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- 上海莼试
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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
51
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃或-80℃
- 规格：
30 次
中 pH 缓冲液套装30 次价格特点:
RNALOCKER 是一种在较高温度下保存 RNA 样品的非冻型无毒溶液，它能 迅速渗入细胞内，通过高效抑制 RNase 的活性而保存 RNA 的完整性。
1. 操作简单，将组织剪薄浸没在 RNALOCKER 中即可使其 RNA 不被降解。
2. 替代液氮，使样品的保存不需液氮，干冰或-80℃冰箱，尤其适用于临床和 野外样品的快速和大规模采集。
3. RNA 完整，因 RNALOCKER 能迅速抑制组织中 RNA 酶的活性，故从中提取 的 RNA 的质量跟液氮保存的样品相比不相上下。
4. 方便运输，处理过的样品能在 25℃保存一周，使样品邮寄和运输变得容易 和便宜，有利学术合作和交流。
5. 反复冻融，经 RNALOCKER 处理的样品可反复冻融 20 次，其间可对样品进 行各种处理而不影响zui终提取的 RNA 的质量。
6. 结果准确，RNALOCKER 进入细胞十分快速，基因表达在发生应急改变前就 得以锁定，故 RNA 分析更能反映取样时的真况。
7. 可比性强，RNALOCKER 能减少大规模样品处理中的误差，增加各次实验数 据间的可比性，对大规模基因表达谱的分析尤其有用。
8. 兼容性广，虽然处理过的样品可以使用天泽基因的动物 RNAOUT 和 TRIzol 等试剂提取其 RNA，样品还可直接用于组织切片，免疫学和流式细胞分析而 不影响 RNA 提取的质量。
中 pH 缓冲液套装30 次价格实验要点
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（——=25:24:1），作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
膜粘连蛋白5抗体
重组膜粘连蛋白5抗体
衔接蛋白α-Adaptin抗体
凋亡蛋白活性因子-1抗体（C端）
凋亡蛋白活性因子-1抗体（N端）
淀粉样肽前体蛋白抗体
雄激素受体抗体
血管紧张素原抗体
自分泌运动因子抗体
细胞死亡调节蛋白抗体(凋亡、半胱胺酸蛋白酶激活抑制剂)
膜粘连蛋白A1抗体
轴蛋白1抗体
β淀粉样肽1-16/Aβ1-16 抗体
中 pH 缓冲液套装30 次价格弯曲乳杆菌 冻干粉 DNA 电泳分子量标准 (50-500 bp)50 次
小孢囊杆菌 冻干粉 DNA 电泳分子量标准 (100-600 bp)50 次
大孢珊瑚球菌 冻干粉 DNA 电泳分子量标准 200-1500 bp)50 次
珊瑚状珊瑚球菌 冻干粉 DNA 电泳分子量标准 (100-200 bp)50 次
Sphingomonas japonica 冻干粉 DNA 电泳分子量标准 (200-5000 bp)50 次
肠沙门氏菌肠炎亚种 冻干粉 DNA 电泳分子量标准 (250-1500 bp)50 次
Massilia haematophila 冻干粉 DNA 电泳分子量标准 (100-1500 bp)50 次
Massilia tieshanensis 冻干粉 DNA 电泳分子量标准 (100-5000 bp)50 次
耻垢分枝杆菌 冻干粉 DNA 电泳分子量标准 (300-10000 bp)50 次
中 pH 缓冲液套装30 次价格注意事项：
1. 组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
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文献和实验、增加了哪些可以分析的更多因素、加入了一个更大的研究样本或新的分类系统、取得了哪些之前从未报道过的新的数据及由此得出的结果、结论，等等。总之，想办法使你的论文从已有的报道中脱颖而出。 问题 3 审稿人、期刊编辑或任何读者很容易被稿件中的大量信息和数据所淹没。最终，审稿人可能会觉得论文越读越失去了研究课题的基本目的和目标。 Tip: 在撰写研究论文时，要做到深入浅出、收放自如，时刻牢记并围绕自己的核心研究思路，并不时向读者重申研究的最终目的，以便从一而终地围绕和突出文章的中心主题。 问题
mM Gly-NaOH(pH 9~12)，所有缓冲液均为 25℃ 下配制。底物在 25℃ 温浴 10 分钟后，开始测活。 2. pH 稳定性的研究 取活性为 10 mg/ml 纯酶液，分别在 pH 3~12 缓冲液中稀释 10 倍，在 25℃ 下温浴 2 h，取样品测定酶活，以水浴前酶液初始活性作为 100%，计算残余活性。缓冲液依次为 25 mM NaAc-HAc (pH 3~6)，25 mM Tris-HCl (pH 7~8)，25 mM Gly-NaOH (pH 9~12)，所有缓冲液
酸度计简称pH计，由电极和电计两部分组成。使用中若能够合理维护电极、按要求配制标准缓冲液和正确操作电计，可大大减小pH示值误差，从而提高化学实验、医学检验数据的可靠性。 一、正确使用与保养电极 目前实验室使用的电极都是复合电极，其优点是使用方便，不受氧化性或还原性物质的影响，且平衡速度较快。使用时，将电极加液口上所套的橡胶套和下端的橡皮套全取下，以保持电极内氯化钾溶液的液压差。下面就把电极的使用与维护简单作一介绍： ⒈复合电极不用时，可充分浸泡3M氯化钾溶液中。切忌用洗涤液或其他吸水
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