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- 上海莼试
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- 2025年07月10日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
36
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃或-80℃
- 规格：
50 次
柱式酵母质粒 DNAout50 次价格特点:
RNALOCKER 是一种在较高温度下保存 RNA 样品的非冻型无毒溶液，它能 迅速渗入细胞内，通过高效抑制 RNase 的活性而保存 RNA 的完整性。
1. 操作简单，将组织剪薄浸没在 RNALOCKER 中即可使其 RNA 不被降解。
2. 替代液氮，使样品的保存不需液氮，干冰或-80℃冰箱，尤其适用于临床和 野外样品的快速和大规模采集。
3. RNA 完整，因 RNALOCKER 能迅速抑制组织中 RNA 酶的活性，故从中提取 的 RNA 的质量跟液氮保存的样品相比不相上下。
4. 方便运输，处理过的样品能在 25℃保存一周，使样品邮寄和运输变得容易 和便宜，有利学术合作和交流。
5. 反复冻融，经 RNALOCKER 处理的样品可反复冻融 20 次，其间可对样品进 行各种处理而不影响zui终提取的 RNA 的质量。
6. 结果准确，RNALOCKER 进入细胞十分快速，基因表达在发生应急改变前就 得以锁定，故 RNA 分析更能反映取样时的真况。
7. 可比性强，RNALOCKER 能减少大规模样品处理中的误差，增加各次实验数 据间的可比性，对大规模基因表达谱的分析尤其有用。
8. 兼容性广，虽然处理过的样品可以使用天泽基因的动物 RNAOUT 和 TRIzol 等试剂提取其 RNA，样品还可直接用于组织切片，免疫学和流式细胞分析而 不影响 RNA 提取的质量。
柱式酵母质粒 DNAout50 次价格实验要点
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（——=25:24:1），作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
Cystatin E/M 半胱氨酸蛋白酶抑制剂6抗体规格: 0.1ml
Rabbit Anti-Monkey IgM/PE-CY5 PE-CY5标记的兔抗猴IgM规格: 0.1mlLMBR1/DIF14 分化相关基因14抗体规格: 0.2ml
GIT1 G蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白1规格: 0.1ml
Histone H3 组蛋白H3抗体规格: 0.1mlAPOB48R 载脂蛋白B受体抗体规格: 0.2ml
MAD2 有丝分裂阻滞缺陷蛋白2抗体规格: 0.2ml
phospho-KLF5(Ser311) 磷酸化肠道内富含的Kruppel样因子5抗体规格: 0.1ml
IQGAP1 支架蛋白抗体规格: 0.2ml
phospho-MYL9(Thr19) 磷酸化肌球蛋白轻链9抗体规格: 0.1ml
Phospho-Tuberin/TSC2 (Tyhr927) 磷酸化马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体规格: 0.1mlYY1 核转录调节因子YY1抗体规格: 0.2ml
PCX/PODXL 足细胞特异蛋白抗体规格: 0.1ml
IHH HHG2抗体规格: 0.2ml
柱式酵母质粒 DNAout50 次价格4A分子筛(80-100目,气相、液相色谱柱专用) CAS: 70955-01-0 英文名称 Molecular sieves, 4 Å 质量规格：80-100目,气相、液相色谱柱专用
分子筛4A(2mm-3mm,干燥剂用 ) CAS: 70955-01-0 英文名称 Molecular sieves, 4 Å 质量规格：2mm-3mm,干燥剂用
分子筛4A(beads,4-8 mesh ) CAS: 70955-01-0 英文名称 Molecular sieves, 4 Å 质量规格：beads,4-8 mesh
分子筛4A( beads,8-12 mesh) CAS: 70955-01-0 英文名称 Molecular sieves, 4 Å 质量规格：beads,8-12 mesh
分子筛, 5 Å(20-40目,气相、液相色谱柱专用) CAS: 69912-79-4 英文名称 Molecular sieves, 5 Å 质量规格：20-40目,气相、液相色谱柱专用
分子筛, 5 Å(40-60目,气相、液相色谱柱专用) CAS: 69912-79-4 英文名称 Molecular sieves, 5 Å 质量规格：40-60目,气相、液相色谱柱专用
分子筛, 5 Å(60-80目,气相、液相色谱柱专用) CAS: 69912-79-4 英文名称 Molecular sieves, 5 Å 质量规格：60-80目,气相、液相色谱柱专用
分子筛, 5 Å(80-100目,气相、液相色谱柱专用) CAS: 69912-79-4 英文名称 Molecular sieves, 5 Å 质量规格：80-100目,气相、液相色谱柱专用
分子筛, 5 Å(干燥剂用) CAS: 69912-79-4 英文名称 Molecular sieves, 5 Å 质量规格：干燥剂用
分子筛, 5 Å(pellets,3-5 mm) CAS: 69912-79-4 英文名称 Molecular sieves, 5 Å 质量规格：pellets,3-5 mm
分子筛, 5 Å(pellets, 2.5-3.5 mm) CAS: 69912-79-4 英文名称 Molecular sieves, 5 Å 质量规格：pellets, 2.5-3.5 mm
柱式酵母质粒 DNAout50 次价格注意事项：
1. 组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
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文献和实验-100ul酚氯仿，剧烈振荡5-10分种后，使用氯仿抽取去除酚和蛋白，然后按照其他步骤沉淀就可以得到你的质粒 ，DNA的提取也可以使用这种方法。 2.反复冻融破壁：培养好的1ml酵母细胞在STE溶液中洗涤两次后，加入200ul缓冲液[2% Triton X-100, 1% SDS, 100 mM NaCl, 10 mM Tris-HCl (pH 8.0), 1 mM EDTA (pH 8.0)]，使用液氮和96-98度沸水反复冻融3-5次，然后使用酚氯仿抽提蛋白!其余步骤参考其他文献
相关专题 完美酵母质粒提取实验Protocol 问: 求教酵母 破壁的液氮研磨方法的详细步骤,需要什么试剂? 答: 取1L酵母,诱导完后,离心(centrifugation)收菌体,称湿重,用蛋白 (protein)纯化buffer悬浮菌体,重量(g):buffer体积(毫升)=1:1--1:2.用注射器将菌液加入液氮中,控制加入速度,使得菌液进入液氮中后形成小颗粒,太快容易结成块.将菌体液氮颗粒转入高速打碎器
前一阵子一直在做双酶切质粒重组，失败了很多次，不过很快改善了实验方法，用2周重组了14个质粒。现就自己的体会，谈一下质粒重组的一些个人经验。 1. 回收PCR产物： 在进行PCR扩增时候，给引物两端设计好酶切位点，一般说来，限制酶的选择非常重要，尽量选择粘端酶切和那些酶切效率高的限制酶。选好酶切位点后，在各个酶的两边加上保护碱基。 双酶切时间及其体系：需要强调的是很多人建议酶切过夜，其实完全没有必要，我一般酶切3个小时，其实1个小时已经足够。应用大体系，如100
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