一年
- 抗原来源：
Polypeptide
- 目录编号：
XY-KT-2907
- 级别：
生产厂家
- 库存：
100
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 宿主：
Rabbit，mouse
- 应用范围：
ih，wb
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
详见说明书
- 抗体英文名：
NFκBp50
- 抗体名：
NFκBp50
- 规格：
100ul-200ul
NFκBp50产品资料：
适应物种：h，R，m，r
级别：生产厂家
纯度：＞95%
浓度：1mg/ml
分子量：详见说明书
形态：Lyophilized or Liquid
克隆类型：Polyclonal
规格价格：请直接联系我司客服详询
说明书：请直接向我司客服索取
Western Blotting 内参抗体的选择
在 Western Blotting 中使用内参，就是在试验中用内参对应的抗体检测内参蛋白。内参 就是内部参照，一般是指管家基因编码表达的蛋白，它们在各个组织和细胞中的表达相对恒 定，常用在检测蛋白的表达水平变化时做参照。
利用 Western Blotting 可比较在组织细胞蛋白上样等量时，不同条件或不同组织细胞中 目的蛋白的表达量，特别是当目的蛋白表达量不高时，上样量的的差别就极可能影响结果的 分析。因此，在 Western Blotting 试验中，进行内参的检测，可以校正蛋白质定量、上样过 程中存在的误差，保证实验结果的准确性；此外，内参可作为空白对照，检测蛋白转膜是否 完全、整个 Western Blotting 显色发光体系是否正常。目前，在国内外发表的文章中，Western Blotting 作内参校正已成为一种惯例。
内参抗体种类很多，比如 β-Actin、β-Tubulin、GAPDH、Lamin B、PCNA、Na+/K+ ATPase 等，下面简单介绍下选择内参抗体应遵循的原则：
一、样本种属来源
首先要考虑的就是实验样本来源于什么物种。
哺乳动物的组织或者细胞样本，通常选择 β-actin、β-tubulin、GAPDH、Lamin B、PCNA、 Na+/K+-ATPase 等。
植物来源实验样本，则可以选择 Plant actin、Rubisco 等。
其他来源样本研究较少，所以就应该参照文献报导，选择合适的蛋白作为内参。
胞核蛋白：PCNA 等
核膜蛋白：Lamin B 等
胞膜蛋白：Na+/K+-ATPase 等
线粒体蛋白：COX IV、VDAC1 等
以上几条原则只是针对通常情况，但是需要注意的问题是——内参的选择需要考虑实 际的试验环境。比如某些细胞中，由于组织缺氧、糖尿病等因素会导致 GAPDH 的表达增 高，不适合做内参；比如在在凋亡实验时，Lamin 等也不适合作为内参。因此设计实验方案 的时候应该考虑这些因素并查询相应文献，也应该注意内参表达出现异常，。
β-Actin
Actin 即肌动蛋白，是细胞的一种重要骨架蛋白。Actin 大致可分为六种，其中四种是不 同肌肉组织特异性的，其余两种广泛分布于各种组织中，包括 β-actin 和 γ-non-muscle actin。 针对大多数组织和细胞来说的，β-actin 作为内参是公认的，它由375个氨基酸组成，分子量 大小为42KD 左右，广泛分布于细胞浆内，表达量非常丰富，其含量占所有细胞总蛋白的50%。 但是在某些特殊的情况下，如脂肪组织或细胞内，β-Actin 的表达量就很少。
实验图例：
Tubulin
Tubulin 即微管蛋白，是细胞的一种骨架蛋白。Tubulin 分为 α、β、γ、δ、ε 等多种 tubulin， 其中 α-Tubulin 和 β-Tubulin 可以形成异源二聚体，也是形成微管的最主要的两种 Tubulin。 α-tubulin 和 β-tubulin 分子量分别为55kDa 和50kDa，其实际检测条带均在55kDa 左右。作 为内参，β-tubulin 的蛋白水平通常不会发生改变，因此被广泛用于 Western Blotting，其作 为上样量是否一致的参照，也常被用于免疫染色，观察细胞的微管结构。
实验图例：
GAPDH
GAPDH 即甘油醛-3-磷酸脱氢酶，是参与糖酵解的一种关键酶，催化糖酵解的第六步, 它还参与核转录、DNA 复制和修复以及细胞凋亡等。它由4个30-40kDa 的亚基组成，分子 量146kDa，检测条带大约在36kDa。GAPDH 基因几乎在所有组织中都高水平表达，广泛 用作 Western Blotting 的内参。但请注意,某些生理因素,如缺氧和糖尿病,会增加 GAPDH 在 特定的细胞和组织的表达。
实验图例：
PCNA
PCNA 即增殖细胞核抗原，因其只存在于正常增殖细胞及肿瘤细胞内而得名，以后的研 究发现 PCNA 与细胞 DNA 合成关系密切，在细胞增殖的启动上起重要作用，是反映细胞增 殖状态的良好指标。它在细胞核内合成，并存在于细胞核内，由261个氨基酸组成，分子量 为29KD。
实验图例：
Lamin B
Lamin B 即核纤层蛋白 B, 是凋亡关键因素 Caspase 家族的作用靶子，受 Caspase 的 剪切而活化，位于核膜。其由 586 个氨基酸组成，分子量为 66KD。
实验图例：
Na+/K+-ATPase
Na+/K+-ATPase 即 Na+/K+-ATP 酶或 Na+/K+-ATP 泵，它会使细胞外的 Na+浓度高于细 胞内，当 Na+顺着浓度差进入细胞时，会经由本体蛋白质的运载体将不易通过细胞膜的物 质以共同运输的方式带入细胞。其由 1023 个氨基酸组成，分子量为 113KD。
实验图例：
烜雅生物NFκBp50抗体相关产品：
适应物种：h，R，m，r
级别：生产厂家
纯度：＞95%
浓度：1mg/ml
分子量：详见说明书
形态：Lyophilized or Liquid
克隆类型：Polyclonal
规格价格：请直接联系我司客服详询
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Western Blotting 内参抗体的选择
在 Western Blotting 中使用内参，就是在试验中用内参对应的抗体检测内参蛋白。内参 就是内部参照，一般是指管家基因编码表达的蛋白，它们在各个组织和细胞中的表达相对恒 定，常用在检测蛋白的表达水平变化时做参照。
利用 Western Blotting 可比较在组织细胞蛋白上样等量时，不同条件或不同组织细胞中 目的蛋白的表达量，特别是当目的蛋白表达量不高时，上样量的的差别就极可能影响结果的 分析。因此，在 Western Blotting 试验中，进行内参的检测，可以校正蛋白质定量、上样过 程中存在的误差，保证实验结果的准确性；此外，内参可作为空白对照，检测蛋白转膜是否 完全、整个 Western Blotting 显色发光体系是否正常。目前，在国内外发表的文章中，Western Blotting 作内参校正已成为一种惯例。
内参抗体种类很多，比如 β-Actin、β-Tubulin、GAPDH、Lamin B、PCNA、Na+/K+ ATPase 等，下面简单介绍下选择内参抗体应遵循的原则：
一、样本种属来源
首先要考虑的就是实验样本来源于什么物种。
哺乳动物的组织或者细胞样本，通常选择 β-actin、β-tubulin、GAPDH、Lamin B、PCNA、 Na+/K+-ATPase 等。
植物来源实验样本，则可以选择 Plant actin、Rubisco 等。
其他来源样本研究较少，所以就应该参照文献报导，选择合适的蛋白作为内参。
- 目的蛋白分子量
- 目的蛋白表达部位
胞核蛋白：PCNA 等
核膜蛋白：Lamin B 等
胞膜蛋白：Na+/K+-ATPase 等
线粒体蛋白：COX IV、VDAC1 等
以上几条原则只是针对通常情况，但是需要注意的问题是——内参的选择需要考虑实 际的试验环境。比如某些细胞中，由于组织缺氧、糖尿病等因素会导致 GAPDH 的表达增 高，不适合做内参；比如在在凋亡实验时，Lamin 等也不适合作为内参。因此设计实验方案 的时候应该考虑这些因素并查询相应文献，也应该注意内参表达出现异常，。
- 烜雅生物提供了多种内参蛋白抗体,帮助客户选择最合适的内参蛋白抗体。
β-Actin
Actin 即肌动蛋白，是细胞的一种重要骨架蛋白。Actin 大致可分为六种，其中四种是不 同肌肉组织特异性的，其余两种广泛分布于各种组织中，包括 β-actin 和 γ-non-muscle actin。 针对大多数组织和细胞来说的，β-actin 作为内参是公认的，它由375个氨基酸组成，分子量 大小为42KD 左右，广泛分布于细胞浆内，表达量非常丰富，其含量占所有细胞总蛋白的50%。 但是在某些特殊的情况下，如脂肪组织或细胞内，β-Actin 的表达量就很少。
实验图例：
Tubulin
Tubulin 即微管蛋白，是细胞的一种骨架蛋白。Tubulin 分为 α、β、γ、δ、ε 等多种 tubulin， 其中 α-Tubulin 和 β-Tubulin 可以形成异源二聚体，也是形成微管的最主要的两种 Tubulin。 α-tubulin 和 β-tubulin 分子量分别为55kDa 和50kDa，其实际检测条带均在55kDa 左右。作 为内参，β-tubulin 的蛋白水平通常不会发生改变，因此被广泛用于 Western Blotting，其作 为上样量是否一致的参照，也常被用于免疫染色，观察细胞的微管结构。
实验图例：
GAPDH
GAPDH 即甘油醛-3-磷酸脱氢酶，是参与糖酵解的一种关键酶，催化糖酵解的第六步, 它还参与核转录、DNA 复制和修复以及细胞凋亡等。它由4个30-40kDa 的亚基组成，分子 量146kDa，检测条带大约在36kDa。GAPDH 基因几乎在所有组织中都高水平表达，广泛 用作 Western Blotting 的内参。但请注意,某些生理因素,如缺氧和糖尿病,会增加 GAPDH 在 特定的细胞和组织的表达。
实验图例：
PCNA
PCNA 即增殖细胞核抗原，因其只存在于正常增殖细胞及肿瘤细胞内而得名，以后的研 究发现 PCNA 与细胞 DNA 合成关系密切，在细胞增殖的启动上起重要作用，是反映细胞增 殖状态的良好指标。它在细胞核内合成，并存在于细胞核内，由261个氨基酸组成，分子量 为29KD。
实验图例：
Lamin B
Lamin B 即核纤层蛋白 B, 是凋亡关键因素 Caspase 家族的作用靶子，受 Caspase 的 剪切而活化，位于核膜。其由 586 个氨基酸组成，分子量为 66KD。
实验图例：
Na+/K+-ATPase
Na+/K+-ATPase 即 Na+/K+-ATP 酶或 Na+/K+-ATP 泵，它会使细胞外的 Na+浓度高于细 胞内，当 Na+顺着浓度差进入细胞时，会经由本体蛋白质的运载体将不易通过细胞膜的物 质以共同运输的方式带入细胞。其由 1023 个氨基酸组成，分子量为 113KD。
实验图例：
烜雅生物NFκBp50抗体相关产品：
| XY-KT-7154 | Anti-CD272/BTLA(B and T lymphocyte attenuator) | CD122/白介素2受体β链抗体 |
| XY-KT-7155 | Anti-CD2AP (CD2-associated protein) | B和T淋巴细胞衰减蛋白抗体 |
| XY-KT-7156 | Anti-CD3 | 白细胞分化抗原CD2AP抗体 |
| XY-KT-7157 | Anti-CD31（PECAM-1） | CD3抗体 |
| XY-KT-7158 | Anti-CD31（PECAM-1） | 血小板内皮细胞黏附分子-1抗体 |
| XY-KT-7159 | Anti-CD33（human） | 血小板内皮细胞黏附分子-1抗体 |
| XY-KT-7160 | Anti-CD33/Siglec-3(mouse ret) | CD33抗体（人） |
| XY-KT-7161 | Anti-CD34 | CD33抗体(大、小鼠） |
| XY-KT-7162 | Anti-CD34（C-term） | CD34抗体（细胞表面的唾液粘蛋白） |
| XY-KT-7163 | Anti-CD38（mouse, rat） | CD34抗体（细胞表面的唾液粘蛋白）C端蛋白多肽 |
| XY-KT-7164 | Anti-CD38（to human） | 抗CD38抗体（小鼠、大鼠） |
| XY-KT-7165 | Anti-CD36 | CD38抗体（人） |
| XY-KT-7166 | Anti-CD4（mouse monoclonal） | CD36抗体 |
| XY-KT-7167 | Anti-CD4 | 鼠抗人CD4单克隆抗体 |
| XY-KT-7168 | Anti-CD7 | CD4抗体 |
| XY-KT-7169 | Anti-CD8 | CD7抗体 |
| XY-KT-7170 | Anti-CD40L(CD40 Ligand/TNFSF5/CD154) | CD8抗体 |
| XY-KT-7171 | Anti-CD44 | CD40L抗体 |
| XY-KT-7172 | Anti-CD45(LCA/gp180) | CD44抗体 |
| XY-KT-7173 | Anti-CD46/MCP/membrane cofactor protein (to human) | CD45(白细胞共同抗原)抗体 |
| XY-KT-7174 | Anti-CD46/MCP/membrane cofactor protein(to rat, mouse) | 膜辅蛋白/内源性辅助因子活性蛋白抗体(人) |
| XY-KT-7175 | Anti-CD45RO | 膜辅蛋白/内源性辅助因子活性蛋白抗体 |
| XY-KT-7176 | Anti-CD49/VLA(very late Anti-gens) | CD45RO抗体 |
| XY-KT-7177 | Anti-CD5 | CD49(非常晚期抗原)抗体 |
| XY-KT-7178 | Anti-CD54/ICAM-1(InteYTellular dhesion molecule 1) | CD5抗体 |
| XY-KT-7179 | Anti-CD102/ICAM-2（inteYTellular adhesion molecules-2） | 细胞间粘附分子-1抗体 |
| XY-KT-7180 | Anti-CD50/ICAM-3（inteYTellular adhesion molecules-3） | 细胞间粘附分子-2抗体 |
| XY-KT-7181 | Anti-CD55/DAF | 细胞间粘附分子-3抗体 |
| XY-KT-7182 | Anti-CD59/potectin | 衰变加速因子CD55抗体 |
| XY-KT-7183 | Anti-CD56/NCAM1(Neural Cell Adhesion Molecule 1) | 反应性溶血膜抑制蛋白抗体 |
| XY-KT-7184 | Anti-CD56/NCAM1(Neural Cell Adhesion Molecule 1) | 神经细胞粘附分子1抗体（Elisa IP IHC 用） |
| XY-KT-7185 | Anti-CD171/NCAM-L1（Neural cell adhesion molecule ligand 1） | 神经细胞粘附分子1抗体 |
| XY-KT-7186 | Anti-CD57 | 神经细胞粘附分子配体1抗体 |
| XY-KT-7187 | Anti-CD68（to Mouse, rat） | CD57抗体 |
| XY-KT-7188 | Anti-CD68（to human,bocine） | CD68抗体（用于大鼠、小鼠） |
| XY-KT-7189 | Anti-CD80/B7-1 | CD68抗体（人、牛） |
| XY-KT-7190 | Anti-CD71/TFR(Transferrin Receptor) | 刺激分子B7-1蛋白抗体 |
| XY-KT-7191 | Anti-CD73(5´-nucleotidase cytosolicⅡ) | 转铁蛋白受体抗体 |
| XY-KT-7192 | Anti-CD79A/IGBP-1(Immunoglobuin binding protein-1) | 胞浆-5´-核苷酸酶-Ⅱ抗体 |
| XY-KT-7193 | Anti-CD82/KAI1 | 免疫球蛋白结合蛋白-1抗体 |
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文献和实验相关实验
【求助】测定NF-κB 活性参与者：sandy99实验中设计测定NF－κB 活性，我查的资料有以下几种选择：1、EMSA。请教所设计的标记探针的序列？以及该实验的注意事项。（没做过）2、抽提核蛋白，用P65抗体做Western Blot.请问性价比较高的，好做的是哪个公司的抗体？还有啊，如果这个抗体用FITC标记过，是不是就可以用来做激光共聚焦实验？也可做WB？3、ELISA，贵，暂不考虑。谢谢！参与者：hwclove我试着说一下我的看法：1.EMSA中一般都是用P标记的探针，具有放射
xueruo 你好，本人要做IKK-NF-κB通路方面的研究，做的是胃上皮细胞，指导导师让我用NBD抑制IKK活性，并要求我订购IKKβ磷酸化抗体做IKK活性试验，我有点困惑，查了不少的文献，IKK都是引起IκB磷酸化激活NF-κB的，而非IKK磷酸化激活的，其中的原理是什么?NBD多肽我在文献上看到有野生型，突变型，好多文献里NBD多肽是找公司合成的，肽链有长有短，打电话问公司订，他们要求我提供序列，我也不知道提供什么？恳请各位大侠给出高见，谢谢
dcz200210021 想向大虾们请教几个问题,现在抑制NF-κB活性的方法有哪些种？ 都各有什么优缺点。有没有些关于这方面的文章可以介绍给我看看。不甚感谢！ doctormy 常见的方法有： 1、RNAi（NF-κB p65 siRNA）：优点特异性较强、缺点价格较高 2、针对NF-kB亚基设计的反义寡核苷酸（如NF-κB p65反义寡核苷酸）：优点，靶点明确；缺点，抑制效率不如RNAi 3、转染
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