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- 2026年06月09日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
Mouse Lipoxin A4,LXA4 ELISA Kit
- 库存：
40
- 标记物：
人、大小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、羊、鸡、鸭、猴等种属
- 适应物种：
Mouse oxyntomodulin ELISA Kit
- 应用：
间接法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法
- 检测方法：
双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
- 检测范围：
血清、血浆、细胞上清液、尿液、组织等
- 供应商：
上海莼试
- 规格：
48T/98T
产品名称：小鼠胃泌酸调节素ELISA Kit使用说明书
英文名称：Mouse oxyntomodulin ELISA Kit
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
小鼠胃泌酸调节素ELISA Kit使用说明书样品收集、处理及保存方法
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
小鼠胃泌酸调节素ELISA Kit使用说明书操作流程示意：
小鼠胃泌酸调节素ELISA Kit使用说明书需要而未提供的试剂和器材
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，最好用多通道移液器
6. 蒸馏水，容量瓶等
小鼠胃泌酸调节素ELISA Kit使用说明书标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
大麦芽碱 Hordenine 20mg
α-倒捻子素 α-mangostin 20mg
γ-倒捻子素 γ- Mangostin 20mg
对 4-Isopropyltoluene 20mg
单宁酸（UV98%） Glycerite 20mg
胆固醇 Cholesterol 20mg
豆甾醇（95%） Stigmasterol 20mg
胆红素 Bilirubin 20mg
去氧胆酸 Deoxycholic acid 20mg
β-谷甾醇 β-Sitosterol 20mg
胆酸 Cholic acid 20mg
小鼠胃泌酸调节素ELISA Kit使用说明书黑色素瘤相关抗原C1抗体
组蛋白乙酰转移酶抗体（脑膜瘤表达抗原5）
黑色素瘤相关抗原G1抗体（相关蛋白4）
黑色素瘤相关抗原C2抗体
黑色素瘤抗原样基因2抗体
结核分枝杆菌Ag85B抗体
磷酸化肌球蛋白轻链抗体
膜相关环指蛋白11抗体
肌球蛋白轻链1/3抗体
肌肉细胞特异性泛素蛋白连接酶1抗体
锌指蛋白801抗体
泛素蛋白连接酶抗体
线粒体核糖体蛋白S22抗体
小鼠胃泌酸调节素ELISA Kit使用说明书操作步骤：
A.夹心法，一般的操作步骤为:
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体;
➷加入待测检体，检体中若含有待测的抗原，则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
➷洗去多余待测检体，加入另一种对抗原专一的一次抗体，与待测抗原进行键结;
➷洗去多余未键结一次抗体，加入带有酶的二次抗体，与一次抗体键结;
➷洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或仪器读取呈色结果;
B.间接法，一般的操作步骤为：
➷将已知的抗原固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余的抗原。
➷加入待测检体，检体中若含有待测的一次抗体，则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
➷洗去多余待测检体，加入带有酶的二次抗体，与待测的一次抗体键结。
➷洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酶呈色，藉仪器测定塑胶盘中的吸光值，以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
C.竞争法，其操作步骤为：
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体
➷加入待测检体，使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
➷加入带有酶的抗原，此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结，由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限，因此当检体中抗原的量越多，则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少，亦即，两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结，即所谓竞争法之由来。
➷洗去检体与带有酶的抗原，加入酶底物使酶呈色，当检体中抗原量越多，代表塑胶孔盘内留下之带有酶的抗原越少，显色也就越浅。
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