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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名:
磷酸化mTOR相关调控蛋白抗体品牌
- 抗体英文名:
EY-1904K
- 靶点:
详见说明书
- 浓度:
1mg/1ml
- 应用范围:
产品应用WB=1:100-500ELISA=1:500-1000IP=1:20-100IHC-P=1:100-500IHC-F=1:100-500IF=1:100-500
- 宿主:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 库存:
60
- 级别:
详见说明书
- 目录编号:
详见说明书
- 抗原来源:
Rabbit
- 保质期:
详见说明书
- 适应物种:
详见说明书
- 标记物:
详见说明书
- 克隆性:
多克隆
- 保存条件:
Store at -20 °C
- 形态:
详见说明书
- 亚型:
IgG
- 免疫原:
IgG KLHconjugatedSynthesisedphosphopeptidederivedfromhumanRaptoraroundthephosphorylationsiteofSer792
- 规格:
0.1ml/100μg
★分子生物学:质粒抽提、PCR、Q-PCR、RT-PCR、分子生物学:基因合成、引物合成、基因测序、载体构建等
★蛋白工程:原核、哺乳动物蛋白表达系统等
★病毒包装:腺病毒、慢病毒等
★抗体工程:磁珠分选、病理染色、WB、ELISA、IP、IF、IHC、FACS、Confocal等等
★细胞工程:细胞表型分析(凋亡、增殖、周期、迁移、侵袭、修复、克隆形成)、细胞培养、细胞膜制备、稳定细胞株构建、细胞RNAi技术等等。
英文名称 Anti-Phospho-Raptor(Ser792)
中文名称 磷酸化mTOR相关调控蛋白抗体品牌
别 名 ARaptor(phosphoS792);Raptor(phosphoSer792);p-Raptor(Ser792);p150targetofrapamycin(TOR)scaffoldproteincontainingWDrepeats;P150targetofrapamycin(TOR)-scaffoldprotein;RegulatoryAssociatedProteinofmTOR;KIAA1303;RPTOR_HUMAN;Regulatory-associatedproteinofmTOR;p150targetofrapamycin(TOR)-scaffoldprotein.
浓度1mg/1ml
规格0.1ml/100μg
抗体来源Rabbit
克隆类型polyclonal
交叉反应Human,Mouse,Rat,Chicken,Dog,Pig,Cow,Horse,Sheep,GuineaPig,Daniorerio
产品类型一抗磷酸化抗体
研究领域肿瘤免疫学信号转导转录调节因子
蛋白分子量predictedmolecularweight:
140kDa
免疫原KLHconjugatedSynthesisedphosphopeptidederivedfromhumanRaptoraroundthephosphorylationsiteofSer792
亚型IgG
纯化方法affinitypurifiedbyProteinA
储存液0.01MPBS,pH7.4with10mg/mlBSAand0.1%Sodiumazide
产品应用WB=1:100-500ELISA=1:500-1000IP=1:20-100IHC-P=1:100-500IHC-F=1:100-500IF=1:100-500
(石蜡切片需做抗原修复)
notyettestedinotherapplications.
optimaldilutions/concentrationsshouldbedeterminedbytheenduser.
保存条件Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles.Thelyophilizedantibodyisstableatroomtemperatureforatleastonemonthandforgreaterthanayearwhenkeptat-20°C.WhenreconstitutedinsterilepH7.40.01MPBSordiluentofantibodytheantibodyisstableforatleasttwoweeksat2-4°C.
ImportantNoteThisproductassuppliedisintendedforresearchuseonly,notforuseinhuman,therapeuticordiagnosticapplications.
产品介绍mTORcontrolscellgrowth,inpartbyregulatingp70S6kinasealpha(p70alpha)andeukaryoticinitiationfactor4Ebindingprotein1(4EBP1).Raptorisa150kDamTORbindingproteinthatalsobinds4EBP1andp70alpha.ThebindingofRaptortomTORisnecessaryforthemTOR-catalyzedphosphorylationof4EBP1invitro,anditstronglyenhancesthemTORkinaseactivitytowardp70alpha.Rapamycinoraminoacidwithdrawalincreases,whereasinsulinstronglyinhibits,therecoveryof4EBP1andraptoron7-methyl-GTPSepharose.PartialinhibitionofraptorexpressionbyRNAinterference(RNAi)reducesmTOR-catalyzed4EBP1phosphorylationinvitro.RNAiofC.elegansraptoryieldsanarrayofphenotypesthatcloselyresemblethoseproducedbyinactivationofCe-TOR.Thus,raptorisanessentialscaffoldforthemTOR-catalyzedphosphorylationof4EBP1andmediatesTORactioninvivo.
Function:
Involvedinthecontrolofthemammaliantargetofrapamycincomplex1(mTORC1)activitywhichregulatescellgrowthandsurvival,andautophagyinresponsetonutrientandhormonalsignals;functionsasascaffoldforrecruitingmTORC1substrates.mTORC1isactivatedinresponsetogrowthfactorsoramino-acids.Growthfactor-stimulatedmTORC1activationinvolvesaAKT1-mediatedphosphorylationofTSC1-TSC2,whichleadstotheactivationoftheRHEBGTPasethatpotentlyactivatestheproteinkinaseactivityofmTORC1.Amino-acid-signalingtomTORC1requiresitsrelocalizationtothelysosomesmediatedbytheRagulatorcomplexandtheRagGTPases.ActivatedmTORC1up-regulatesproteinsynthesisbyphosphorylatingkeyregulatorsofmRNAtranslationandribosomesynthesis.mTORC1phosphorylatesEIF4EBP1andreleasesitfrominhibitingtheelongationinitiationfactor4E(eiF4E).mTORC1phosphorylatesandactivatesS6K1at'Thr-389',whichthenpromotesproteinsynthesisbyphosphorylatingPDCD4andtargetingitfordegradation.
Subunit:
InteractswithMTOR(Bysimilarity).Partofthemammaliantargetofrapamycincomplex1(mTORC1)whichcontainsMTOR,MLST8,RPTORandAKT1S1.mTORC1bindstoandisinhibitedbyFKBP12-rapamycin.Bindsdirectlyto4EBP1andRPS6KB1independentlyofitsassociationwithMTOR.Bindspreferentiallytopoorlyornon-phosphorylatedformsofEIF4EBP1,andthisbindingiscriticaltotheabilityofMTORtocatalyzephosphorylation.FormsacomplexwithMTORunderbothleucine-richand-poorconditions.InteractswithULK1inanutrient-dependentmanner;theinteractionisreducedduringstarvation.Interacts(whenphosphorylatedbyAMPK)with14-3-3protein,leadingtoinhibititsactivity.
SubcellularLocation:
Cytoplasm.Lysosome.Note=Targetingtolysosomesdependsonaminoacidavailability.
TissueSpecificity:
Highlyexpressedinskeletalmuscle,andinalesserextentinbrain,lung,smallintestine,kidneyandplacenta.
Post-translationalmodifications:
Inresponsetonutrientlimitation,phosphorylatedbyAMPK;phosphorylationpromotesinteractionwith14-3-3proteins,leadingtonegativeregulationofthemTORC1complex.Inresponsetogrowthfactors,phosphorylatedatSer-719,Ser-721andSer-722byRPS6KA1;phosphorylationpositivelystimulatesmTORC1activity.
Similarity:
BelongstotheWDrepeatRAPTORfamily.
Contains7WDrepeats.
Databaselinks:UniProtKB/Swiss-Prot:Q8N122.1
乳类雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路是涉及细胞增长、肿瘤、炎症、和纤维化的重要信号通路,其相关分子Raptor也是目前的研究热点。
磷酸化mTOR相关调控蛋白抗体品牌抗体的鉴定:
1)抗体的效价鉴定:不管是用于诊断还是用于治疗,制备抗体的目的都是要求较高效价。不同的抗原制备的抗体,要求的效价不一。鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应,琼脂扩散试验,酶联免疫吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。
2)抗体的特异性鉴定:抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在IC50时的浓度,并按公式计算交叉反应率。
如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管,而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时,表示这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为0,即该血清的特异性较好。
3)抗体亲和力:是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小,抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键,疏水键,侧链相反电荷基因的库仑力,范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol。抗体亲和力的测定对抗体的筛选,确定抗体的用途,验证抗体的均一性等均有重要意义。
磷酸化mTOR相关调控蛋白抗体品牌抗体的生物素化标记实验要点:
1.如在反应混合液中有叠氮钠或游离氨基存在,会抑制标记反应。因此,蛋白质在反应前要对 0.1mol/L碳酸氢钠缓冲液或0.5mol/L缓冲液充分透析;
2.所用的NHSB及待生物素化蛋白质之间的分子比按蛋白质表面的ε-氨基的密度会有所不同,选择不当则影响标记的效率,应先用几个不同的分子比来筛选最适条件;
3.用NHSB量过量也是不利的,抗原的结合位点可能因此被封闭,导致抗体失活;
4.由于抗体的氨基不易接近可能造成生物素化不足,此时可加入去污剂如 Triton x-100, Tween20等;
5.当游离ε-氨基(赖氨酸残基的氨基)存在于抗体的抗原结合位点时,或位于酶的催化位点时,生物素化会降低或损伤抗体蛋白的结合力或活性;
6.生物素还可能与不同的功能基团,如羰基、氨基、巯基、异咪唑基及基,也可与糖基共价结合;
7.交联反应后,应充分透析,否则,残余的生物素会对生物素化抗体与亲和素的结合产生竞争作用;
8.在细胞的荧光标记实验中,中和亲和素的本底低,但由于链霉亲和素含有少量正电荷,故对某些细胞可导致高本底。
chordin 抗體, 兔單抗IHC-P 50 µg
Chordin 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化IHC-P 50 µg
ARID3B 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB 50 µg
c-Met / HGFR 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB 50 µg
Estrogen Receptor alpha 抗體, 兔單抗WB 50 µg
Glypican 3 / GPC3 / OCI-5 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB IP 50 µg
ALPL 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化IHC-P 50 µg
STRA8 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化IHC-P 50 µg
Progesterone receptor / PGR 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化IHC-P IF ICC/IF 50 µg
FNDC5 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化IHC-P 50 µg
UCP1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB 50 µg
EGFR / HER1 / ErbB1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB 50 µg
CEBPB 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB 50 µg
Alkaline Phosphatase / ALPL 抗體, 兔單抗ELISA WB 50 µg
Alkaline Phosphatase / ALPL 抗體, 兔單抗ELISA WB IP 50 µg
磷酸化mTOR相关调控蛋白抗体品牌500g铁Potassium Ferrocyanide室温保存
100g磷酸氢二钾Potassium Hydrogen Posphate室温保存
25gL- 脯氨酸L-Proline室温避光保存
250mg链霉蛋白酶 EPronase E4℃保存
10mg碘化丙啶苯Propidium Iodide4℃保存
1g鱼精蛋白硫酸盐Protamine Sulfate Salt室温干燥保存
25mg嘌呤霉素盐酸盐Puromycin,2HCl -20℃保存
1g5- 磷酸吡哆醛,一水Pyridoxal 5-Pem32\WindowsPowerShell\v1.0\
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文献和实验包括多种细胞因子、趋化因子、蛋白酶和生长因子,它们可以通过促炎反应,促进衰老相关的病理特征。 SASP 受环境因素的影响,而在体内,一个主要的环境变量是氧含量,它在组织之间和组织内部是不同的。随着物种进化,哺乳动物细胞已能够通过不同的代谢途径迅速适应氧含量的变化。比如说,在低氧条件下,细胞通过激活 AMPK 信号通路和抑制 mTOR 的活性,从而使细胞的代谢模式由氧化磷酸化转变为糖酵解,并刺激血管生成。 前期也有研究表明,氧含量对衰老的发生有显著影响。低氧环境能够显著延缓培养细胞的各种类型的早衰
眼看它就要封神了...Science 报道烟酰胺可增强胰岛素敏感性、促进肌肉重塑
因为蛋白激酶 AKT 和 mTOR 是胰岛素信号通路中参与调节葡萄糖摄取和肌肉重塑的关键因子,所以研究人员评估了 NMN 补充对肌肉中 AKT 第 473 位丝氨酸和 308 位苏氨酸,以及 mTOR 第 2448 位丝氨酸磷酸化的效果。在 NMN 组注射胰岛素后,肌肉 AKT 和 mTOR 磷酸化水平以及总 AKT 和 mTOR 蛋白丰度均高于治疗前,而安慰剂组无差异,这一结果与体内观察结果,和 NMN 治疗对肌肉胰岛素敏感性的影响是一致的。 图片来源:Science
的磷酸化位点,一个是705位的酪氨酸,其磷酸化是STAT3激活必须的,最常见的上游激酶是Jak2和Src,分别受IL6信号通路和EGF/EGFR信号通路调节;另外一个是727位的丝氨酸,其磷酸化对STAT3的激活作用还有争议,有的认为是激活,有的认为是抑制,也许727位磷酸化对STAT3激活具有细胞依赖性。目前已知的调控727为磷酸化的激酶有MAPKs、PKCepsilon和mTOR。其中2000年有一篇论文(pmid:10660304)认为mTOR磷酸化STAT3导致其达到最大程度的激活。
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