- ￥1000 - 2000
- 上海烜雅
- 国产/进口
- XY-KT-2832
- 2025年07月14日
- ih，wb
- Rabbit，mouse
- h，R，m，r
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
详见说明书
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
避光-20℃，保存一年
- 克隆性：
详询
- 标记物：
详询（烜雅可供应生物素、酶、荧光素标记的抗体）
- 适应物种：
h，R，m，r
- 保质期：
一年
- 抗原来源：
Polypeptide
- 目录编号：
XY-KT-2832
- 级别：
生产厂家
- 库存：
100
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 宿主：
Rabbit，mouse
- 应用范围：
ih，wb
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
详见说明书
- 抗体英文名：
IL-1α
- 抗体名：
IL-1α
- 规格：
100ul-200ul
IL-1α抗体产品资料：
适应物种：h，R，m，r
级别：生产厂家
纯度：＞95%
浓度：1mg/ml
分子量：详见说明书
形态：Lyophilized or Liquid
克隆类型：Polyclonal
规格价格：请直接联系我司客服详询
说明书：请直接向我司客服索取
Western Blotting 内参抗体的选择
在 Western Blotting 中使用内参，就是在试验中用内参对应的抗体检测内参蛋白。内参 就是内部参照，一般是指管家基因编码表达的蛋白，它们在各个组织和细胞中的表达相对恒 定，常用在检测蛋白的表达水平变化时做参照。
利用 Western Blotting 可比较在组织细胞蛋白上样等量时，不同条件或不同组织细胞中 目的蛋白的表达量，特别是当目的蛋白表达量不高时，上样量的的差别就极可能影响结果的 分析。因此，在 Western Blotting 试验中，进行内参的检测，可以校正蛋白质定量、上样过 程中存在的误差，保证实验结果的准确性；此外，内参可作为空白对照，检测蛋白转膜是否 完全、整个 Western Blotting 显色发光体系是否正常。目前，在国内外发表的文章中，Western Blotting 作内参校正已成为一种惯例。
内参抗体种类很多，比如 β-Actin、β-Tubulin、GAPDH、Lamin B、PCNA、Na+/K+ ATPase 等，下面简单介绍下选择内参抗体应遵循的原则：
一、样本种属来源
首先要考虑的就是实验样本来源于什么物种。
哺乳动物的组织或者细胞样本，通常选择 β-actin、β-tubulin、GAPDH、Lamin B、PCNA、 Na+/K+-ATPase 等。
植物来源实验样本，则可以选择 Plant actin、Rubisco 等。
其他来源样本研究较少，所以就应该参照文献报导，选择合适的蛋白作为内参。
胞核蛋白：PCNA 等
核膜蛋白：Lamin B 等
胞膜蛋白：Na+/K+-ATPase 等
线粒体蛋白：COX IV、VDAC1 等
以上几条原则只是针对通常情况，但是需要注意的问题是——内参的选择需要考虑实 际的试验环境。比如某些细胞中，由于组织缺氧、糖尿病等因素会导致 GAPDH 的表达增 高，不适合做内参；比如在在凋亡实验时，Lamin 等也不适合作为内参。因此设计实验方案 的时候应该考虑这些因素并查询相应文献，也应该注意内参表达出现异常，。
β-Actin
Actin 即肌动蛋白，是细胞的一种重要骨架蛋白。Actin 大致可分为六种，其中四种是不 同肌肉组织特异性的，其余两种广泛分布于各种组织中，包括 β-actin 和 γ-non-muscle actin。 针对大多数组织和细胞来说的，β-actin 作为内参是公认的，它由375个氨基酸组成，分子量 大小为42KD 左右，广泛分布于细胞浆内，表达量非常丰富，其含量占所有细胞总蛋白的50%。 但是在某些特殊的情况下，如脂肪组织或细胞内，β-Actin 的表达量就很少。
实验图例：
Tubulin
Tubulin 即微管蛋白，是细胞的一种骨架蛋白。Tubulin 分为 α、β、γ、δ、ε 等多种 tubulin， 其中 α-Tubulin 和 β-Tubulin 可以形成异源二聚体，也是形成微管的最主要的两种 Tubulin。 α-tubulin 和 β-tubulin 分子量分别为55kDa 和50kDa，其实际检测条带均在55kDa 左右。作 为内参，β-tubulin 的蛋白水平通常不会发生改变，因此被广泛用于 Western Blotting，其作 为上样量是否一致的参照，也常被用于免疫染色，观察细胞的微管结构。
实验图例：
GAPDH
GAPDH 即甘油醛-3-磷酸脱氢酶，是参与糖酵解的一种关键酶，催化糖酵解的第六步, 它还参与核转录、DNA 复制和修复以及细胞凋亡等。它由4个30-40kDa 的亚基组成，分子 量146kDa，检测条带大约在36kDa。GAPDH 基因几乎在所有组织中都高水平表达，广泛 用作 Western Blotting 的内参。但请注意,某些生理因素,如缺氧和糖尿病,会增加 GAPDH 在 特定的细胞和组织的表达。
实验图例：
PCNA
PCNA 即增殖细胞核抗原，因其只存在于正常增殖细胞及肿瘤细胞内而得名，以后的研 究发现 PCNA 与细胞 DNA 合成关系密切，在细胞增殖的启动上起重要作用，是反映细胞增 殖状态的良好指标。它在细胞核内合成，并存在于细胞核内，由261个氨基酸组成，分子量 为29KD。
实验图例：
Lamin B
Lamin B 即核纤层蛋白 B, 是凋亡关键因素 Caspase 家族的作用靶子，受 Caspase 的 剪切而活化，位于核膜。其由 586 个氨基酸组成，分子量为 66KD。
实验图例：
Na+/K+-ATPase
Na+/K+-ATPase 即 Na+/K+-ATP 酶或 Na+/K+-ATP 泵，它会使细胞外的 Na+浓度高于细 胞内，当 Na+顺着浓度差进入细胞时，会经由本体蛋白质的运载体将不易通过细胞膜的物 质以共同运输的方式带入细胞。其由 1023 个氨基酸组成，分子量为 113KD。
实验图例：
烜雅生物IL-1α抗体相关产品：
适应物种：h，R，m，r
级别：生产厂家
纯度：＞95%
浓度：1mg/ml
分子量：详见说明书
形态：Lyophilized or Liquid
克隆类型：Polyclonal
规格价格：请直接联系我司客服详询
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Western Blotting 内参抗体的选择
在 Western Blotting 中使用内参，就是在试验中用内参对应的抗体检测内参蛋白。内参 就是内部参照，一般是指管家基因编码表达的蛋白，它们在各个组织和细胞中的表达相对恒 定，常用在检测蛋白的表达水平变化时做参照。
利用 Western Blotting 可比较在组织细胞蛋白上样等量时，不同条件或不同组织细胞中 目的蛋白的表达量，特别是当目的蛋白表达量不高时，上样量的的差别就极可能影响结果的 分析。因此，在 Western Blotting 试验中，进行内参的检测，可以校正蛋白质定量、上样过 程中存在的误差，保证实验结果的准确性；此外，内参可作为空白对照，检测蛋白转膜是否 完全、整个 Western Blotting 显色发光体系是否正常。目前，在国内外发表的文章中，Western Blotting 作内参校正已成为一种惯例。
内参抗体种类很多，比如 β-Actin、β-Tubulin、GAPDH、Lamin B、PCNA、Na+/K+ ATPase 等，下面简单介绍下选择内参抗体应遵循的原则：
一、样本种属来源
首先要考虑的就是实验样本来源于什么物种。
哺乳动物的组织或者细胞样本，通常选择 β-actin、β-tubulin、GAPDH、Lamin B、PCNA、 Na+/K+-ATPase 等。
植物来源实验样本，则可以选择 Plant actin、Rubisco 等。
其他来源样本研究较少，所以就应该参照文献报导，选择合适的蛋白作为内参。
- 目的蛋白分子量
- 目的蛋白表达部位
胞核蛋白：PCNA 等
核膜蛋白：Lamin B 等
胞膜蛋白：Na+/K+-ATPase 等
线粒体蛋白：COX IV、VDAC1 等
以上几条原则只是针对通常情况，但是需要注意的问题是——内参的选择需要考虑实 际的试验环境。比如某些细胞中，由于组织缺氧、糖尿病等因素会导致 GAPDH 的表达增 高，不适合做内参；比如在在凋亡实验时，Lamin 等也不适合作为内参。因此设计实验方案 的时候应该考虑这些因素并查询相应文献，也应该注意内参表达出现异常，。
- 烜雅生物提供了多种内参蛋白抗体,帮助客户选择最合适的内参蛋白抗体。
β-Actin
Actin 即肌动蛋白，是细胞的一种重要骨架蛋白。Actin 大致可分为六种，其中四种是不 同肌肉组织特异性的，其余两种广泛分布于各种组织中，包括 β-actin 和 γ-non-muscle actin。 针对大多数组织和细胞来说的，β-actin 作为内参是公认的，它由375个氨基酸组成，分子量 大小为42KD 左右，广泛分布于细胞浆内，表达量非常丰富，其含量占所有细胞总蛋白的50%。 但是在某些特殊的情况下，如脂肪组织或细胞内，β-Actin 的表达量就很少。
实验图例：
Tubulin
Tubulin 即微管蛋白，是细胞的一种骨架蛋白。Tubulin 分为 α、β、γ、δ、ε 等多种 tubulin， 其中 α-Tubulin 和 β-Tubulin 可以形成异源二聚体，也是形成微管的最主要的两种 Tubulin。 α-tubulin 和 β-tubulin 分子量分别为55kDa 和50kDa，其实际检测条带均在55kDa 左右。作 为内参，β-tubulin 的蛋白水平通常不会发生改变，因此被广泛用于 Western Blotting，其作 为上样量是否一致的参照，也常被用于免疫染色，观察细胞的微管结构。
实验图例：
GAPDH
GAPDH 即甘油醛-3-磷酸脱氢酶，是参与糖酵解的一种关键酶，催化糖酵解的第六步, 它还参与核转录、DNA 复制和修复以及细胞凋亡等。它由4个30-40kDa 的亚基组成，分子 量146kDa，检测条带大约在36kDa。GAPDH 基因几乎在所有组织中都高水平表达，广泛 用作 Western Blotting 的内参。但请注意,某些生理因素,如缺氧和糖尿病,会增加 GAPDH 在 特定的细胞和组织的表达。
实验图例：
PCNA
PCNA 即增殖细胞核抗原，因其只存在于正常增殖细胞及肿瘤细胞内而得名，以后的研 究发现 PCNA 与细胞 DNA 合成关系密切，在细胞增殖的启动上起重要作用，是反映细胞增 殖状态的良好指标。它在细胞核内合成，并存在于细胞核内，由261个氨基酸组成，分子量 为29KD。
实验图例：
Lamin B
Lamin B 即核纤层蛋白 B, 是凋亡关键因素 Caspase 家族的作用靶子，受 Caspase 的 剪切而活化，位于核膜。其由 586 个氨基酸组成，分子量为 66KD。
实验图例：
Na+/K+-ATPase
Na+/K+-ATPase 即 Na+/K+-ATP 酶或 Na+/K+-ATP 泵，它会使细胞外的 Na+浓度高于细 胞内，当 Na+顺着浓度差进入细胞时，会经由本体蛋白质的运载体将不易通过细胞膜的物 质以共同运输的方式带入细胞。其由 1023 个氨基酸组成，分子量为 113KD。
实验图例：
烜雅生物IL-1α抗体相关产品：
| XY-KT-5169 | EGF/FITC | 荧光素标记表皮生长因子抗体(大鼠)IgG |
| XY-KT-5170 | EP3/FITC | 荧光素标记前列腺素E受体3抗体IgG |
| XY-KT-5171 | E.coli O6 (Escherichia coli O6)/HRP | 辣根过氧化物酶标记抗大肠埃希杆菌O6抗体IgG |
| XY-KT-5172 | E.coli DH-5 Alpha/FITC | 荧光素标记抗DH5α大肠杆菌菌体蛋白抗体IgG |
| XY-KT-5173 | E.coli DH-5 Alpha /HRP | 辣根过氧化物酶标记抗DH5α大肠杆菌菌体蛋白抗体IgG |
| XY-KT-5174 | E.coli O139/HRP | 辣根过氧化物酶标记抗志贺毒素大肠杆菌O139抗体IgG |
| XY-KT-5175 | E.coli O157/HRP | 辣根过氧化物酶标记抗大肠埃希氏菌O157抗体IgG |
| XY-KT-5176 | EPEC/E.coli /HRP | 辣根过氧化物酶标记抗肠致病性大肠杆菌抗体IgG |
| XY-KT-5177 | EPEC/E.coli/HRP | 辣根过氧化物酶标记抗普通大肠埃希菌菌体蛋白抗体IgG |
| XY-KT-5178 | E.coli/EPEC/FITC | 荧光素标记抗普通大肠埃希菌菌体蛋白抗体IgG |
| XY-KT-5179 | E.coli O6 (Escherichia coli O6)/FITC | 荧光素标记大肠埃希杆菌O6抗体IgG |
| XY-KT-5180 | E.coli O139/FITC | 荧光素标记抗志贺毒素大肠杆菌O139抗体IgG |
| XY-KT-5181 | Enterohemorrhage E．Coli/ EHEC/ FITC | 荧光素标记肠出血性大肠杆菌EHEC抗体IgG |
| XY-KT-5182 | EPEC/E.coli /FITC | 荧光素标记兔抗肠致病性大肠杆菌抗体IgG |
| XY-KT-5183 | E. coli LPS/FITC | 荧光素标记大肠杆菌脂多糖抗体IgG |
| XY-KT-5184 | EphA1 R/FITC | 荧光素标记抗EphA1-R受体抗体IgG |
| XY-KT-5185 | EphA2 R/FITC | 荧光素标记兔抗人、大、小鼠酪氨酸蛋白激酶受体A2抗体IgG |
| XY-KT-5186 | Phospho-EphA2 (Tyr594) /FITC | 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化酪氨酸蛋白激酶A2受体抗体IgG |
| XY-KT-5187 | EphA4 R/FITC | 荧光素标记酪氨酸蛋白激酶受体A4抗体IgG |
| XY-KT-5188 | EphA4/FITC | 荧光素标记抗酪氨酸蛋白激酶A4抗体IgG |
| XY-KT-5189 | EphB2 R/FITC | 荧光素标记酪氨酸蛋白激酶受体B2抗体IgG |
| XY-KT-5190 | EphB6R/Eph receptor B6/FITC | 荧光素标记酪氨酸蛋白激酶受体B6抗体IgG |
| XY-KT-5191 | EPOR/FITC | 荧光素标记红细胞生成素受体抗体IgG |
| XY-KT-5192 | EPO/FITC | 荧光素标记红细胞生成素抗体IgG |
| XY-KT-5193 | ER/FITC | 荧光素标记雌激素受体抗体IgG |
| XY-KT-5194 | ERAB/FITC | 荧光素标记内质网Aβ相关结合蛋白抗体IgG |
| XY-KT-5195 | EYTC1/FITC | 荧光素标记抗切除修复交叉互补基因1抗体IgG |
| XY-KT-5196 | ERK1/ERK /FITC | 荧光素标记丝裂原活化蛋白激酶1抗体IgG |
| XY-KT-5197 | p-ERK1/p-MAPK-1/2 /FITC | 荧光素标记磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体IgG |
| XY-KT-5198 | ERK1/2/FITC | 荧光素标记丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体IgG |
| XY-KT-5199 | Eph receptor B2/FITC | 荧光素标记Eph receptor B2抗体IgG |
| XY-KT-5200 | ER- Alpha/FITC | 荧光素标记雌激素受体α抗体IgG |
| XY-KT-5201 | ER-alpha/FITC | 荧光素标记雌激素受体抗体IgG |
| XY-KT-5202 | ER- Alpha/FITC | 荧光素标记雌激素受体α抗体IgG |
| XY-KT-5203 | ER- Alpha(phospho-S167)/FITC | 荧光素标记抗人磷酸化雌激素受体α抗体IgG |
| XY-KT-5204 | ER- Alpha/ Beta /FITC | 荧光素标记雌激素受体α/β抗体IgG |
| XY-KT-5205 | NR1D1/REV-ERB alpha/FITC | 荧光素标记细胞核受体Rev-Erbα抗体IgG |
| XY-KT-5206 | Phospho-REV-ERB alpha (Ser55/59)/FITC | 荧光素标记磷酸化细胞核受体Rev-Erbα抗体IgG |
| XY-KT-5207 | ER- Beta/FITC | 荧光素标记雌激素受体β抗体IgG |
| XY-KT-5208 | ER- Beta/FITC | 荧光素标记雌激素受体β 抗体IgG |
| XY-KT-5209 | Phospho-Estrogen Receptor α (Ser118) /FITC | 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化雌激素受体α抗体IgG |
| XY-KT-5210 | Phospho-Estrogen Receptor α (Ser104/106) /FITC | 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化雌激素受体α抗体IgG |
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- 内容
- 询问日期
文献和实验相关实验
α-酮戊二酸脱氢酶 α-ketoglutarate dehy-drogenase
三羧酸循环中的一种酶。是一种催化α -酮戊二酸琥珀酰 CoA反应的复合酶，需要 NAD和 CoA为辅基。 EC． 1． 2． 4、 2 α -酮戊二酸 CoA NAD 琥珀酰 CoA NADH H 此外，尚有 TPP、核酸、 FAD参予反应。整个反应机制与丙酮酸脱氢酶催化的反应极为相似。分子量约 250万。 主要为 3种单位酶组成：α -酮戊二酸酶（硫辛酰胺）（ EC1． 2． 4． 2产生琥珀二氢核糖酸，分子
甾类（化合物）17α-羟化酶 steroid 17α－hy- droxylase，s eroid 17α-monooxygeoase
甾类（化合物）17α-羟化酶 steroid 17α－hy- droxylase，s eroid 17α-monooxygeoase 存在于睾丸、肾上腺的微粒体部分。是一种在甾类分子的17α位置上引入羟基的酶。EC1、14、99、9。需要有分子态氧和NADPH存在，与P－450有关。例如将黄体酮和孕（甾）烯醇酮各自成为17α-羟基黄体酮和17α-羟基孕烯醇酮。在鼠的肾上腺中不存在此酶。
存在于突触前末梢和神经元核内的蛋白质，有 α、β 和 γ 等类型。α 突触核蛋白与帕金森病等疾病有关。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
IL-1α
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