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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
26
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃或-80℃
- 规格：
200mL
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
人粒细胞分离液 1.113200mL规格介绍：
人粒细胞分离液 1.113200mL规格存新鲜组织样品：
1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积（1g 组织需 10 mL） RNA。
2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
人粒细胞分离液 1.113200mL规格实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:5:24:1)抽提两次(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
以下是人粒细胞分离液 1.113200mL规格的相关产品正在热销:
酪氨酸蛋白激酶受体B4抗体
丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体
ELAVL1抗体
脑啡肽抗体
细胞外信号调节激酶4抗体
内皮素3抗体
上皮钠离子通道蛋白γ抗体
癌基因ETS2抗体
胚胎干细胞RAS蛋白抗体
转录因子ETV7抗体
真核延伸因子激酶2抗体
真核翻译延长因子2抗体
真核启动因子2α抗体(eIFα2)
人粒细胞分离液 1.113200mL规格人6酮前列腺素 规格： 48T 6-K-PG(Human 6-keto-prostaglandin) ELISA Kit
人复合前列腺特异性抗原 规格： 48T CPSA(Human complex edprostate specific antigen) ELISA Kit
人胶原吡交联 规格： 48T PYD(Human Pyridinoline crosslinks) ELISA Kit
人过氧化物酶体增殖因子活化受体γ 规格： 48T PPAR- Gamma(Human Peroxisome Proliferator-activated receptor Gamma) ELISA Kit
人磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶 规格： 48T AMPK(Human Phosphorylated adenosine monophosphate activated protein kinase) ELISA kit
人胞浆型磷脂酶A2 规格： 48T cPLA2(Human cytosolic phospholipase A2) ELISA Kit
人组织蛋白酶D 规格： 48T cath-D(Human cathepsin D) ELISA Kit
人非神经元性烯醇化酶 规格： 48T NNE(Human non-neuronal enolase) ELISA Kit
人抗酒石酸酸性磷酸酶5b 规格： 48T TRACP-5b9Human tartrate-resistant acid phosphatase 5b) ELISA Kit
人肾损伤分子1 规格： 48T Kim-1(Human Kidney injury molecule 1) ELISA Kit
人血清淀粉样蛋白A 规格： 48T SAA(Human Serum amyloid A) ELISA Kit
人粒细胞分离液 1.113200mL规格服务流程：
1）客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作
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文献和实验。 Percoll浓度(％) 70 60 50 40 30 20 比重g／ml 1.090 1.077 1.067 1.056 1.043 1.031 2. 不连续密度梯度Percoll层的制备: 先将试管壁用牛血清湿润，除去多余血清，这种预处理可使逐层叠加的Percoll液
试剂 1. 小牛血清 2. Percoll细胞分离液 3. 8.5％NaCl 4. 1.5MPBS 实验设备 1. 高速冷冻离心机(3K-30) 2. 4℃、-20℃冰箱 3. 长针头注射器 4. 1.5mL和10mL离心管 实验材料 PBMC细胞 实验步骤 1. 不同
容易被磁性分离器吸附，对磁性分离器的要求较低，简单、便宜、磁场强度较低的的磁分离器就可以满足要求。标记物或小分子标记物标记的粒径小的磁粒，却需要昂贵高强度的磁性分离器才能成功分选靶细胞。 免疫磁性细胞分选的过程 磁性细胞分选过程分为磁性标记及磁性分离两个过程。从复杂样品中分选靶细胞的流程大致分为三个步骤： 第一步，磁性标记物与含有靶细胞的细胞悬液混合孵育。孵育过程中，靶细胞与标记物相互作用，通过磁性分离把磁性标记物-靶细胞偶联产物与其它细胞分离。 第二步，清洗磁性标记
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