CFDA SE ( 细胞增殖示踪荧光探针 )5mg说明书

CFDA SE ( 细胞增殖示踪荧光探针 )5mg说明书注意事项：
1. 组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
CFDA SE ( 细胞增殖示踪荧光探针 )5mg说明书详细介绍：

CFDA SE ( 细胞增殖示踪荧光探针 )5mg说明书特点:
RNALOCKER 是一种在较高温度下保存 RNA 样品的非冻型无毒溶液，它能 迅速渗入细胞内，通过高效抑制 RNase 的活性而保存 RNA 的完整性。
1. 操作简单，将组织剪薄浸没在 RNALOCKER 中即可使其 RNA 不被降解。
2. 替代液氮，使样品的保存不需液氮，干冰或-80℃冰箱，尤其适用于临床和 野外样品的快速和大规模采集。
3. RNA 完整，因 RNALOCKER 能迅速抑制组织中 RNA 酶的活性，故从中提取 的 RNA 的质量跟液氮保存的样品相比不相上下。
4. 方便运输，处理过的样品能在 25℃保存一周，使样品邮寄和运输变得容易 和便宜，有利学术合作和交流。
5. 反复冻融，经 RNALOCKER 处理的样品可反复冻融 20 次，其间可对样品进 行各种处理而不影响zui终提取的 RNA 的质量。
6. 结果准确，RNALOCKER 进入细胞十分快速，基因表达在发生应急改变前就 得以锁定，故 RNA 分析更能反映取样时的真况。
7. 可比性强，RNALOCKER 能减少大规模样品处理中的误差，增加各次实验数 据间的可比性，对大规模基因表达谱的分析尤其有用。
8. 兼容性广，虽然处理过的样品可以使用天泽基因的动物 RNAOUT 和 TRIzol 等试剂提取其 RNA，样品还可直接用于组织切片，免疫学和流式细胞分析而 不影响 RNA 提取的质量。
CFDA SE ( 细胞增殖示踪荧光探针 )5mg说明书实验要点 
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。  
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（——=25:24:1），作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
20号染色体开放阅读框62抗体
20号染色体开放阅读框27抗体
肿瘤坏死因子受体超家族成员5抗体
20号染色体开放阅读框70抗体
碱型乙酰胆碱受体B2抗体
20号染色体开放阅读框74抗体
IV型胶原蛋白/4型胶原蛋白/胶原蛋白4抗体
20号染色体开放阅读框132抗体
亲环蛋白PPIB抗体
钙反应因子抗体
CHX10蛋白抗体
畸胎瘤衍化生长因子单克隆抗体(C端)
钙调蛋白激酶CaMK1D抗体
CFDA SE ( 细胞增殖示踪荧光探针 )5mg说明书 Dihydrorhodamine 123 10mg
 DiI( 细胞膜红色荧光探针 )10mg
 DiIC1(5) 碘化物100mg
 DiIC12(3) 高氯酸化物100mg
 DiO( 细胞膜绿色荧光探针 )10mg
 DiOC6(3) 碘化物100mg
 ER-Tracker Red( 内质网红色荧光探针 )20μL
 Fluo-3AM( 钙离子荧光探针 )250μL
 Fluo-3，五铵盐1mg